| 毒理项目主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-21 |
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任职资格：1、全日制本科及以上学历，药理学、毒理学等相关专业；2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验，拥有团队管理经验优先；3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环... 更详细... |
| 毒理项目主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-21 |
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任职资格：1、全日制本科及以上学历，药理学、毒理学等相关专业；2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验，拥有团队管理经验优先；3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环... 更详细... |
| 固体制剂项目主管 |
| 河北常山生化药业股份有限公司2019-01-18 |
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职位信息1、筹建符合FDA和cGMP要求的口服固体制剂车间，编制口服固体制剂车间的URS。2、选用口服固体制剂车间的工艺设备。3、参与口服固体制剂车间的验证工作。4、负责生产方面的产品技术接收和转化。5、负责口服... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 临床监查员 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责监督和报告临床试验的进程和数据的审核，确保临床试验按照试验方案书、标准操作程序、良好临床实践和相关药政法规的要求进行；2.遵守临床监查标准程序；3.参与临床试验项目的管理和操作，确保研... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| CRC项目经理 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、在临床试验中，承担所负责研究中心CRC的职责;2、项目人员管理工作 2.1 协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务。 2.2 负责本项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC。 2.3 定期... 更详细... |
| CRC项目经理 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、在临床试验中，承担所负责研究中心CRC的职责;2、项目人员管理工作 2.1 协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务。 2.2 负责本项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC。 2.3 定期... 更详细... |
| CRC项目经理 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、在临床试验中，承担所负责研究中心CRC的职责;2、项目人员管理工作 2.1 协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务。 2.2 负责本项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC。 2.3 定期... 更详细... |
| CRC项目经理 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、在临床试验中，承担所负责研究中心CRC的职责;2、项目人员管理工作 2.1 协助区域CRC主管进行项目人员调配，合理分配CRC的工作任务。 2.2 负责本项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC。 2.3 定期... 更详细... |
| 医药部经理 |
| 医药英才网猎头2019-01-14 |
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岗位职责：组织协调开展公司产品各个环节的研发工作，包括但不仅限于开展海外临床试验，新药注册申请等。具体要求：具有良好的项目管理能力和部门组织能力，至少3年以上同级岗位工作经验； 具有新药研发的专业知... 更详细... |
| 中医学术专员 |
| 湖南易能生物医药有限公司2019-01-10 |
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岗位职责：1、熟练查询综述某个经典名方的处方来源及历史沿革，2、熟练撰写方义衍变，如应用中医理论对某个经典名方主治病症的病因病机、治则治法进行论述；对处方君臣佐使的配伍原则进行粉丝等3、熟练应用文献撰... 更详细... |
| 国际业务项目经理 |
| 北京凡知医学科技有限公司2019-01-10 |
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职位描述： 1. 负责对公司产品及技术服务提供售前，售后技术支持； 2. 负责确定意向项目的合同编写，讨论和生效； 3. 客户定制项目管理，进程跟踪及协调，数据整理报告等； 4. 参与公司技术服务的市场推... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-01-10 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-01-10 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-01-10 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床试验研究中心内科医师 |
| 东莞康华医院2019-01-09 |
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任职要求： 1、临床医学专业、本科及上学历、初级及以上职称， 2、有二年以上二级医院临床工作经验。 更详细... |
| 医学助理 |
| 浙江孚诺医药股份有限公司2019-01-08 |
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任职资格：临床医学或相关专业本科或以上学历，有医护、临床岗位工作经验，能承受一定的工作压力，沟通能力强，适应经常出差。待遇可以面谈，岗位（经理或助理）也可以依实际能力来定。 更详细... |
| 安徽 |
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