| 大健康事业部常务副总经理 |
| 易汇科创集团有限公司2019-07-24 |
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| 生物药品申报注册专员 |
| 北京中灜壹通生物科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1.组织编写报送生物药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；2.想药品监管部门申报药品临床试验，组织公司生产、质控等部门编写申报材料及其他相关准备工作。 3.通过多种途... 更详细... |
| 生物药品申报注册专员 |
| 北京中灜壹通生物科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1.组织编写报送生物药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；2.想药品监管部门申报药品临床试验，组织公司生产、质控等部门编写申报材料及其他相关准备工作。 3.通过多种途... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 山东巨优康医疗科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1.按照国内和国际相关法律、法规，负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作；2.负责制订项目注册计划；负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核，并提交注册申请；3.配合药品监管部门办理相... 更详细... |
| 技术支持 |
| 上海嘉融生物科技有限公司2019-08-23 |
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职位描述： 1、熟悉医药、化学品种的成本核算流程，支持销售部门开展产品核价、报价等工作； 2、熟悉医药、化学品市场调研工作，包括产品用途分析、国内外研究进展、未来市场评估等，协助战略部门开展立项工作... 更详细... |
| 生产体系主管 |
| 浙江万晟药业有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1、熟悉FDA体系，能独立撰写相关文件（中英文）；2、有美国FDA认证经验，工作3年左右； 任职要求1、具有医药行业工作经验3年以上，制剂企业优先； 2、具有FDA认证工作相关经历，并有独立编写文件能力；... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 医药英才网猎头2019-08-23 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 业务员 |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-08-23 |
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负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细... |
| 业务员 |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-08-23 |
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负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细... |
| 业务员 |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-08-23 |
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负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细... |
| 原料药生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品制剂生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-08-23 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 注册申报专员 |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料，并跟踪进度；2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系，适时沟通、推进项目进展；3.协助公司相关部门确认法规要求、细节，协助... 更详细... |
| 注册申报专员 |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料，并跟踪进度；2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系，适时沟通、推进项目进展；3.协助公司相关部门确认法规要求、细节，协助... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 质管部文员 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-08-23 |
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岗位职责：1、管理客户档案，采取相应措施对过期证照进行催收；2、审核开票申请。3、GSP资料的整理、归档。4、样品、样盒管理，控制用量。岗位要求：1、学历大专以上，药学或中药学专业；2、能熟练操作Excel、Wor... 更详细... |
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