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当前结果数:152个职位 1/8
药品注册
上海沪源医药有限公司2017-12-16
  • 工作地点:上海-闵行区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4500~5999 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责与外方沟通,指导准备注册资料; 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理; 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求: 1、药学、制药工程... 更详细...

项目研发主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责普通新品的筛选、调研及重大项目的立项工作;2、会审各产品项目的申报资料,解决各项目中遇到的各方面问题;3、协助领导组织修订部门研发管理制度、技术操作规程并监督实施;4、跟进产品研发项... 更详细...

体系主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5500~6500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的... 更详细...

体系主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东-中山市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5500~6500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的... 更详细...

体系主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东-江门市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5500~6500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的... 更详细...

体系主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东-佛山市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5500~6500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的... 更详细...

体系主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-13
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5500~6500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的... 更详细...

诊断试剂注册经理
北京健为医学检验实验室有限公司2017-12-14
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~16000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司诊断试剂产品及生物制品的注册报批工作,完成诊断试剂产品临床相关研究;2、协助主管完成在研品种政府基金申报。岗位要求:1、生物医学、药学、生物技术、临床检验等相关专业本科以上学历;... 更详细...

研发项目经理
河南润弘制药股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

工作职责:1、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理。2、负责研发项目的进度跟踪,问题沟通及协调。3、负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。4、进行申报资料及质量标准的审核、沟通。5、协助完成现场核查... 更详细...

研发项目经理
河南润弘制药股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

工作职责:1、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理。2、负责研发项目的进度跟踪,问题沟通及协调。3、负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。4、进行申报资料及质量标准的审核、沟通。5、协助完成现场核查... 更详细...

药品注册专员
宁波双伟制药有限公司2017-12-06
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品注册工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 更详细...

QA主管、QC主管、QC人员、仪器分析人员、微生物检测人员(抗...
宁波双伟制药有限公司2017-12-06
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:以上岗位要求药学及相关专业、大专及大专以上学历,有责任心,工作认真负责,三年以上工作经验,经历过新版GMP认证者优先考虑,公司提供免费食宿,缴纳五险。 更详细...

药品注册专员
北京万生药业有限责任公司2017-12-13
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~8000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责化药新药、仿制药、补充申请注册的申报资料撰写、报批等相关工作;2、负责《药品gmp》申报资料的撰写、报批等相关工作;3、负责药品检验、委托检验等相关工作4、负责药品注册过程的日常跟踪,与... 更详细...

运营经理
上海信晟医疗制品有限公司2017-12-16
  • 工作地点:上海-松江区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责技术、生产、质量、物流的日常运行管理工作计划及安排;2、协助总经理完成公司年度计划工作目标;3、协助总经理处理公司决策性重要事物;4、负责公司技术和注册申报工作。岗位要求:1、本科及以... 更详细...

运营经理
上海信晟医疗制品有限公司2017-12-16
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责技术、生产、质量、物流的日常运行管理工作计划及安排;2、协助总经理完成公司年度计划工作目标;3、协助总经理处理公司决策性重要事物;4、负责公司技术和注册申报工作。岗位要求:1、本科及以... 更详细...

注册专员
上海信晟医疗制品有限公司2017-12-16
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 8000~20000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司产品项目的注册申报;2、负责公司质量、技术申报资料整合;3、指导质量、生产、技术部门的部分公司体系文件的管理。岗位要求:1、具有医疗器械二、三类的注册申报工作经验3年以上;2、熟悉... 更详细...

注册专员
上海信晟医疗制品有限公司2017-12-16
  • 工作地点:上海-松江区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 8000~20000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司产品项目的注册申报;2、负责公司质量、技术申报资料整合;3、指导质量、生产、技术部门的部分公司体系文件的管理。岗位要求:1、具有医疗器械二、三类的注册申报工作经验3年以上;2、熟悉... 更详细...

药品注册专员
开瑞龙(北京)药业有限公司2017-12-15
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规以及公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理; 2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行; 3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册... 更详细...

注册专员
北京欧博方医药科技有限公司2017-12-15
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~10000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、协助研发经理工作,基金申报 2、临床申请,药物注册,生产批文申报,说明书撰写等相关工作。 3、与注册相关的其他工作。任职要求: 1、 药学,制剂或分析背景 2、有一定的药物分析工作经验,有立... 更详细...

药品研发注册主管
浙江今复康生物科技有限公司2017-12-15
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~6000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、协助注册申报资料准备与整理、跟进注册进度、药监动态等;2、协助现场检查工作的准备和落实;3、根据公司新品开发规划,协助新产品调研、收集、整理立项资料、制订开发计划、立项申请等;4、跟踪项... 更详细...

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