| 药品注册专员 |
| 河北利华药业有限公司2019-01-21 |
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工作内容：1.药品国际注册：药品注册文件的编制、递交及更新，缺陷信的答复2.为合作制药企业提供药品国际注册法规事务咨询；3.完成质量审计并出具中文/英文审计报告；4.协助外方进行质量审计等相关工作.职位要求... 更详细... |
| 注册主管 |
| 江苏创格医药科技有限公司2019-01-21 |
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职位描述：1、负责注册部门的团队建设和知识培训。2、负责药品注册申报资料的整理审核、申报，沟通协调产品核查、技术审评、药检等工作进度，及时解决产品注册过程中出现的各种问题，能够与官方进行有效的沟通。3... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 浙江九旭药业有限公司2019-01-21 |
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岗位职责1) 负责临床医院的调研筛选； 2) 完成公司产品临床试验研究方案的初步设计；3)临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理； 4)协助进行数据管理、检查和统计工作； 5)组织药品... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 浙江九旭药业有限公司2019-01-21 |
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岗位职责1) 负责临床医院的调研筛选； 2) 完成公司产品临床试验研究方案的初步设计；3)临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理； 4)协助进行数据管理、检查和统计工作； 5)组织药品... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-21 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 项目申报经理 |
| 珠海润都制药股份有限公司2019-01-21 |
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任职资格：1、药学专业本科或硕士以上学历，从事药学研发或科研项目管理工作5年以上。2、主持或参与国家、省、市级重大科技项目、产业化项目、固定资产技改投资类项目的统筹申报、可行性报告的编制、项目验收等，... 更详细... |
| 商标注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-01-21 |
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1、有商标代理工作经验,熟悉商标申请、变更、转让、许可备案等一系列相关程序；2、熟悉商标注册事宜； 3、沟通能力强，责任心强；4、面试地址：济南市历下区中润世纪锋3期1号楼20层 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-01-21 |
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岗位职责：1、负责医疗器械注册资料的撰写和整理；2、注册资料的归纳整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；5、协助制定... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 国际化项目助理 |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责要求：1、 产品相关资料的整理与编制（涉及日常宣传、医学宣传等）2、 课题申报信息的搜集与整理3、 课题申报、跟进、验收资料的撰写与编制4、 协助开展国内外研发项目（临床与基础研究） 任职要求... 更详细... |
| 国际化项目助理 |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责要求：1、 产品相关资料的整理与编制（涉及日常宣传、医学宣传等）2、 课题申报信息的搜集与整理3、 课题申报、跟进、验收资料的撰写与编制4、 协助开展国内外研发项目（临床与基础研究） 任职要求... 更详细... |
| 药品注册 |
| 广东国健医药咨询有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、负责整理编写申报品种的申请资料。2、负责申报过程中与客户的技术沟通工作包括上门指导、培训。3、负责跟进注册项目的进度，及时汇报给上级领导。4、负责补充申报品种的发补资料，取得注册证书。5、... 更详细... |
| 项目注册人员 |
| 武汉爱民制药股份有限公司2019-01-19 |
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"岗位职责1.负责科研项目的进度跟进，质量监督审核；审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；2.负责申报过程中现场核查的协调准备工作；3.负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并根据需要对... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 计算机系统验证经理 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Perform duties at the direction of the engineering manager.在工程部经理的指导下履行职责 2.Ensure that all Validation/Engineering personnel are appropriately trained to complete comput... 更详细... |
| 清洁 & 工艺验证工程师 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1. Primary responsibilities: Design and conduct the Process Validaton, including risk assessment of process control points, evaluation of development history, validation program for new ... 更详细... |
| 急招质量部负责人 |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2019-01-19 |
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任职资格：招聘质量部负责人1名，男女不限，要求本科以上学历，具有执业药师或执业中药师执证，有3年以上质量管理经验。 更详细... |
| 安徽 |
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