公司规模：100 - 499人
公司性质：其他
招聘人数：2人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 1、大专及以上学历；2、化学分析、微生物学，大专及以上学历，并经过与所从事的微生物测试相关的实践培训且通过考核 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2020.09.17 ~ 2020.12.15 | 工作地点： | 江苏-南通市 |
| 更新日期： | 2020.09.17 | 工作经验： | 一年以上 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 不限 |
| 学历要求： | 不限 | 工资待遇： | 4000 - 6000 |
岗位职责：
1负责QC部门内部文件以及记录的管理，按照SOP完成进厂原料、包装材料、成品、纯化水及系统控制的微生物检验。
2负责实验室的日常维护：试剂、微生物菌种、培养基、实验室器具的管理，实验室仪器的管理等,并及时做好使用记录。
3负责洁净区的微生物测试的取样。
4理解并实施实验室的环境、健康和安全规则。
5保持微生物工作室的清洁卫生，工作时必须按规定着装，满足微生物室的运行要求。
6在运行时出现仪器、设备故障，自己能够维修的尽快进行维修，不能维修的尽快上报QC经理。发生偏差的应尽快通知QA人员。
7起草微生物实验室的SOP。
8确保所有的测试遵循SOP和法规要求进行。维护实验室的GMP规范运行。
9发现OOT和OOS时，及时QC经理领导报告并通知QA，必要时作进一步的调查。
10支持工厂验证活动,负责微生物检验方法的验证，实验室用灭菌锅的确认。
11负责微生物检验数据的分析和保管，应对检测样品的数据负责，必须按照GMP的有关规定认真、及时、真实填写检验记录，记录应字迹清晰、完整、真实、可靠、结论明确，不得弄虚作假。
江苏科本药业有限公司，系世界五百强上市企业下属控股子公司，坐落于江苏省启东市滨江精细化工园区，占地面积超过10万m2，固定资产投入超过2亿人民币，为江苏省高新技术企业。公司专注于药物原料及制剂特别是抗病毒类的研发、生产和销售，下属二个研发公司。公司已建立符合GMP标准的质量管理体系包括完整的检测体系，多数产品已经获得或正在申请GMP、WHO、FDA或COS的认证。
公司高度重视环保、安全投入和管理，坚持安全第一，坚持经济效益和社会效益并重。本着“科技为先，人才为本”宗旨以及“持续创新、追求卓越、永保活力”理念，持续改善员工福利待遇和生产生活环境，以有竞争力的薪酬和充分发挥个人价值的优质平台，不断引进高素质人才，打造一支蓬勃向上的一流专业管理团队，努力成为行业领先的有影响力的高端医药制造企业。
