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分析研发工程师

更新日期:2018-08-16

江苏慈星药业有限公司

  • 公司性质:私营/民营企业
  • 公司规模:100 - 499人
  • 工作地点:江苏
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:三年以上
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 4000~8000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:5人
  • 招聘日期:2018-06-07 ~ 2018-12-30

工作职责

1.负责分析方法开发、方法验证、方法转移,按照规范的格式和要求撰写分析方法、验证等相关方案和报告;

2.根据相关法规要求,起草/审核分析研发工作相关SOP;

3.负责常规样品分析和稳定性样品分析等工作。

4.负责审核项目相关质量研究结果,包括产品注册资料、原始数据、图谱等;

5.配合注册部门完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作;

5.与制剂研发团队共同研究解决与产品开发工作有关的分析方面的问题;

6.负责仪器设备的校验和日常维护保养工作。

任职要求:

1.分析化学、有机化学、药物分析、药物合成、制药工程、化学工程或相关专业本科以上学历;

2.具备有机化学、物理化学、反应动力学等相关知识,解决实际问题;

3.具有药物注册和GMP等相关法律法规知识;

4.诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力;

5.熟悉药物分析研发流程,分析方法的验证,和相关法规,能独立建立分析方法和有验证经验者可优先考虑。

联系方式

  • 联系人:王经理
  • 地址:宿迁市宿豫区生态化工科技产业园扬子路20号
  • 邮编:223800
  • 电话: 050,1811109
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江苏慈星药业有限公司

  江苏慈星药业有限公司成立于2013年,座落于中国江苏宿迁市生态科技产业园扬子路20号,是专业生产销售医药原料药、药用辅料、医药中间体的制药公司,公司现有员工96人,拥有高级技术管理人员50人左右。江苏慈星药业有限公司生产点在宿迁,销售点在徐州。公司拥有一套完整的合成加工和成品包装车间,并建好6500平米符合新版GMP要求的净化车间。公司成立以来,在客商的鼎立支持和全体员工的努力下,得到迅速发展,目前拥有准字号原料批文18个。并具有规范的质量管理体系及先进的质量控制手段。部分产品已通过PQ认证。产品执行 CHP 、 USP 、 EP 、 BP 等国内、国际标准。

  江苏慈星药业有限公司拥有一批致力于医药事业的各类年轻的专业技术及管理人才的同时,仍向社会广招贤才,力争把新品研发与技术改造、质量管理与质量控制、产品销售与服务、生产与设备管理等方面精于求精,更上一层,勇于创新,积极进取,在不久的未来江苏慈星药业有限公司将会在医药原料药合成领域做得更好,走的更远。

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