| QA主管 |
| 四环医药（郑州）有限公司2021-02-25 |
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工作职责：协助质量部经理推进GMP的实施；负责质量保证的日常管理工作；帮助QA人员提高其业务水平和工作能力；组织召开质量分析会议；完善质量保证管理制度；协助质量部经理健全质量体系，保证体系有效运行；组织... 更详细... |
| 现场QA |
| 浙江京新药业股份有限公司2021-02-25 |
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岗位说明：1.生产现场质量监督 2.生产环境、生产设备设施符合性检查工作 3.生产现场操作规范性监督和检查工作 等任职要求：掌握GMP相关知识；熟悉产品的工艺流程及车间操作技能。 更详细... |
| 质量保证QA |
| 北京康禾科创生物科技开发有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：1、建立和完善实验室质量体系；并保证有效实施；2、从研究计划、关键阶段、标准操作规程、原始数据和最终报告等各方面开展有效审查；3、负责设施检查，确保整个实验室运行遵循GLP；4、参与开展新员工的... 更详细... |
| 文件管理QA |
| 上海沪源医药有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：（1）建立产品质量档案；（2）验证文件、生产记录、检验记录等文件的归档保存；（3）熟悉变更控制、偏差调查、CAPA的流程；（4）熟悉供应商的管理工作；（5）起草简单的验证方案等文件（6）查看环境监... 更详细... |
| 现场QA |
| 上海沪源医药有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：1.现场监控工作，对生产过程中任何偏差及时汇报并参与偏差的调查；2.使用激光尘埃粒子计数器、照度计、浮游菌采样器、油水检测仪等常规监测仪器，对洁净区进行定期监测；熟悉监测过程中取样数量及取样... 更详细... |
| ＱＡ主管、ＱＣ主管 |
| 江西浔奉堂中药有限公司2021-02-25 |
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职位要求：大专以上学历，从事药品生产企业3年以上QA、QC工作经验，中药相关专业。工作时间：早上：8点-12点，下午：14点-18点，5天半制，周末休息1天半。 更详细... |
| QA |
| 福建东瑞制药有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：1、质量监督员要敢于坚持原则，熟悉业务和有一定的质量管理经验，对产品质量负管理和监督责任。 2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。 3、定期巡查仓库，发现问题及时请仓管人... 更详细... |
| QA |
| 福建东瑞制药有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：1、质量监督员要敢于坚持原则，熟悉业务和有一定的质量管理经验，对产品质量负管理和监督责任。 2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。 3、定期巡查仓库，发现问题及时请仓管人... 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2021-02-25 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2021-02-25 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2021-02-25 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| QA副经理（审计和放行方向） |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责： 1.负责本岗位相关文件的起草、修订、执行； 2.负责对物料供应商的审计及质量体系的评估，负责审核合格供应商清单； 3.负责审核物料供应商年度审计计划及实施； 4.审核所有关键工艺步骤的生产记录和实... 更详细... |
| QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细... |
| QA主管（审计供应商方向） |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1.负责本岗位相关文件的起草、修订、执行；2.负责对物料供应商的审计及质量体系的评估，负责审核合格供应商清单；3.负责审核物料供应商年度审计计划及实施；4.审核所有关键工艺步骤的生产记录和实验室... 更详细... |
| QA主管（审计供应商方向） |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1.负责本岗位相关文件的起草、修订、执行；2.负责对物料供应商的审计及质量体系的评估，负责审核合格供应商清单；3.负责审核物料供应商年度审计计划及实施；4.审核所有关键工艺步骤的生产记录和实验室... 更详细... |
| 研发QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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职位描述：1.专职研发实验室现场、过程监控；2.产品注册的现场核查的迎检工作；3.审核研发起草的工艺、处方、工艺验证等研究方案及报告；4.研发过程中偏差、CAPA、变更编号发放，处理研发过程中发生的偏差、CAPA... 更详细... |
| 体系QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细... |
| 体系QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细... |
| QA主管 |
| 广西铭磊投资管理有限公司2021-02-24 |
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岗位职责： 1.负责GMP文件的管理工作，审核GMP文件； 2.负责公司的验证管理工作，负责验证计划的起草及监督实施，负责验证文件的管理； 3.负责指导和监督QA人员完成物料、生产全过程、产品的质量监控工作；审核中... 更详细... |
| QA主管 |
| 湖北人福药用辅料股份有限公司2021-02-24 |
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1、大专及以上学历，有2年以上生产现场质量控制的管理经验；2、负责组织实施公司内部审核、核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；3、负责生产现场QA的日常管理、培训考核与工作安排... 更详细... |
| 安徽 |
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