注册/申报最新招聘

岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细...

岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细...

岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细...

任职资格：1、有商标代理工作经验,熟悉商标申请、变更、转让、许可备案等一系列相关程序；2、熟悉商标注册事宜； 3、沟通能力强，责任心强；4、面试地址：济南市历下区中润世纪锋3期1号楼20层 更详细...

岗位职责：1、负责医疗器械注册资料的撰写和整理；2、注册资料的归纳整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助处理省市药监主管部门、质监主管部门、药检所等上级部门相关事务... 更详细...

一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细...

一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细...

要求：1、药学及相关专业大专及以上学历2、具备较好的学习能力；具备一定的文字功底，计算机操作水平良好；3、具有良好的沟通协调能力、抗压能力；4、具有严谨、认真、细致的工作态度。5、能适应短途出差职责：1... 更详细...

负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细...

负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细...

负责江苏省无锡市，泰州市医疗器械市场上需要做医疗器械产品注册证的医疗器械厂家接触。 更详细...

职责描述：1、全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理；2、组织公司各产品的注册申报工作，从立项、整理相关文件、提交申请、 跟踪审评动态、直至获得最终审批；3、主导医疗器械产品注册过程相关技... 更详细...

岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注... 更详细...

岗位职能：1、参与撰写公司产品临床试验方案及支持文件、临床总结报告、临床试验申报资料等；2、协助搜集、分析和整理医学前沿信息及资源，搜索学术文献，汇总产品信息；3、协助对公司在研临床研究项目进行医学支... 更详细...

岗位职责：1、 完成新产品立项有关的部分调研、评估工作2、 制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结3、 审核注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报4、 负责申报后续资料的提交及审批状况的跟踪5、 及时获... 更详细...

岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细...

1、注册资料的沟通、收集、整理、申报、归档等；2、注册样品的准备，样品的制作和包装要求要提前和该客户负责业务员沟通，确保样品完全符合注册要求；3、跟进出口准许证办理及报关报检；4、其他注册相关事务。岗... 更详细...

岗位职责: 1、根据美国、欧洲、加拿大和印度等药监局的注册要求，翻译和整理原料药注册资料，并完成缺陷信回复直至首次注册完成。 2、负责新老品种的注册资料维护工作，包括整理和递交年报和变更等资料。 3、... 更详细...

岗位职责：1、管理客户档案，采取相应措施对过期证照进行催收；2、审核开票申请。3、GSP资料的整理、归档。4、样品、样盒管理，控制用量。岗位要求：1、学历大专以上，药学或中药学专业；2、能熟练操作Excel、Wor... 更详细...

1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细...