手性分析研究员最新招聘

岗位职责 1. 按照项目要求对中药有效成分进行提取、分离、纯化、中试放大研究及质量控制方法的开发； 2. 执行研究院中药新药研发项目计划，按照计划推进新药研发工作； 3. 提供完整的实验记录和合格样品，按计划... 更详细...

任职资格：1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有一定的领导能力和项目管理经验； 2、能够编写药品注册申报资料以及原始记录； 3、能够独... 更详细...

任职资格：1.化学相关专业2、学历硕士及以上学历2、有丰富的相关医药研发经验优先考虑公司福利：班车、食堂、宿舍、高温补贴、五险一金，节假日福利、人才补助（双一流、硕士、学历奖金一年一万，博士5万，高级职... 更详细...

岗位职责 1、负责大健康事业部的全面管理，包括产品定位、业务构架、品牌推广、营销模式、渠道拓展、制度建设、团队建设等； 2、负责保健品、进口试剂的营销工作，制定营销工作计划，策划营销活动，拓展销售... 更详细...

药物分析实验员招聘 岗位职责： 1 有积极向上的工作热情和良好的学习能力； 2 在项目负责人的指导下，主要负责药物分析研究工作； 3 能够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题； 4 能够独... 更详细...

岗位职责：1. 负责多肽产品纯化的生产； 2. 分析化学、仪器分析、制药工程专业本科及以上学历； 3. 具有化学纯化经验，熟练使用HPLC、旋蒸仪等仪器； 4、能吃苦耐劳、具有团队合作精神； 5、应届毕业生亦可。 更详细...

岗位职责：1.负责产品、原辅料、包装材的微生物检验，工艺用水的日常检验工作等。2.负责对检验设备、仪器的使用和日常维护。3.新产品研发过程的质量研究、方法学验证等。4.完成领导交代的其他事务。任职要求1、全... 更详细...

任职资格：1.大专以上生物、医药相关学历------医学检验优先；2.写作及图文设计能力较强， 电脑、网络操作能力强； 3.表达及沟通能力强，有良好的讲演水平。4.具备同岗位工作经验者优先。 更详细...

任职要求：（1）本科及以上学历：药物合成、药物化学、化学合成等相关专业；（2）有多年制药企业药物原料药研发实际经验；（3）具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协... 更详细...

主要职责： 1、负责药物分析检测工作； 2、负责新药开发过程中的成分含量分析； 3、相关新药报批工作的相关材料撰写。 任职要求： 1、性别不限，分析化学、化工相关专业本科及以上学历； 2、熟练使用常用办公软件... 更详细...

职位描述：1.新药或仿制药的检测方法开发，药品质量标准研究、参与建立分析工作流程及相关SOP、稳定性考察等；2.撰写相关实验总结；3.常用分析仪器的维护及保养。职位要求：1.药物分析、药学、化学及相关专业本科... 更详细...

职位要求1.大专及以上学历，生物工程、生物技术、医学检验等相关专业。2.熟练掌握基本生物学技术及医学检验技术优先。3.吃苦耐劳，工作积极主动，具有责任心。岗位工作内容1. 负责健康肠菌提供者样本的收集、编号... 更详细...

岗位职责：1、承担药物合成工艺实验、中试、放大等工艺研究工作；2、能够独立进行工艺优化、放大工作，按照项目要求完成实验过程；3、及时整理和归档产品开发技术资料和数据，完成原料工艺技术包的编制、整理归档... 更详细...

岗位职责：1、 按项目经理制定的实验方案完成小试实验研究。2、 及时、准确、规范的按要求完成实验记录。3、 及时、准确、规范的按要求完成实验总结。4、 在项目经理领导下配合技术部进行原料药研发项目的中... 更详细...

岗位职责：1、熟练运用HPLC，GC，UV，溶出仪等仪器，独立建立、优化分析方法并完成方法验证；2、独立完成药物稳定性考察；3、及时高质量完成实验记录；4、定时维护实验仪器；5、完成领导交付的其他工作。任职资格... 更详细...

职位介绍： 1、 独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等新药制剂相关研究； 2、 对试验数据进行整理统计分析，撰写相关注册申报... 更详细...

工作职责1. 能承担技术改进项目的方案设计和组织实施： 2. 能分析并解决技术转移项目技术难点，推进项目进程：分析解决小试、中试、试生产过程中遇到的与产品处方、工艺有关的技术问题； 3. 能完成负责项目的工作... 更详细...

岗位职责：1、全面负责协调研发部管理工作；2、负责公司项目进展及开发情况；3、新项目调研；4、新技术开发；5、自主知识产权撰写。 更详细...

岗位职责： 1.　负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证； 2.　负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作； 3.　了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程； 4.　熟悉HPLC、UPLC、L... 更详细...

任职资格：性别不限，要求45岁以下，大专以上学历，具有药学、制药工程等相关专业，有药物研发工作经验者优先考虑。联系方式：黄先生　0774-6282184　　18178440712　　　　　林先生　0774-6282184　　14795591848 更详细...