| 生产副总 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学或相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验，年薪20万以上外加年终奖，有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验，熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规，具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 生产副总 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学或相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验，年薪20万以上外加年终奖，有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验，熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规，具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 药品注册总监 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-25 |
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职位描述：1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作；收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；2、掌握相关法规的最新知识，掌握足够的... 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 质管部文员 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、管理客户档案，采取相应措施对过期证照进行催收；2、审核开票申请。3、GSP资料的整理、归档。4、样品、样盒管理，控制用量。岗位要求：1、学历大专以上，药学或中药学专业；2、能熟练操作Excel、Wor... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2021-01-25 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 药品制剂生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 原料药生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-25 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-25 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-25 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 学术部产品副经理 |
| 威世药业(如皋)有限公司北京分公司2021-01-22 |
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1. 学术支持 1.1. 参与及组织公司产品的临床应用及用途拓展研究工作； 1.2. 搜集、翻译、整理及编辑公司产品的相关研究资料及数据; 1.3. 解答和指导医院及代理商提出的公司产品相关学术问题。... 更详细... |
| 学术部产品副经理 |
| 威世药业(如皋)有限公司北京分公司2021-01-22 |
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学术支持参与及组织公司产品的临床应用及用途拓展研究工作；搜集、翻译、整理及编辑公司产品的相关研究资料及数据;解答和指导医院及代理商提出的公司产品相关学术问题。 产品推广培训代理商的公司产品推广人员;定... 更详细... |
| 药品注册主管 |
| 华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1. 根据国家相关法律、法规要求，公司GMP体系运行要求，负责开展药政事务管理工作；2. 负责按照国家相关法律、法规进行药品生产企业生产变更备案工作；3. 负责跟踪备案进度，及时反馈公司相关部门；4. ... 更详细... |
| 安徽 |
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