| 大健康事业部常务副总经理 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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| QA培养岗位或实习生 |
| 浙江北生药业汉生制药有限公司2019-05-20 |
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任职资格： 1、药学及相关专业大专以上学历的应届毕业生或实习生；2、熟悉新药申报和注册的相关法律法规者优先；3、较强沟通协调能力，有良好的心理素质和应变能力；4、工作踏实严谨有敬业精神。 更详细... |
| 三类医疗器械注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 三类医疗器械注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 急招质量部负责人 |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2019-05-20 |
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任职资格：招聘质量部负责人1名，男女不限，要求本科以上学历，具有执业药师或执业中药师执证，有3年以上质量管理经验。 更详细... |
| 急招质量部负责人 |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2019-05-20 |
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任职资格：招聘质量部负责人1名，男女不限，要求本科以上学历，具有执业药师或执业中药师执证，有3年以上质量管理经验。 更详细... |
| 注册专员 |
| 华润紫竹药业有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1、掌握有关药品、保健品等公司产品相关法规政策、程序等，定期进行收集整理，并及时传达给研发人员，保证注册工作的合规性和科学性。2、参与项目总体策划书、总体计划书、试制试验方案等的制定，主动... 更详细... |
| 医药项目总监 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1.负责公司新药产品、医药技术服务包等在国内的市场开发、推广和销售；2.负责国内中药材基地、提取工厂的投资和建设；3.整合国内、外产品技术和资源，促进中药处方与西药结合的现代化、国际化；4. 制定... 更详细... |
| 保健品营销总监 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责1、 负责保健品市场营销体系搭建及运营管理，对产品定位、品牌推广、运营模式、业务构架、渠道建设等工作进行全面管理；2、负责营销运营管理体系制度及流程建设，制订相关管理制度及规范业务流程；3、制... 更详细... |
| 保健品营销总监 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责1、 负责保健品市场营销体系搭建及运营管理，对产品定位、品牌推广、运营模式、业务构架、渠道建设等工作进行全面管理；2、负责营销运营管理体系制度及流程建设，制订相关管理制度及规范业务流程；3、制... 更详细... |
| 大健康事业部常务副总经理 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责 1、负责大健康事业部的全面管理，包括产品定位、业务构架、品牌推广、营销模式、渠道拓展、制度建设、团队建设等； 2、负责保健品、进口试剂的营销工作，制定营销工作计划，策划营销活动，拓展销售... 更详细... |
| 医药项目副总经理 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1.负责公司新药产品、医药技术服务包等在国内的市场开发、推广和销售；2.负责国内中药材基地、提取工厂的投资和建设；3.整合国内、外产品技术和资源，促进中药处方与西药结合的现代化、国际化；4. 制定... 更详细... |
| 医药项目总监 |
| 易汇科创集团有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1.负责公司新药产品、医药技术服务包等在国内的市场开发、推广和销售；2.负责国内中药材基地、提取工厂的投资和建设；3.整合国内、外产品技术和资源，促进中药处方与西药结合的现代化、国际化；4. 制定... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 注册主管 |
| 杭州奥默医药股份有限公司2019-05-20 |
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工作职责：1、负责国家药政信息收集整理，对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新，为公司提供政策法规咨询与决策参考。2、负责申报资料撰写和申报，组织公司项目注册申报工作；3、推进药品注册申报进度，... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京益民药业有限公司2019-05-20 |
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任职资格：1、有2年以上新药研发、注册工作经验；有相关项目整个流程注册申报经验；2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作；... 更详细... |
| 验证专员 |
| 北大医药股份有限公司2019-05-20 |
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岗位职责：1.负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证计划、方案、报告；2.组织制定验证方案，督促验证方案按期编写，验证项目按期实施；3.实施验证方案，协调各验证小组工作，对验证过程中出现的问题和... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-05-20 |
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岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
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