研发管理最新招聘

职位描述： 1、负责中药研发的研究试验方案设计； 2、负责按照方案推进产品研究进程； 3、负责跟踪产品的试验数据真实性、准确性和可靠性； 4、负责监督协调协作单位，解决项目研究过程中出现的实际问题； ... 更详细...

岗位职责：1. 负责公司研发产品的质量研究工作，制订项目研究方案及计划，并组织实施；2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求，可以独立撰写相关注册申报资料;3. 如实规范的填写实验原始记录，并严格按照方案执... 更详细...

1、审核临床试验方案的统计内容并为方案设计提供科学合理的统计学支持。2、统筹临床试验统计相关工作的实施，并做好质量控制。3、指导撰写数据验证计划和数据盲态审核报告，并协调数据审核会议高效且顺完成。4、... 更详细...

职责描述：1.统筹分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2.统筹抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3.... 更详细...

岗位职责1.在工艺总监或经理的指导下从事放射性药品药学研究工作；2.根据放射性药品合成工艺路线设计关键工艺参数实验方案，并开展实验，参与相关的放射性药品的小试、中试研究开发，能够自主完成实验操作完成实... 更详细...

岗位职责1.在工艺总监或经理的指导下从事放射性药品药学研究工作；2.根据放射性药品合成工艺路线设计关键工艺参数实验方案，并开展实验，参与相关的放射性药品的小试、中试研究开发，能够自主完成实验操作完成实... 更详细...

岗位职责：1. 统筹分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2. 统筹抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3... 更详细...

岗位描述：1、协助领导建立研发质量管理体系；2、负责研发质量文件的管理工作，研发原始记录的管理与审核；3、负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校验及校准后的确认；4、负责监督研究部门设备、仪器、仪表... 更详细...

岗位描述：1、协助领导建立研发质量管理体系；2、负责研发质量文件的管理工作，研发原始记录的管理与审核；3、负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校验及校准后的确认；4、负责监督研究部门设备、仪器、仪表... 更详细...

岗位职责：1. 分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2. 抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3... 更详细...

岗位职责：1. 分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2. 抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3... 更详细...

任职资格：1、细胞生物学、免疫学、药理学等相关专业背景，熟练掌握细胞培养技术； 2、具有肿瘤细胞培养、体外药效评价、药物筛选等研发经验； 3、工作认真负责、主动性强、沟通表达协调能力良好、团队合作意识强... 更详细...

职责描述：1. 负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究，协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作2. 制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时... 更详细...

岗位职责1、参与临床项目研发计划编制、实施与管理；2、负责临床研究基地的评价与筛选、临床合同管理；3、负责临床项目预算编制、实施与管理；4、负责临床研究过程中第三方资源提供者的评价与筛选、合同谈判、签... 更详细...

职责描述：1、协助部门内部完善、更新及维护各种管理规程和SOP文件体系； 2、项目开始前与项目经理完成对接工作，共同制定合理稽查计划，并接受项目方案及监查要点培训。3、试验开展中对项目的质量进行评估，按照... 更详细...

职责描述：1、能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发并进行方法验证；2、负责组织实施，包括质量标准制定和稳定性试验研究工作，审核实验方案和资料，解决项目的药物分析难题；3、按照现行注册法... 更详细...

职责描述：1.分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2.抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3.从基因层... 更详细...

岗位职责：1、搜集、整理相关领域临床研究文献，为新产品、技术开发提供临床评估意见；2、根据公司制定的临床策略，撰写临床综述、临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料；3、... 更详细...

岗位职责：1、主要负责放射药物标记工艺开发工作，进行实验设计并制定相应的研发方案；并完成实验记录及实验报告撰写；2、撰写工艺相关申报资料，配合注册部门完成现场核查工作；3、负责回复药品注册过程中相关审... 更详细...

岗位职责：1. 分子生物学相关的研发工作，包括分子克隆、载体改造、蛋白质表达及鉴定、抗体表达等；2. 抗体药物的筛选，性质鉴定，工程改造包括人源化和亲和力成熟，Fc改造，双特异性抗体设计与开发等；3. 从基因... 更详细...