公司规模：1000人以上
公司性质：国有企业
招聘人数：6人
| 职位性质： |
全职 |
专业要求： |
制药工程、应用化学、合成药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业 |
| 招聘日期： |
2022.08.25 ~ 2023.06.29 |
工作地点： |
浙江-杭州市 |
| 更新日期： |
2023.03.14 |
工作经验： |
不限 |
| 外语要求： |
英语良好 |
职称要求： |
不限 |
| 学历要求： |
本科及以上 |
工资待遇： |
5000 - 8000 |
岗位职责:
1、负责技术部文件的管理，收集并复核接收的文件清单和相关资料；
2、负责起草清洁确认及清洁验证方案和报告，统计相关数据并进行回顾分析；
3、负责组织起草产品工艺验证方案、报告、批生产记录、批包装记录、工艺规程等；
4、负责起草商业化车间生产工艺设备的性能确认（PQ）方案，确保设备各项性能符合工艺要求。
5、负责中间产品存放时限研究方案和报告的起草；
6、参与生产现场工艺纪律检查；
7、协助经理或主管完成技术转移及工艺验证相关工作；
8、参与调查生产过程中与工艺相关的偏差，解决现场工艺技术问题；
9、参与产品的工艺技术改进工作。
任职要求:
1、药学及药学相关专业；
2、有2年以上的生产质量管理经验；
3、工作认真负责，责任心强，较强的沟通能力；
4、熟悉基本办公软件，并能熟练使用。
浙江尖峰药业有限公司成立于1998年12月31日，是上市公司浙江尖峰集团股份有限公司（股票代码：600668）的下属子公司。公司注册资本2.98亿元，现有职工1000余人，到2018年底公司总资产11.96亿元，2018年实现销售收入14.88亿元，利税1.44亿元。
公司下属全资、控股和参股药品生产企业7家、药品经营企业3家、国家博士后科研工作站4家、省级院士专家工作站2家，拥有国际、国内药品发明自主知识产权44项，主导产品市场占有率排名前3。公司先后多次获评国家重点高新技术企业、国家知识产权示范企业，浙江省创新型示范企业、浙江省自主知识产权示范企业、浙江省“守合同，重信用”AAA企业等系列荣誉，“尖峰”商标被认定为中国驰名商标。
公司本着“立尖峰志，做精品药”的企业精神，追求“科技造就健康”的经营理念，坚持以开发高技术含量、高附加值的化学原料药和新型的化学药、中成药制剂为新药研发方向，以项目和资金为纽带，实现了高质量发展。公司与德国研究机构合作，成立中德合资浙江尔婴药品有限公司，专业从事婴幼儿用药的研发生产与经营；参股北京慧宝源生物技术股份有限公司，合作开发国家一类抗肿瘤新药，拓展中成药市场；控股上海北卡医药技术有限公司，专业从事医药化工中间体、医药原料药的研发、生产和经营，拓展高端医药原料药和中间体的国际市场。公司将坚持科技创新，以技术和产品为载体，推进产学研的融合，不断提升公司管理水平和品牌影响力，走国际化发展道路。
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