岗位职责:
1. 协助组织临床试验,完成并承担从项目开始至关闭的所有临床部分项目实施、执行和临床检查、观察、安全性评估及判断工作;
2. 监督临床相关人员及时收集、整理、保存原始数据,协助与项目人员沟通质疑数据回复,确保试验资料的完整性和准确性;负责收集和判断及评估临床试验用药安全信息,按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件;
3. 及时全面如实向公司总经理汇报所负责研究中心的情况;
4. 参与并协助临床试验的其它相关工作、人员培训及市场推广工作。
任职要求:
1、临床医学或药学专业,本科及以上学历;
2、有工作经验者优先;
3、熟悉临床试验的相关法律法规;
4、良好的文献查阅、检索、总结能力;
5、良好的表达能力、沟通能力、协调能力;
6、态度积极,有责任心。
工作地点:淄博市北大医疗鲁中医院
易启医药是一家致力于医药相关产品研发的合同研究组织(ContractResearch Organization, 简称CRO),拥有独具特色的临床研究经验和发展经历。公司提供综合一站式位服务,包括注册、项目管理、方案设计、数据管理、生物统计、电子数据采集(EDC)、培训、会议服务、市场调研、医学和临床试验软件的开发与应用,I-IV期临床试验监查和所有医药相关产品研发的咨询,特别是首次人体试验,创新药物I期临床试验,心脏毒性临床评价(TQT/IQT研究),PK/PD 分析等。 易启医药在不断地吸收尽职尽责、日思进取的新鲜血液;在易启医药精干、和谐的团队中,可以得到不同层面的提升和发展。