| 患者招募专员 |
| 北京厚普医药科技有限公司2020-02-20 |
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岗位职责：1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性；2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面记录受试者信息；3、在公司领导的... 更详细... |
| 患者招募专员 |
| 北京厚普医药科技有限公司2020-02-20 |
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岗位职责：1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性；2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面记录受试者信息；3、在公司领导的... 更详细... |
| 患者招募专员 |
| 北京厚普医药科技有限公司2020-02-20 |
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岗位职责：1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性；2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面记录受试者信息；3、在公司领导的... 更详细... |
| 临床医学岗 |
| 天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司2020-01-21 |
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| 医学专员 |
| 北京厚普医药科技有限公司2020-02-20 |
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岗位职责： 1、针对随访业务，负责临床方案的解读、培训及相关疾病专业知识培训 2、随访团队对应病种随访模型的建立与完善，随访数据的质量控制 3、根据随访系统使用反馈，提出改进意见，完善平台功能 4、负... 更详细... |
| 市场医学总监 |
| 国药控股和记黄埔医药（上海）有限公司2020-02-20 |
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岗位职责1. 组织市场医学团队对于产品治疗方案相关文献的收集，国外文献检索翻译，产品资料的汇编，给予市场销售团队以医学支持与指导。2. 负责更新相关治疗领域最新的进展，为产品推广提供医学学术支持。3. 管理... 更详细... |
| 临床运营总监 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
| 临床药理经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、负责制定临床试验计划，设计临床试验方案和相关文件，撰写总结报告等；2、监控临床试验开展情况，保证与临床试验方案一致，对过程中的问题能辨认、评估、改正、管理和追踪，确保试验项目严格... 更详细... |
| 临床运营总监 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
| 临床药理经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细... |
| 医学统计经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、根据公司的SOP生成统计分析计划，审核临床统计和数据管理相关的文档，包括但不限于统计分析计划、统计分析报告、TFL、数据管理计划、数据核查计划，数据核查与管理报告等；2、负责临床试验的... 更详细... |
| 医学统计经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、根据公司的SOP生成统计分析计划，审核临床统计和数据管理相关的文档，包括但不限于统计分析计划、统计分析报告、TFL、数据管理计划、数据核查计划，数据核查与管理报告等；2、负责临床试验的... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2020-02-19 |
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（一）岗位职责：1、负责制定临床试验计划，设计临床试验方案和相关文件，撰写总结报告等；2、监控临床试验开展情况，保证与临床试验方案一致，对过程中的问题能辨认、评估、改正、管理和追踪，确保试验项目严格... 更详细... |
| 临床监查员（CRA）<肿瘤方向> |
| 康立泰药业有限公司2020-02-15 |
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【岗位职责】1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作。2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作。3、协助项目经理协调解决临床... 更详细... |
| 高级临床监查员（SCRA）<肿瘤方向> |
| 康立泰药业有限公司2020-02-15 |
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【岗位职责】1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作。2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作。3、协助项目经理协调解决临床... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 康立泰药业有限公司2020-02-15 |
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【岗位职责】1、制定临床研究项目管理计划、经费预算，组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。3、维护供应商数据库，对供应商进行有效评估及管理。4、负责协助临床试验... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2020-02-15 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 北京海金格医药科技有限公司2020-02-13 |
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工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心；3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会；4、 负责自己中心的项目启动工作；5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 北京海金格医药科技有限公司2020-02-13 |
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工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心；3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会；4、 负责自己中心的项目启动工作；5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家... 更详细... |
| 安徽 |
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