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临床项目经理

更新日期:2019-11-17

康立泰药业有限公司 — 北京康立泰医药科技有限公司

  • 公司性质:合资/合作
  • 公司规模:50 - 99人
  • 工作地点:北京
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:临床医学、药学等...
  • 外语要求:英语良好
  • 工资待遇: 25000~42000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2019-10-17 ~ 2019-12-31

【岗位职责】

1、制定临床研究项目管理计划、经费预算,组织协调临床研究项目实施。

2、制定临床研究风险管理计划,监控整个临床试验进程。

3、维护供应商数据库,对供应商进行有效评估及管理。

4、负责协助临床试验研究文件起草、制定、分发、修订、归档等工作。

5、负责研究者调研筛选、协议谈判、KOL管理。

6、负责组织临床研究相关会议。

7、完善、修订SOP。

8、对监查员的监查质量、成本支出的管理。

9、对监查员的培训和督导,使之适应项目的要求。

10、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性。

【任职要求】

1、具有临床医学、药学等相关专业本科以上学历。

2、要求5年以上CRA工作经验,1年以上临床试验项目管理经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规。

3、有1-3期临床试验管理经验。

4、有知名CRO/SMO或外企制药公司工作经验。

5、参与细胞免疫治疗临床研究全程项目管理者优先。

6、熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力,能建立有效的人际沟通。

7、能适应出差,具有良好的时间管理能力。

8、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。

【薪资福利】

1、通讯补贴、交通补助、餐补、高温补贴、节日福利和各种奖励激励机制任你游。

2、定期体检、五险一金、意外团险为员工健康保驾护航。

3、弹性工作时间、法定假日、周末双休、带薪年假规范又灵活。

4、具有竞争力的薪资水平与企业发展前景等你来。

5、拟上市企业,严谨规范、系统的企业管理体系。

6、积极健康的团队氛围,良好的企业管理配套服务系统。

7、完善的培训体系,不同形式的外训与内训平台,助员工快速成长。

办公地址:北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院电子城.IT产业园104号楼东方园林大厦7F

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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康立泰药业有限公司

【康立泰药业有限公司】是中美合资生物医药企业,本着“严谨、务实、高效、创新”的理念,以“生物科技造福社会”为使命,是具有国际领先技术水平并拥有自主创新能力的研发型生物医药企业。

公司由留美博士、国家“泰山学者”、“千人计划”专家于2011年组织创办,是一家拥有独立自主知识产权的生物医药高新技术企业。公司拥有多项国家正式授权的重大发明自主知识产权、独立知识产权细胞库、符合GMP管理标准的重组蛋白药物研发平台。

其中发明自主知识产权“恢复造血功能的治疗剂和组合物及其用途”,获美国国立卫生院高级优秀评语,是与美国处于同一科研水平和研发阶段的全球最新前沿技术发明。

目前,中国18.9万个药品批号中,95%以上均为仿制药,完全拥有自主知识产权的创新药仅30余种,获国际认可的创新药仅7个。公司发明的国家1类生物创新药项目,2017年获得国家重大新药创制科技重大专项支持,是世界首创的癌症治疗辅助药物,具有广阔市场前景。公司目前有多个生物创新药项目在研,是国家重点支持的重大生物药研发项目。

公司广纳海内外生物制药研发尖端领域的高级人才,目前研发团队中有千人计划专家、泰山学者,留美博士,研究生等科研人员,公司人员中本科及以上学历员工占总人数90%以上,技术部门由高级人才带队,组成了国内技术领先的生物医药研发队伍,其中硕士研究生及以上学历占比达85%。

为实现国家医药事业的腾飞发展,为广大百姓患者造福,公司诚邀您的加入,让我们携手砥砺前行,成就我们的事业和梦想!

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