| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2018-07-20 |
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职位描述：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求： 1、药学、制药工程... 更详细... |
| 专利工程师(002172) |
| 河北以岭医院2018-07-20 |
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岗位职责:一、自主知识产权申请1、及时了解行业发展态势，与研发部门沟通交流，配合研发部门挖掘自主知识产权申请点，协助研发人员撰写技术交底书；2、与发明人沟通联系，详细了解发明人的自主知识产权申请意图和... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2018-07-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2018-07-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2018-07-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2018-07-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 注册专员 |
| 武汉康蓝药业有限公司2018-07-20 |
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岗位主要职责：仿制药研发项目方案设计，国内国际申报注册资料的组织、审核、翻译、申报及进展跟踪。1.药学或生物制药相关专业本科以上学历，男女不限；2.英语读写能力强，具备药学资料中英双向书面翻译能力；3.... 更详细... |
| 质量体系工程师 |
| 北京天助畅运医疗技术股份有限公司2018-07-20 |
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岗位职责： 1、负责根据医疗器械GMP/ISO13485体系管理标准建立维护并持续改进文件和制度；2、负责体系文件的审核，对公司体系文件的完整性和系统性进行评价和改进；3、负责公司质量体系文件收发归档的管理工作；4... 更详细... |
| 药品注册专员（双休，旅游） |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-07-20 |
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职责：1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的... 更详细... |
| 知识产权项目申报助理 |
| 江西天施康中药股份有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与专... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、熟悉药品注册法规及注册申报流程；撰写、整理申报材料；负责科研成果及自主知识产权申报；协助各部门主管制定临床研究方案，并及时掌握药品注册政策和相关技术要求。任职资格：1、药学专业本科学历... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、熟悉药品注册法规及注册申报流程；撰写、整理申报材料；负责科研成果及自主知识产权申报；协助各部门主管制定临床研究方案，并及时掌握药品注册政策和相关技术要求。任职资格：1、药学专业本科学历... 更详细... |
| 化学药物项目专员（可提供住宿） |
| 北京凯悦宁医药科技有限公司12018-07-20 |
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岗位职责：1、对新项目进行分析和需求策划；进行项目背景调查，收集整理项目相关资料。2、参与公司化学药科研项目申报，政府基金相关材料的准备及执行、管理等具体工作。3、协助项目经理完成公司新药研发项目的部... 更详细... |
| 化学药项目主管（可提供住宿） |
| 北京凯悦宁医药科技有限公司12018-07-20 |
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岗位职责：1、申请人须具备大学本科及以上学历，化学或药学及相关专业；具有3-5年的医药研发相关工作经验；2、具有至少2-3年的API的研发或生产经验，熟悉原料药生产经验者优先；3、熟悉药品研发流程，从事过原料... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京颐合恒瑞医疗科技有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作；生产、经营许可的备案、延续、变更工作；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京博恩特药业有限公司2018-07-20 |
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一、职位描述1、 负责新药、仿制药注册法律法规收集整理，为公司产品注册流程提供依据；2、 负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作；3、 负责产品申报工作；4、 与药监主管部门沟通协调，跟踪产品注册进度... 更详细... |
| 验收员+五险一金+做五休二 |
| 北京嘉事京西医药科技有限公司2018-07-20 |
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负责按照公司药品验收制度及操作规程，对入库药品进行逐批抽样验收，做好质量验收记录。 更详细... |
| 验收员+五险一金+做五休二 |
| 北京嘉事京西医药科技有限公司2018-07-20 |
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负责按照公司药品验收制度及操作规程，对入库药品进行逐批抽样验收，做好质量验收记录。 更详细... |
| 验收员+五险一金+做五休二 |
| 北京嘉事京西医药科技有限公司2018-07-20 |
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负责按照公司药品验收制度及操作规程，对入库药品进行逐批抽样验收，做好质量验收记录。 更详细... |
| 验收员+五险一金+做五休二 |
| 北京嘉事京西医药科技有限公司2018-07-20 |
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负责按照公司药品验收制度及操作规程，对入库药品进行逐批抽样验收，做好质量验收记录。 更详细... |
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