公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 医学相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2019.10.12 ~ 2020.01.09 | 工作地点： | 北京 |
| 更新日期： | 2019.10.12 | 工作经验： | 不限 |
| 外语要求： | 英语良好 | 职称要求： | 不限 |
| 学历要求： | 硕士及以上 | 工资待遇： | 8000 - 15000 |
岗位职责：
1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。
2、根据PI、项目监查部、统计部意见修改医学方案。
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、根据伦理会意见对方案进行调整。
5、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。
6、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。
7. 需要时协助市场部进行项目的招标。
8.协助医学经理的工作。
任职要求：
1、1年以上临床试验工作经验，医学、药学专业、本科生以上学历。
2、较强的医学编辑功底，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力， 能够熟练查阅中英文文献。
3、具有丰富的临床方面知识，良好逻辑思维和分析判断能力。
公司简介
北京百奥药业有限责任公司（以下简称“百奥药业”）由中国科学院创立于1995年1月19日，注册资金5500万元。隶属北京中关村国家自主创新示范区昌平园，为昌平园“生物工程和新医药板块”知名和代表性企业之一。百奥药业致力于科技创新及产业化，专业生产蚓激酶等蛋白质多肽类药物。通过成功重组，现成为卡威生物集团旗下的生物药和化学药生产骨干企业一。股东分别为北京卡威生物医药股份有限公司、中国科学院生物物理研究所。
百奥药业为国家蚓激酶系列产品及蚯蚓产业化示范工程项目实施优秀企业，已进入中国生物生化制品制造行业企业百强，是国家高新技术企业、北京生物医药产业跨越发展工程G20企业、中关村高新技术企业。获中国建设创新型国家杰出企业、中国医药企业社会责任孺子牛奖企业、北京药品质量管理示范企业等多项政府荣誉。承担的中关村科技园区“蛋白质多肽药物孵化支撑平台”已投入运营。
百奥药业核心产品百奥蚓激酶是拥有自主知识产权、国内首创、医保唯一“口服降纤”药物，处于国际领先地位。蚓激酶原料生产线为国际最大，并享有多项国内和国际发明自主知识产权。硬胶囊剂、原料药2个剂型已获得国家药品GMP认证证书。百奥蚓激酶被列入北京重大科技成果转化项目，是唯一生物制药项目，连续两次被评为北京名牌产品，被认定为北京首批自主创新产品。百奥蚓激酶肠溶胶囊临床上主要用于缺血性脑血管病的治疗和预防。经多年的临床实践应用，以其“疗效确切、安全性好、价格适中、服用方便”深受医生患者普遍认可。被卫生主管部门中华医学会列入《中国脑血管病防治指南》推荐用药，被收载《国家基本医疗保险药品和工伤保险药品目录》。“百奥”为蚓激酶顶尖品牌，在国内同类品种中占领军地位，已远销美国、日本、中国台湾、马来西亚、菲律宾等国家和地区。
百奥人以“科技使生命更美丽”作为企业使命，以“以人为本、追求卓越”企业核心价值观为引领，秉承“合作、敬业、创新”企业精神及“止于至善”企业哲学。百奥药业未来产品线将延伸并拓宽治疗领域，增加心脑血管、罕见病、肝病等领域多个优秀药品上市，为患者提供优质的治疗药品，贡献社会，造福百姓。
