| 医学生物信息学分析工程师 |
| 北京致成生物医学科技有限公司2019-01-21 |
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岗位职责：1、 负责芯片平台和高通量测序的数据分析；2、 相关生物信息分析数据的采集、整理、挖掘和利用；3、 根据分析项目需要，制定/采集/整理数据、开发方案、设计/编写代码；4、 搜集、开发有竞争力的生... 更详细... |
| 新药临床副总监 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-01-20 |
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主要职责： 1.制定战略并推动临床运营战略的实施，以实现公司的长期和年度目标。 2.积极采取措施确保临床研究的有效开展，包括按照开发管线所要求的，为开展现有和新的治疗领域的研究做好准备。 - 监督CRO临床... 更详细... |
| 医药部经理 |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：组织协调开展公司产品各个环节的研发工作，包括但不仅限于开展海外临床试验，新药注册申请等。具体要求：具有良好的项目管理能力和部门组织能力，至少3年以上同级岗位工作经验； 具有新药研发的专业知... 更详细... |
| 法医临床鉴定人助理 |
| 上海泰思特司法鉴定有限公司2019-01-19 |
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1、鉴定所接案，编写文书鉴定报告；2、做好档案记录，异常情况及时报告；3、在司法鉴定人指导下，在核准的业务范围内辅助司法鉴定人办理鉴定案件职位要求：1、本科以上学历，有鉴定人资格证优先2、法医学专业毕业... 更详细... |
| 质量授权人 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Verify alignment between the quality operations and RA activities related to the EU product marketing authorizations and EU GMP requirements. 确认质量运营、与欧盟产品上市许可相关的法规... 更详细... |
| 毒理项目主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-19 |
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任职资格：1、全日制本科及以上学历，药理学、毒理学等相关专业；2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验，拥有团队管理经验优先；3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环... 更详细... |
| 毒理项目主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-19 |
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任职资格：1、全日制本科及以上学历，药理学、毒理学等相关专业；2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验，拥有团队管理经验优先；3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环... 更详细... |
| 固体制剂项目主管 |
| 河北常山生化药业股份有限公司2019-01-18 |
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职位信息1、筹建符合FDA和cGMP要求的口服固体制剂车间，编制口服固体制剂车间的URS。2、选用口服固体制剂车间的工艺设备。3、参与口服固体制剂车间的验证工作。4、负责生产方面的产品技术接收和转化。5、负责口服... 更详细... |
| 临床监察员CRA |
| 河北常山生化药业股份有限公司2019-01-18 |
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岗位职责：1.负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；2.负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发... 更详细... |
| 一致性评价项目经理 |
| 江苏慈星药业有限公司2019-01-18 |
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岗位职责： 1.负责组织制定仿制药质量一致性评价方案，本项目组一致性评价工作的整体计划实施、技术指导及项目管理工作； 2.负责组织安排一致性评价工作开展，包括公司仿制药一致性评价项目的评估，筛选，组织实... 更详细... |
| 临床研究药物政事务专员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责按照药政当局的要求，完成临床试验方案的申请过程，并协调申办者与药政当局之间的联络;2.负责解释相关药政法规条文，以确保临床试验依从药政标准进行。3.了解与临床相关的国内国外政策法规，并... 更详细... |
| 临床部项目经理（一期临床/生物等效性研究） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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岗位职责：1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目在时间内和预算内完成；2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估；3、参与试验方案设计及讨论；4、按公司资源利用最大化的... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 药物化学研究员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、查阅文献，初步设计合成路线，独立按时完成有机小分子药物分子和中间体的合成和表征2、保持真实详细清楚整洁的实验记录和干净的实验环境3、积极参与项目的讨论，提出合理的建议任职要求：1、有机化... 更详细... |
| 药物分析研究人员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1. 学历要求：本科 或以上2. 外语要求：英语四级3. 年龄要求：25 岁 以上4. 专业要求：药物分析等相关专业5. 工作年限：3年以上6. 职位性质：全职岗位职责1、熟悉各类分析技术，尤其是HPLC、GC等设备的... 更详细... |
| 临床研究总监 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：岗位职责：1、 按照相关法律法规，ICH-GCP，公司SOP，其他法律法规，执行临床试验。确保临床试验质量和进度，监督，审核临床试验相关文件起草、修订、完成；2、负责临床部门的团队建设、人员考核及培训... 更详细... |
| 临床稽查员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：岗位职责：1. 临床研究项目稽查；2. 临床研究文档管理；任职要求：1. 医学专业本科及以上学历；2. 有3年以上临床研究工作经验，1年以上项目管 理经验；3. 熟悉GCP规范；4. 较强的组织协调、沟通能力，... 更详细... |
| 临床项目助理（医学、药学、护理学或生物学相关专业） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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岗位职责：1. 根据公司的项目工作指派，协调工作，分配到具体的项目中帮助项目经理收集各种信息，CRO的信息督促，报告等；2. 会同部门助理，保管和更新项目的研究文件夹；3. 按照公司制度要求，文件夹的检查和更... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 临床研究稽查员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责撰写稽查相关的SOP及内容更新，并组织培训； 2.负责对临床试验项目进行稽查，包括研究机构和公司内部文件，发现问题并给予建议，确保临床试验按照试验方案、ICH-GCP、SOP及相关法规操作；3.协助... 更详细... |
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