岗位职责：
1、负责起草和制定实验方案，在负责人的指导下，能够独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发；
2、撰写实验总结报告、协助组长完成注册申报所需的相关技术资料；
3、协助组长与客户进行项目对接转移、技术问题的沟通及申报资料整理。
任职要求：
1、药物制剂、药理学、药物化学等相关专业，硕士及以上学历，；
2、熟悉制剂辅料性质、工艺原理和仪器设备的使用，熟练国内外相关专利和文献查阅；
3、熟悉国内外药品注册法规及与相关的技术指导原则，及时、系统的记录实验数据并撰写报告。
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