临床研究专员/临床监查员/CRA |
北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-18 |
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职位描述1.依据GCP要求,组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;3.按照监... 更详细... |
临床研究助理(CTA) |
北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-18 |
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职位描述1、制定临床研究项目管理计划、经费预算,组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划,监控整个临床试验进程。3、作为研究项目负责人,与合作单位保持密切沟通。4、监督试验的进行情况,保... 更详细... |
临床医学部经理 |
北京联馨药业有限公司2021-01-18 |
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岗位职责:1.全面负责创新药临床试验项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照 GCP、公司SOP、试验方案和相关法规进行;2.负责组织和管理研究者会议的召开与跟进;3.制定临床项目总的进度计划,筛选临床试... 更详细... |
临床项目经理 |
北京联馨药业有限公司2021-01-18 |
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岗位职责:1. 负责公司与各临床研究中心的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;2. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要... 更详细... |
临床项目经理 |
诺沃兰生物科技(北京)有限公司2021-01-14 |
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技能要求:项目管理岗位职责Chief Responsibilities1、能够对医疗器械临床试验项目进行全面的管理,包括制定和监控项目计划及实施,使资源得到合理的配置,可以识别判断项目中各项工作的重要性和紧迫程度,并据此... 更详细... |
临床项目经理 |
诺沃兰生物科技(北京)有限公司2021-01-14 |
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技能要求:项目管理岗位职责Chief Responsibilities1、能够对医疗器械临床试验项目进行全面的管理,包括制定和监控项目计划及实施,使资源得到合理的配置,可以识别判断项目中各项工作的重要性和紧迫程度,并据此... 更详细... |
临床项目经理 |
博诺康源(北京)药业科技有限公司2021-01-08 |
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岗位职责:1、负责临床研究项目的方案设计、过程管理; 2、负责与临床研究单位的沟通协调; 3、负责临床研究项目申报资料的撰写及原始记录资料的收集整理和归档; 4、负责项目的文章撰写、发表、对营销人员的... 更详细... |
临床项目经理 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、负责制定临床试验计划,设计临床试验方案和相关文件,撰写总结报告等;2、监控临床试验开展情况,保证与临床试验方案一致,对过程中的问题能辨认、评估、改正、管理和追踪,确保试验项目严格... 更详细... |
临床项目经理 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、负责制定临床试验计划,设计临床试验方案和相关文件,撰写总结报告等;2、监控临床试验开展情况,保证与临床试验方案一致,对过程中的问题能辨认、评估、改正、管理和追踪,确保试验项目严格... 更详细... |
项目管理专员 |
北京满格医药科技有限公司2020-12-31 |
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工作职责/任务1、负责项目管理,配合技术部门完成项目立项、启动、实施和验收;2、负责建立项目管理流程,制作项目管理文件档案,确保项目顺利实施;3、负责研发与工厂的沟通联络,协助项目顺利完成技术转移;4、... 更详细... |
临床监察员CRA |
广州喜鹊医药有限公司2020-12-16 |
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职位描述 任职资格: 1、学历及专业:临床医学、药学等相关专业,本科(含)以上学历。 2、工作经验:1年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉... 更详细... |
临床总监 |
浙江尖峰药业有限公司2020-12-09 |
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任职资格:招聘下属中德合资尔婴公司临床总监1名,负责制定临床试验计划和预算并组织实施。负责建立临床医学部组织及管理体系、制定和流程等。要求:从事临床总监查两年以上经历;熟悉临床研究流程;本科及以上学... 更详细... |
临床总监 |
浙江尖峰药业有限公司2020-12-09 |
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任职资格:招聘下属中德合资尔婴公司临床总监1名,负责制定临床试验计划和预算并组织实施。负责建立临床医学部组织及管理体系、制定和流程等。要求:从事临床总监查两年以上经历;熟悉临床研究流程;本科及以上学... 更详细... |
PM/SCRA-北京 临床项目经理 高级临床监察员 |
锐意科盛(北京)生物医学研究有限公司2020-11-29 |
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岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及... 更详细... |
PM/SCRA-北京 临床项目经理 高级临床监察员 |
锐意科盛(北京)生物医学研究有限公司2020-11-29 |
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岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及... 更详细... |
临床项目经理 |
北京第一生物化学药业有限公司2020-11-10 |
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技能要求:临床研究,PM,临床项目管理,SOP,CRA,药物临床研究岗位职责:1、负责公司临床试验的项目管理工作,对临床实施的总体质量控制,确保项目符合国家相关法规要求;2、负责临床试验项目实施的总体进程控... 更详细... |
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