| 临床监察员CRA |
| 广州喜鹊医药有限公司2021-01-26 |
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职位描述 任职资格： 1、学历及专业：临床医学、药学等相关专业，本科（含）以上学历。 2、工作经验：1年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉... 更详细... |
| 临床协调员crc(代招) |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-26 |
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岗位职责:根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：1.协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试... 更详细... |
| 临床协调员crc(代招) |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-26 |
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岗位职责:根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：1.协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试... 更详细... |
| 医药市场研究员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析；4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格：1. 硕士及以上学历... 更详细... |
| 医药市场研究员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析；4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格：1. 硕士及以上学历... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床研究专员/临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求，组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3.按照监... 更详细... |
| 临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求，组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3.按照监... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述：1.协助完成临床试验项目的资料的收集、整理和归档工作；2.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工... 更详细... |
| 临床研究助理（CTA） |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1、制定临床研究项目管理计划、经费预算，组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。3、作为研究项目负责人，与合作单位保持密切沟通。4、监督试验的进行情况，保... 更详细... |
| 研究员（临床方向） |
| 华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1、 负责产品临床前研究数据及临床研究数据的整理、深度分析（统计学分析、功能注释等），出具分析报告并对分析数据进行解答；2、 针对临床分析结果，对制剂处方及工艺进行优化。3、 负责产品涉及临床... 更详细... |
| 临床医学部经理 |
| 北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责：1.全面负责创新药临床试验项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照 GCP、公司SOP、试验方案和相关法规进行；2.负责组织和管理研究者会议的召开与跟进；3.制定临床项目总的进度计划，筛选临床试... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责：1.负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行；2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理； 3.制定监查计划，制作监查报告，确保按时完成临床试验在该中心的启动、执行及... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责：1. 负责公司与各临床研究中心的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；2. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；3. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要... 更详细... |
| CRA |
| 浙江京新药业股份有限公司2021-01-18 |
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1、负责药品临床试验伦理资料的准备、中心监查、关闭中心的工作； 2、负责完成药品临床试验申办方文件夹、研究者文件等资料的整理和归档； 3、负责完成药品临床试验相关资料的整理和归档。 更详细... |
| 临床CRA |
| 北京华昊中天生物技术有限公司2021-01-15 |
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技能要求：药学，生物工程，护理学，临床医学岗位职责：1. 完成研究中心启动前协调准备工作，包括前期研究中心立项、伦理审批、遗传办审批等。2. 与研究中心进行合同洽谈，并协调完成研究中心合同签署。3. 省药品... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 诺沃兰生物科技（北京）有限公司2021-01-14 |
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技能要求：项目管理岗位职责Chief Responsibilities1、能够对医疗器械临床试验项目进行全面的管理，包括制定和监控项目计划及实施，使资源得到合理的配置，可以识别判断项目中各项工作的重要性和紧迫程度，并据此... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 诺沃兰生物科技（北京）有限公司2021-01-14 |
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技能要求：项目管理岗位职责Chief Responsibilities1、能够对医疗器械临床试验项目进行全面的管理，包括制定和监控项目计划及实施，使资源得到合理的配置，可以识别判断项目中各项工作的重要性和紧迫程度，并据此... 更详细... |
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