| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-02-22 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-02-22 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 技术员 |
| 浙江伊利康生物技术有限公司2020-02-22 |
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任职资格：1.医学检验技术、卫生检验与检疫、生物工程、生物技术等相关医学专业；2.有医院或者相关医疗器械行业（实习）工作经验者优先；3.具备执行试验计划和方案，分析和总结实验结果，综合归纳、逻辑推理能力... 更详细... |
| 药事药政专员 |
| 北京双吉制药有限公司2020-02-22 |
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岗位职责：1.在技术质量部经理的领导下，负责各种资料申报等外协工作，融洽处理好对外协作关系。 2.负责每两天到药品监管部门的专业网站（至少应到国家食品药品监督管理总局、北京市食品药品监督管理总局、国家... 更详细... |
| 市场医学总监 |
| 国药控股和记黄埔医药（上海）有限公司2020-02-21 |
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岗位职责1. 组织市场医学团队对于产品治疗方案相关文献的收集，国外文献检索翻译，产品资料的汇编，给予市场销售团队以医学支持与指导。2. 负责更新相关治疗领域最新的进展，为产品推广提供医学学术支持。3. 管理... 更详细... |
| 保健食品注册 |
| 北京道医医药研究院有限公司2020-02-21 |
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岗位职责：1、负责保健食品的注册申报，立项前的资料搜集，可行性研究等；2、负责医药发明专利的申报，详细完成了申报可行性的前期调研工作。3、核实中试生产记录、现场核查、补充技术资料、审核复核报告和外检报... 更详细... |
| 质管部文员 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2020-02-21 |
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岗位职责：1、管理客户档案，采取相应措施对过期证照进行催收；2、审核开票申请。3、GSP资料的整理、归档。4、样品、样盒管理，控制用量。岗位要求：1、学历大专以上，药学或中药学专业；2、能熟练操作Excel、Wor... 更详细... |
| ADR专员 |
| 浙江昂利康制药股份有限公司2020-02-21 |
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职责描述：1、贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求；2、积极配合各级药品监督管理部门、卫生健康主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作；3、应对本... 更详细... |
| 制剂研发经理 |
| 上海慈瑞医药科技股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：1、药剂学相关专业硕士及以上学历；2、5年以上制剂研发工作经验，5年以上的团队管理能力；3、精通行业内的最新研究方法，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，精通制剂开发小试、中试、大生产的各... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品制剂生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 原料药生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-02-20 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 项目管理专员 |
| 北京民康百草医药科技有限公司2020-02-20 |
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项目管理岗位描述：本职位隶属于公司研发中心下属的项目管理部门，主要负责在研项目的过程跟踪、公司内部及与客户的沟通、资料的审核工作，向项目管理主管汇报。工作职责：1、对项目进行进度跟踪，组织项目成员开... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-02-20 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-02-19 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 药品注册人员 |
| 浙江得恩德制药股份有限公司2020-02-18 |
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基本要求： 大学本科及以上，药物分析、药学及相关专业 ，35周岁以下 具有一年以上工作经验； 岗位职责： 1、熟练掌握药品注册法规； 2、熟悉一致性评价注册申报流程； 3、具有较强的资料检索、整理能力； 4、具... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2020-02-15 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
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