岗位职责：
1、负责临床研究或观察项目的前期调研、PI和CRO公司的沟通、协调，方案、报告的撰写；
2、跟进临床研究或观察项目的进展，及时发现问题并提出解决方案；
3、制作、审核产品医学宣传材料，为上市后推广提供医学支持，参与市场策略的制定
4、研究公司产品相关领域的国内外文献并进行归纳总结，定期收集并反馈研究趋势和热点，跟踪国内外相关治疗领域的最新科学进展和指南/指导原则更新；
5、负责拓展、维护专家资源；；
6、对推广及销售人员进行学术培训；
。
任职资格：
1、医学、药学及相关专业，有相关工作经历优先；
2、硕士以上学历；
3、具备熟读英文文献的能力；
4、具有药理、临床方面的知识；
5、较强的医学编辑功底，英语阅读熟练，，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力；
6、三年以上相关工作经验,有临床医生经验、CRO工作背景者优先考虑。
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悦康药业集团是一家集科、工、贸为一体的多元化大型民营医药企业；以药品研发与生产为核心，兼营药品、保健品、医疗器械和计生用品等。集团第一家公司始创于1988年；随着队伍的发展壮大和业务的快速增长，2002年悦康药业集团正式成立。集团现设有10家子公司。
目前，悦康药业集团在药业领域内已经形成从新药研发、药品制造到药品批发调拨、临床推广销售的一条完整的产业链，初步建成研、产、销的全面外向型发展构架。
【多品种的研发实力】
被北京市科技主管部门认定为“高新技术企业”的北京思普润安医药科技有限公司是悦康药业集团下属的研发实体，拥有实验室面积600平方米，设有科研部、注册部、临床研究部三大业务部门。现已开发和在研的品种达40余个，囊括抗生素类、胃肠类、抗肿瘤类、免疫调节类、心脑血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等多个治疗领域。药品的开发以具有良好的社会效益和经济效益的新药为主旨，创仿结合。公司还可以代理国外药品、保健品等在中国的进口注册工作，提供临床研究、生物等效性试验等代理服务。
【多剂型的生产能力】
北京悦康制药有限公司位于北京经济技术开发区，占地面积7129平方米，厂房及车间完全按照GMP要求及相关标准设计建造。拥有通过GMP认证的粉针剂（头孢类与常规）、冻干粉针剂、小容量注射剂（含肿瘤制剂）、片剂、胶囊剂、颗粒剂等7种剂型的8条生产流水线,年生产规模均突破千万大关。当前已与国内数十家单位建立合作联盟。
2006年，集团再度投资数千万于开发区兴建药品生产企业――北京凯悦制药有限公司，预计8月中旬动工，2007年初通过GMP认证。届时将拥有小容量注射剂（2―20ml），冻干粉针剂，固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂，外用药栓剂、膏剂、凝胶剂等剂型的生产能力；生产规模可达：小容量注射剂22000万支/年，固体制剂生产线分别达到年产栓剂5亿枚、片剂8亿片、胶囊剂4亿粒、颗粒剂16000万袋。实现整个悦康药业新的飞跃。
【全国性的销售网络】
悦康在全国各地共设立了30个办事处，优秀的销售人员遍布全国30个省、自治区、直辖市，并深入到各大中小医院。2003年，集团在北京经济技术开发区投资兴建大型医药贸易公司――北京悦康源通医药有限公司。 作为北京市首批取得药品经营许可证的企业，公司占地总面积逾22，400 平方米，建有16，000平方米综合办公楼、1，800平方米的营业大厅和10，000平方米GSP标准库房，为客户提供交易的平台，营造大型的医药贸易中心，努力在开发区实现医药市场的又一个集散地。
【全方位的项目服务】
悦康药业多剂型的生产能力、多品种的研发实力以及全国性的销售网络，确保集团可以为国内外合作伙伴提供委托生产、委托研发、委托报批、国外药品保健品在中国的进口注册、临床研究、生物等效性实验等服务。一方面，悦康药业集团先后与数十个国内厂家合作，达成了代理协议；另一方面，集团积极的涉足药品进出口领域，不断从意大利、英国、法国、美国引进多个全新的品种；同时，其自产品种以其可靠的质量、合理的价格为优势，远销海内外，赢得外商的一致好评。
