| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2020-09-26 |
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（1） QA 1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力；3、有相关工作经验者优先。 4、 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程自动化... 更详细... |
| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2020-09-26 |
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（1） QA 1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力；3、有相关工作经验者优先。 4、 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程自动化... 更详细... |
| QA质量管理 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-09-25 |
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任职资格：1、药物分析及相关专业，专科及以上学历； 2、从事药品分析工作经验三年以上或研发工作经验一年以上； 3、具备常规化验能力，熟悉相关仪器设备使用和维护，有较强的药物分析实验技能与理论基础，能... 更详细... |
| QA质量管理 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-09-25 |
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任职资格：1、药物分析及相关专业，专科及以上学历； 2、从事药品分析工作经验三年以上或研发工作经验一年以上； 3、具备常规化验能力，熟悉相关仪器设备使用和维护，有较强的药物分析实验技能与理论基础，能... 更详细... |
| QA副经理 |
| 天津炜捷制药有限公司2020-09-25 |
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技能要求：质量管理岗位职责：1. 制定部门工作计划；2. 完成各自负责的部门工作；3. 定期组织组内员工学习培训，提高本组人员工作能力；4. 及时发现并解决组内人员工作中存在的问题；5. 协助部门经理完成相应的实... 更详细... |
| QA副经理 |
| 天津炜捷制药有限公司2020-09-25 |
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技能要求：质量管理岗位职责：1. 制定部门工作计划；2. 完成各自负责的部门工作；3. 定期组织组内员工学习培训，提高本组人员工作能力；4. 及时发现并解决组内人员工作中存在的问题；5. 协助部门经理完成相应的实... 更详细... |
| QA工程师 |
| 天津炜捷制药有限公司2020-09-25 |
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技能要求：质量管理岗位职责：1、按照现行GMP规定起草、审核、执行并监督维护文件及文件系统和质量体系的完善；2、清场的确认，审核和批准生产指令；3、 审核生产记录、分析记录和检测记录；4、 审核放行，调整系... 更详细... |
| 质量保证QA |
| 博雅生物制药（广东）有限公司2020-09-25 |
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岗位职责：1、起草、修订本岗位相关的操作规程和过程产品的内控质量标准和放行标准并监督执行：2、负责生产洁净区（室）环境监测及中间产品相关指标的检测，确保生产过程各项工作规范并决定是否放行：3、负责相关... 更详细... |
| 风险验证质量QA |
| 博雅生物制药（广东）有限公司2020-09-25 |
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岗位职责：1、参与监督验证和校准工作，确保验证和校准工作进行；2、负责验证监测过程中原始记录及相关监督填写； 3、协助配合GMP的自查及外检工作、验证确认等相关质量管理工作。岗位要求：1、 药学、制药工程、... 更详细... |
| 质量体系QA |
| 广州思安信生物技术有限公司2020-09-25 |
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职位描述： 负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理，确保研发质量体系符合要求；负责GMP产品的文档管理，负责受控文件、记录... 更详细... |
| 质量研发QA |
| 广州思安信生物技术有限公司2020-09-25 |
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岗位职责：根据国家法律法规要求起草制定研发质量相关的管理规程；定期抽查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；并记录检查出来的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查整改情况，定期向上级领导汇报检查... 更详细... |
| 药厂QA/QC |
| 贵州康琦药械有限公司2020-09-25 |
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技能要求：出货检验，生化分析实验，生物技术，药学，质量管理，质检员上岗证岗位职责：1、生产过程监控：（1）批生产指令审核、称量配料复核、开工前及生产结束的各项检查并开具准产证和清场合格证、生产过程中... 更详细... |
| QA经理 |
| 四环医药控股集团有限公司2020-09-25 |
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岗位职责：1、负责生产全程监督控制；2、负责批产品放行；3、年度验证与自查工作的实施；4、物料质量控制的管理；5、市场服务的配合；6、文件档案的管理；7、团队建设培训。任职资格：1、医药学相关专业，大专以... 更详细... |
| 质量现场QA |
| 四环医药控股集团有限公司2020-09-25 |
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岗位职责： 1、负责生产过程监控，保证产品质量； 2、负责促进和监督车间人员严格执行标准操作程序（SOP）、批生产指令和GMP关键控制点； 3、负责强化生产过程各项管理方案措施的执行，跟踪生产过程。 任职资格... 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2020-09-25 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2020-09-25 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2020-09-25 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| QA主任 |
| 天大药业（珠海）有限公司2020-09-25 |
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任职资格：1、本科学历，药学相关专业；2、一年以上制药企业质量工作经验，有厂房搬迁经验优先；3、沟通力强，有很强责任心，有良好的职业素养和团队精神。主要职责： 1. 在验证的标准操作程序中定义验证的策略，... 更详细... |
| QA文件管理员 |
| 深圳市中联制药有限公司2020-09-24 |
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岗位要求：1、中专及以上学历，药学或相关专业；2、一年以上制药企业GMP文件和档案管理相关工作经验；熟悉GMP规范对文件管理的要求；3、具有一定的GMP文件管理知识，熟悉SOP、记录和其他档案等管理要求。有高度责... 更详细... |
| QA文件管理员 |
| 深圳市中联制药有限公司2020-09-24 |
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岗位要求：1、中专及以上学历，药学或相关专业；2、一年以上制药企业GMP文件和档案管理相关工作经验；熟悉GMP规范对文件管理的要求；3、具有一定的GMP文件管理知识，熟悉SOP、记录和其他档案等管理要求。有高度责... 更详细... |
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