| 临床监察员CRA |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责:1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行；2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结... 更详细... |
| 临床监察员CRA |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责:1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行；2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结... 更详细... |
| 临床研究助理CTA |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、协助项目经理（PM）及监查员（CRA）进行临床研究文件（TMF等），标本，影像及各种报告的准备、处理、发放、归档及存档，协助定期检查研究文件的准确性及完整性；2、协助项目经理（PM）及监查员（CRA... 更详细... |
| 临床研究助理CTA |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、协助项目经理（PM）及监查员（CRA）进行临床研究文件（TMF等），标本，影像及各种报告的准备、处理、发放、归档及存档，协助定期检查研究文件的准确性及完整性；2、协助项目经理（PM）及监查员（CRA... 更详细... |
| 临床项目经理PM |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、全面负责临床项目的组织管理和质量控制；2、组建项目团队，负责项目有关的培训，评估和指导项目组成员的工作；3、制定项目进度计划，负责中心筛选、研究者确定，按计划启动、执行和结束项目；4、负... 更详细... |
| 临床项目经理PM |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、全面负责临床项目的组织管理和质量控制；2、组建项目团队，负责项目有关的培训，评估和指导项目组成员的工作；3、制定项目进度计划，负责中心筛选、研究者确定，按计划启动、执行和结束项目；4、负... 更详细... |
| 临床医学岗 |
| 天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司2019-10-21 |
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| 医疗卫生考试培训讲师（临床医学） |
| 北京中公教育科技股份有限公司2019-10-22 |
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岗位职责1、负责执业医师考试、医疗卫生类事业单位招聘考试培训临床医学方向课程的讲授，负责后续的学员辅导等工作，保障教学任务的完成；2、参与执业医师考试、医疗卫生类事业单位招聘考试临床医学方向课程所需... 更详细... |
| 科研助理（骨科植入材料） |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-10-22 |
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岗位职责： 1、负责部门常规实验操作和部分科研试验，编写实验方案和实验报告； 2、负责配合其他部门病理学（或细胞学）实验工作，实验相关试剂和仪器的管理和维护； 3、协助部门产品设计和产品描述的文档准备... 更详细... |
| 研发经理（三类医疗器械） |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-10-22 |
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职位描述-岗位职责：1、从事三类医疗器械的开发工作，按照三类医疗器械申报资料的要求完成整个项目的开发，参与设计具体的实验方案，负责完成三类医疗器械的工艺研究等实验工作；2、根据行业及企业发展趋势，制定... 更详细... |
| 临床研究助理（CTA） |
| 北京智赢惠众医疗科技有限公司2019-10-22 |
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技能要求：后勤，助理，行政，档案，文员岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、负责项目研究中的测量、受试者管理、病房管理等操作性工作；3、服从项目调配，完成临床试验和检查；4... 更详细... |
| 临床监察员-CRA/SCRA |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-10-22 |
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职责描述：1. 负责调研、选择、提供临床试验中心和研究者相关信息；2. 负责临床试验伦理申报和临床研究合同草案的讨论和沟通；3. 对所负责的研究中心进行全面的质量控制与管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国... 更详细... |
| 临床监察员-CRA/SCRA |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-10-22 |
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职责描述：1. 负责调研、选择、提供临床试验中心和研究者相关信息；2. 负责临床试验伦理申报和临床研究合同草案的讨论和沟通；3. 对所负责的研究中心进行全面的质量控制与管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国... 更详细... |
| 临床研究监查员 (CRA) |
| 北京格锐博医药研发有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作2. 协助召开研究者会议；3. 完成研究中心的伦理递交，组织中心启动；4. 跟进研究中心受试者入组进度，协助研究中心解决试验中问题；5. 确保研究药物... 更详细... |
| 临床研究监查员 (CRA) |
| 北京格锐博医药研发有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作2. 协助召开研究者会议；3. 完成研究中心的伦理递交，组织中心启动；4. 跟进研究中心受试者入组进度，协助研究中心解决试验中问题；5. 确保研究药物... 更详细... |
| 项目管理 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、协助部门负责人，制定项目工作计划表。2、依据项目工作计划表跟进研发项目在公司落产进度。3、负责统计研发项目生产前物料库存、检验放行统计，跟进资料交接情况。4、负责统计研发项目生产信息表，... 更详细... |
| 项目管理 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、协助部门负责人，制定项目工作计划表。2、依据项目工作计划表跟进研发项目在公司落产进度。3、负责统计研发项目生产前物料库存、检验放行统计，跟进资料交接情况。4、负责统计研发项目生产信息表，... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-10-22 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 医学生物信息学分析工程师 |
| 北京致成生物医学科技有限公司2019-10-21 |
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岗位职责：1、 负责芯片平台和高通量测序的数据分析；2、 相关生物信息分析数据的采集、整理、挖掘和利用；3、 根据分析项目需要，制定/采集/整理数据、开发方案、设计/编写代码；4、 搜集、开发有竞争力的生... 更详细... |
| 临床专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-10-21 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司临床专员1名，从事临床研究；公司与cro、医院的沟通协调；临床监查等工作，要求：从事临床监查两年以上经历；熟悉临床研究流程；本科及以上学历，药学相关专业毕业。 更详细... |
| 安徽 |
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