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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:药学、化学相关专业
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 10000~13000 元/月
  • 职称要求:中级职称
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2020-04-23 ~ 2020-07-22

岗位职责:

1、 负责GMP文件系统管理,并监督检查文件系统执行;建立和完善质量管理文件及产品质量档案。

2、组织物料供应商审计,开展物料放行审核,确保物料来源合法、质量可控。

3、组织自检活动确保公司的GMP执行力度。

4、建立和运行有效的投诉、不良反应监测体系,为药品质量改进和安全用药提供数据。

5、开展人员培训管理工作,确保生产、质量人员符合GMP要求和岗位要求。

6、完成省市药监局交办的任务和工作,开展法规宣传活动,提高员工对法规的认知度。


任职要求:

1、本科及以上学历,药学、制药工程相关专业,男女不限,年龄40岁以下。

2、5年以上大中型制药企业QA管理经验,有无菌制剂质量管理工作经验。

3、工作严谨、细致、有原则;工作思路清晰且有计划性,有较强的沟通协调能力、工作策划能力及团队管理能力。


联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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最新的湖南地区质量经理/主管类职位薪酬行情

湖南赛隆药业有限公司

 赛隆药业成立于2002年,是一家集药品研发、生产、营销及技术服务为一体的高新技术企业,公司于2017年9月12日在深圳证券交易所中小企业板成功挂牌上市(股票代码:002898)。目前赛隆药业在长沙、岳阳拥有六家全资子公司,拥有赛隆药业研发中心及营销中心两家分公司。

赛隆药业以向社会提供“安全、高效、可及”的药品为己任,现已拥有单唾液酸四已糖神经节苷脂钠原料及制剂、注射用脑蛋白水解物等一批神经系统用药及注射用帕瑞昔布钠、注射用替加环素、阿加曲班注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用右兰索拉唑等一批高临床价值的治疗性药品。药品应用范围涵盖了心脑血管用药、神经系统用药、消化系统用药、老年人用药等领域,目前已向大健康产品、固体口服制剂、缓控释制剂等高端剂型药品领域迈进。

公司紧紧把握行业发展脉搏,注重科技创新和新药研发。公司拥有硬件设施一流的研发中心,配置了一批美国FDA推荐的、国际药品研发机构认同的大型精密仪器。逐步建成了“手性药物”、“缓控释药物”、“生化药物”等科研平台。公司建成了设施先进的现代化粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、生化原料药、化学合成原料药生产线,拥有全套的现代化生产检验设备,均一次性、高标准通过 GMP认证,并连续获得高新技术企业认定。公司立足珠海,放眼全国,产品畅销30个省、市和自治区。高标准的质量保证、不断升级的产品、紧跟市场的营销策略、良好完善的售后服务,公司业绩捷报频传,获得了良好的经济效益和社会效益。

展望未来,公司将继续秉持“以科技领先,成就健康事业”的企业宗旨,践行“团结、拼搏、敬业、奉献”的企业文化。走在科技创新的快道上,赛隆药业诚邀新生力量的加入,共创百年赛隆伟业!



福利政策:

★ 五险一金及商业补充保险

★ 月度绩效奖金

★ 年终双薪

★ 项目奖金、销售提成奖金

★ 提供免费工作餐

★ 年度健康体检

★ 享有法定假期

★ 十年员工奖、优秀员工评选

★ 团体旅游及年会活动

★ 上下班班车接送

★ 提供员工公寓,配置书桌、空调、WIFI、热水供应

★ 传统节假日关怀,员工生日、结婚、生育、住院慰问等

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