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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:一年以上
  • 专业要求:临床药学、医学相...
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 5000~8000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2018-07-03 ~ 2018-09-30

岗位职责:

1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;

2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;

3.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;

4.发放和回收器械及临床试验的相关资料;

5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;

6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;

7.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。

任职要求

1、临床药学、医学相关专业;

2、具有CRO工作经验、有临床药理学背景者优先考虑;

3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;

4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

5、具备优秀的团队合作能力;

6、长春驻地。


工作地址驻地

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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盛恩(北京)医药科技有限公司

盛恩医药公司介绍:

 盛恩(北京)医药科技有限公司是一家专注医疗器械注册及临床试验服务的CRO公司。公司核心团队成员均具有八年以上医疗器械临床试验及注册经验,完成数十项医疗器械临床试验项目,并成功获得注册证,特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、整形美容领域经验丰富,完成的项目有冠状动脉药物洗脱支架、冠状动脉药物洗脱球囊、外周药物洗脱球囊、外周支架、人工关节、弹簧圈等,赢得了客户的称赞。

我们认为,作为医疗器械临床试验的CRO,服务是根本,医学技术是基础,政府及行业资源师保障,项目管理是关键。我们为了更好的服务于客户,将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使盛恩医药成为医疗器械领域领先的CRO,为推动医疗器械行业的发展不懈努力。

经验理念:

盛恩以医药服务为核心,视诚信为立身之本,本着合作、共赢的理念,愿与业内的各界人士,携手推进中国医疗器械行业的发展,使我国的医疗器械发展水平达到或超过国际行业。

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