| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-03-30 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 新汉鼎（北京）医药科技有限公司2020-03-30 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 新汉鼎（北京）医药科技有限公司2020-03-30 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 市场医学总监 |
| 国药控股和记黄埔医药（上海）有限公司2020-03-30 |
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岗位职责1. 组织市场医学团队对于产品治疗方案相关文献的收集，国外文献检索翻译，产品资料的汇编，给予市场销售团队以医学支持与指导。2. 负责更新相关治疗领域最新的进展，为产品推广提供医学学术支持。3. 管理... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-03-30 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2020-03-30 |
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岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
| 药事药政专员 |
| 北京双吉制药有限公司2020-03-30 |
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岗位职责：1.在技术质量部经理的领导下，负责各种资料申报等外协工作，融洽处理好对外协作关系。 2.负责每两天到药品监管部门的专业网站（至少应到国家食品药品监督管理总局、北京市食品药品监督管理总局、国家... 更详细... |
| 质管部文员 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2020-03-30 |
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岗位职责：1、管理客户档案，采取相应措施对过期证照进行催收；2、审核开票申请。3、GSP资料的整理、归档。4、样品、样盒管理，控制用量。岗位要求：1、学历大专以上，药学或中药学专业；2、能熟练操作Excel、Wor... 更详细... |
| 生产负责人 |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2020-03-30 |
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任职资格：1、药学、制药工程、生物化学相关专业，大专及以上学历。 2、年龄30-45岁。5年以上工作经历，从事生产管理工作3年。 3、熟悉GMP，精通口服固体制剂生产过程管理，具备生产技术指导能力，具有良好的质量... 更详细... |
| 质量负责人 |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2020-03-30 |
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任职资格：招聘质量部部长1名，男女不限，药学、制药工程、生物化学相关专业，大专及以上学历；年龄30至50岁，5年以上药品生产企业检验工作经历及二年以上实验室管理经验，较强的沟通与管理能力；能熟练操作气相... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2020-03-30 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 注册信息专员 |
| 北京厚成医药科技有限公司2020-03-30 |
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职位描述： 1、根据注册目标，制定并执行注册计划，负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪，确保注册目标完成。 2、跟进注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读、培训、宣导，负责法规的咨询，及时... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-03-30 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-03-30 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 质量负责人 |
| 东莞市天德药业有限公司2020-03-28 |
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任职资格：1.熟悉、掌握并能正确执行《药品管理法》及相关法律、法规；正确理解、掌握并实施药品GMP的有关规定。 2..具有药学或相关专业大学本科以上学历，取得执业药师资格或中级以上技术职称，并具有5年以上药... 更详细... |
| 质量体系运行岗 |
| 北京祥瑞生物制品有限公司2020-03-27 |
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1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 福安药业集团宁波天衡制药有限公司2020-03-27 |
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要求：1、药学及相关专业大专及以上学历2、具备较好的学习能力；具备一定的文字功底，计算机操作水平良好；3、具有良好的沟通协调能力、抗压能力；4、具有严谨、认真、细致的工作态度。5、能适应短途出差职责：1... 更详细... |
| 项目管理专员 |
| 北京民康百草医药科技有限公司2020-03-26 |
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项目管理岗位描述：本职位隶属于公司研发中心下属的项目管理部门，主要负责在研项目的过程跟踪、公司内部及与客户的沟通、资料的审核工作，向项目管理主管汇报。工作职责：1、对项目进行进度跟踪，组织项目成员开... 更详细... |
| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-03-26 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-03-26 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 安徽 |
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