临床试验最新招聘

岗位职责： 1.负责组织制定仿制药质量一致性评价方案，本项目组一致性评价工作的整体计划实施、技术指导及项目管理工作； 2.负责组织安排一致性评价工作开展，包括公司仿制药一致性评价项目的评估，筛选，组织实... 更详细...

岗位职责：1、协助组织、联络、总结产品上市后的临床验证试验；2、配合完成循证医学的临床观察，不良反应监测等项目的前期准备工作及后期医学数据整理、核对等工作；3、负责上市产品疗效及不良反应信息的跟踪、收... 更详细...

岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责1、负责医学信息整理数据核对及录入。2、保证数据录入的速度及准确性。岗位要求1、会盲打、具有较快的汉字和数字录入速度会五笔输入法优先。2、能熟练使用Excel表格。3、认真细致性格稳重责任心强。4、大... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；5、在指导下完成SAE的汇报；6、在指导下协助研究者... 更详细...

岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；5、在指导下完成SAE的汇报；6、在指导下协助研究者... 更详细...

岗位职责:1、对CRC日常工作进行管理和指导，确保CRC工作符合公司和申办方SOP要求。2、合理分配CRC的工作任务，对CRC的工作进行绩效考核，并制定相应的改善计划，跟进执行。3、积极与CRC沟通及时了解各中心项目进... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细...

岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细...