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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:一年以上
  • 专业要求:药学、化学、生化...
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 4000~6000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:3人
  • 招聘日期:2020-11-13 ~ 2021-02-10

岗位职责:

  1. 负责年度验证主计划及各类验证计划的编制,实施,跟踪及回顾;
  2. 负责厂房设备设施,公用系统验证文件的编制,实施及跟踪;

  3. 负责产品工艺验证方案及报告的编写;

  4. 负责产品清洁验证方案及报告的编写;

  5. 负责产品设备验证方案及报告的编写;

  6. 负责处理验证过程产生的各类偏差、异常事件、变更,组织相关部门完成调查及评估并制定合适的纠正预防措施;

  7. 确保所有参与验证活动人员已接受合适的培训;

  8. 负责验证相关sop的制定,执行及更新;

  9. 负责每项验证活动结束后,验证报告的审核及验证数据的核查,确保数据完整性及正确性;

  10. 确保所有验证方案,报告及记录按照批准的程序编制,实施并归档。


联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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无锡凯夫制药有限公司

  无锡凯夫制药有限公司在风光秀丽、气候宜人的无锡国家旅游度假区马山工业园内,建有包含冻干粉针、小容量注射液、片剂、硬胶囊剂及原料药等生产线的综合性制药基地。各生产线均严格按照GMP的要求设计建造、采用了国内一流的制药设备;设计年生产能力达到2500万支冻干粉针、5000万支水针和2亿片片剂、2 亿粒胶囊、2吨原料药。本公司长期以来坚持以质量为根本,是一家通过国家GMP和欧洲GMP双认证的企业。随着企业规模的进一步扩大,亟需大量专业人才,现诚邀研发、技术、质量管理等各类专业人士加盟我公司。

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