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岗位职责1、 负责保健品市场营销体系搭建及运营管理，对产品定位、品牌推广、运营模式、业务构架、渠道建设等工作进行全面管理；2、负责营销运营管理体系制度及流程建设，制订相关管理制度及规范业务流程；3、制... 更详细...

岗位职责1． 根据公司战略发展方向，筛选和评价海外医药项目，推进从筛选、初步评价到尽职调查、签约的交易流程 。2． 确定商务合作方向，在国内寻找、开发合作关系，引进国外先进技术和产品。3． 负责项目商务谈... 更详细...

岗位职责 1、负责大健康事业部的全面管理，包括产品定位、业务构架、品牌推广、营销模式、渠道拓展、制度建设、团队建设等； 2、负责保健品、进口试剂的营销工作，制定营销工作计划，策划营销活动，拓展销售... 更详细...

岗位职责1． 根据公司战略发展方向，筛选和评价海外医药项目，推进从筛选、初步评价到尽职调查、签约的交易流程 。2． 确定商务合作方向，在国内寻找、开发合作关系，引进国外先进技术和产品。3． 负责项目商务谈... 更详细...

岗位职责1、 负责保健品市场营销体系搭建及运营管理，对产品定位、品牌推广、运营模式、业务构架、渠道建设等工作进行全面管理；2、负责营销运营管理体系制度及流程建设，制订相关管理制度及规范业务流程；3、制... 更详细...

岗位职责 1、负责大健康事业部的全面管理，包括产品定位、业务构架、品牌推广、营销模式、渠道拓展、制度建设、团队建设等； 2、负责保健品、进口试剂的营销工作，制定营销工作计划，策划营销活动，拓展销售... 更详细...

岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细...

任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细...

任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细...

任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细...

任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细...

职位描述：1、负责注册部门的团队建设和知识培训。2、负责药品注册申报资料的整理审核、申报，沟通协调产品核查、技术审评、药检等工作进度，及时解决产品注册过程中出现的各种问题，能够与官方进行有效的沟通。3... 更详细...

任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细...

职位描述： 1．负责进口医疗器械注册资料汇编、申报全部工作； 2．新产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档； 3．与药监局和产品注册检测部门的沟通协调； 4．能撰写产品的注册标准，熟悉产品注册... 更详细...

岗位职责 参与制定研发中心年度工作计划 组织编制部门年度工作计划 组织制定部门各项管理制度； 审批各项业务操作流程，并监督执行。 负责获取各类药品注册信息，为公司制定产品上市计划提供依据 协调各职能人研... 更详细...

本科及本科学历，医药及医药相关专业，从事药品注册工作两年以上，能够独立整理注册仿制申报资料。 更详细...

任职资格：1、良好的英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、药学或相关专业本科及以上学历，有原料药药品注册申报工作经验优先；3、具有较强的沟通协调、团队协作能力。 更详细...

任职资格：1）本科及本科以上学历。2）3年以上注册管理经验，能够全面指导，管理药品注册工作。3）具有一定的沟通协调能力。 更详细...