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生化检测主管

更新日期:2020-02-15

康立泰药业有限公司

  • 公司性质:合资/合作
  • 公司规模:50 - 99人
  • 工作地点:山东-青岛市
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:二年以上
  • 专业要求:生物技术、药物分...
  • 外语要求:英语良好
  • 工资待遇: 7000~9000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2019-10-17 ~ 2020-10-14

【岗位职责】

1、负责组织并按时完成原液、中间品和成品的检测,指导并解决问题,确保检测符合GMP要求。

2、负责组织验证方案及报告的起草、审核,确保验证实施符合GMP要求。

3、负责撰写和修订分析检测相关SOP,参与相关申报资料的撰写工作。

4、负责生化检测实验室安全,仪器设备日常维护保养。

5、负责生化检测室的数据管理,确保电子数据准确、存储安全、计算机权限能得到有效控制。

6、管理稳定性样品和工作参比品,处理稳定性研究中的偏差调查,以及影响评估;并配合生产和QA进行生产工艺的评估。

7、定期组织组员学习法规政策和专业知识,每季度按要求考核组员。

8、积极完成交办的其他工作任务。

【任职要求】

1、生物技术、药物分析等相关专业本科以上学历,3年以上从事生物制品QC及大分子蛋白分析工作经验,有制药企业相关经验者优先。

2、熟悉蛋白分析技术,包括但不限于PAGE凝胶电泳、Western blotELISAIEF、宿主DNA残留检测等。

3、熟练掌握实验室常规仪器的性能、原理和操作技能及数据分析,包括但不限于高效液相色谱仪、酶标仪、电泳仪、气象色谱仪等。

4、熟悉GMPICH法规,具有较强的实验操作能力,有能力对实验中出现的问题进行疑难分析。

5、具有较强的文献查阅能力和研究能力。

6、具有较强的团队合作精神和组织能力,责任心强,有较强的人际沟通协调能力、表达能力和思维判断力。

【薪资福利】

1、通讯补贴、交通补助、餐补、高温补贴、节日福利和各种奖励激励机制任你游。

2、定期体检、五险一金、意外团险为员工健康保驾护航。

3、弹性工作时间、法定假日、周末双休、带薪年假规范又灵活。

4、具有竞争力的薪资水平与企业发展前景等你来。

5、拟上市企业,严谨规范、系统的企业管理体系。

6、积极健康的团队氛围,良好的企业管理配套服务系统。

7、完善的培训体系,不同形式的外训与内训平台,助员工快速成长。

办公地址:山东省青岛市高新区河东路368号蓝色生物医药产业园6号楼4

联系方式

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康立泰药业有限公司

【康立泰药业有限公司】是中美合资生物医药企业,本着“严谨、务实、高效、创新”的理念,以“生物科技造福社会”为使命,是具有国际领先技术水平并拥有自主创新能力的研发型生物医药企业。

公司由留美博士、国家“泰山学者”、“千人计划”专家于2011年组织创办,是一家拥有独立自主知识产权的生物医药高新技术企业。公司拥有多项国家正式授权的重大发明自主知识产权、独立知识产权细胞库、符合GMP管理标准的重组蛋白药物研发平台。

其中发明自主知识产权“恢复造血功能的治疗剂和组合物及其用途”,获美国国立卫生院高级优秀评语,是与美国处于同一科研水平和研发阶段的全球最新前沿技术发明。

目前,中国18.9万个药品批号中,95%以上均为仿制药,完全拥有自主知识产权的创新药仅30余种,获国际认可的创新药仅7个。公司发明的国家1类生物创新药项目,2017年获得国家重大新药创制科技重大专项支持,是世界首创的癌症治疗辅助药物,具有广阔市场前景。公司目前有多个生物创新药项目在研,是国家重点支持的重大生物药研发项目。

公司广纳海内外生物制药研发尖端领域的高级人才,目前研发团队中有千人计划专家、泰山学者,留美博士,研究生等科研人员,公司人员中本科及以上学历员工占总人数90%以上,技术部门由高级人才带队,组成了国内技术领先的生物医药研发队伍,其中硕士研究生及以上学历占比达85%。

为实现国家医药事业的腾飞发展,为广大百姓患者造福,公司诚邀您的加入,让我们携手砥砺前行,成就我们的事业和梦想!

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