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新药报批
5000~15000 元/月
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新药报批
5000~15000 元/月
工作地点:江苏 招聘人数:若干 招聘日期:2022-03-31 ~ 2022-06-29 更新日期:2022-05-13
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薪酬行情
职位要求

职位性质:全职

学历要求:本科及以上

工作经验:不限

专业要求:药学

职称要求:不限

外语要求:不限

岗位职责
岗位职责:
负责公司产品国内国际注册申报的组织实施,包括法规调研,政策制定,注册活动组织,注册资料编写与注册申报。建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系。咨询、跟进药品研发及注册过程中的法规和注册问题。协助处理国家、省市级药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务。参与研发项目各阶段方案制定、成果评审工作,并明确法规意见。
公司介绍

江苏京蟾生物资源开发有限公司是一家集医药研发、生产、生物药品开发、生物资源可以持续发展为一体的高新技术企业。公司建有GMP标准的冻干粉、中药原料、中药饮片、毒性饮片及原料药车间。产品种类涵盖心脑血管、消化、内分泌、免疫等领域。公司与浙江大学在浙江杭州和江苏淮安建有中药现代化先进制造关键技术研究中心,组建了由博士、硕士为骨干的研发团队;同时与多个国内外著名医药科研机构保持着广泛的项目合作,走出了一条“产、学、研联合创新”的路子。公司现处于快速发展阶段,诚聘药学相关专业人员。

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公司基本信息

江苏京蟾生物资源开发有限公司

私营/民营企业

50 - 99人

制药
药学
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