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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:药学相关专业
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 面议
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:2人
  • 招聘日期:2016-03-07 ~ 2018-03-13

工作职责:

1、根据公司总体战略目标,组织制定并推行与公司发展相适应的质量战略规划;

2、建立健全公司质量管理体系,并确保其持续有效运行,且满足外部质量审计要求;负责药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;

3、监督生产部门按GMP要求组织生产,对产品生产全过程进行稽核与控制,必要时令生产现场停线,确保产品质量满足顾客和法律法规的要求;

4、负责完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;

5、对所辖人员进行业务指导和日常管理,确保与产品质量有关的公司人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;

6、负责所有与产品质量有关的投诉的调查;

7、上司交办的其他工作。

任职资格要求:

1、性别不限;30-45岁;药学相关专业本科或以上学历;有执业药师资格或中级以上专业技术职称;

2、熟悉药品生产质量管理规范, 5年以上制药企业工作经验,3年以上的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;

3、身体健康,正直、细心、严谨,责任心、原则性强;有良好的人际沟通、协调、执行、领导能力;有团队合作精神及对高负荷工作压力的承受能力;

4、熟悉药品行业相关法律法规;

5、参与过新版GMP认证,熟悉精密仪器HPLCGC等操作和维护的优先考虑。

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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最新的广西地区质量经理/主管类职位薪酬行情

宝瑞坦医药集团

宝瑞坦医药集团(网址:http://宝瑞坦brt.com/)成立于1999年5月,总部位于广州市天河区龙洞迎龙路203号, 是在中成药、化学原料药及制剂、生物医药制剂等领域中集研发、设计、制造、销售、物流、推广为一体的大型医药集团企业。一直本着“为顾客创造价值,为员工 创造前途,为股东创造利益,为社会创造繁荣”的宗旨,致力于新药研发,多个独家新药品种,获得多项发明自主知识产权和外观设计自主知识产权。集团公司陆续 通过了美国EQA国际质量认证、药品质量管理规范GSP认证、药品生产管理规范GMP认证。目前正在紧锣密鼓地筹划准备IPO上市。

  

集团秉承“质量第一,客户至上,信誉第一,服务周全”的经营理念,经过十几年不懈发展,通过企业兼并收购与自主建设,目前旗下已拥有广西宝瑞坦制药有限公司、广西万山红药业有限公司、广西广明制药有限公司、广州市康迪尔医药有限公司等多家分支机构。


集团旗下制药企业车间符合2010版GMP标准,拥有中药提取、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、酊剂、口服液、洗剂、散剂等多条生产线。目前集团公司策划打造“宝瑞坦(BRT)”品牌作为健康快车形象进军全国OTC市场和电商网络市场开启B2C崭新平台,以推动宝瑞坦集团的更大发展。


在经济全球化的今天,中国医药业已被推入全球发展的重要舞台,面对国际产业转移、国内医改和行业整合的新机遇、新挑战,宝瑞 坦集团正步入又一个快速发展的新时期。立足现在,展望未来,宝瑞坦集团将继续秉承“诚信务实,高效创新”的企业精神,整合各方优势资源,致力于向人类提供 安全、高效、绿色、环保健康的药品。“一站到位,健康快车—BRT宝瑞坦”将成为公司品牌的统一宣传口号,以“高效快速,绿色健康”形象直面消费者。

  
更多详情请登录宝瑞坦医药集团网址:http://WWW.宝瑞坦brt.com/

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