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药品注册/申报最新招聘

相似度 发布时间
当前结果数:89个职位 1/5
药品注册主管/经理
珠海贝海生物技术有限公司2019-01-21
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 11000~22000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

任职要求:学历:全日制本科及以上学历,药学相关专业;1、五年以上医药行业注册工作经验,能独立查阅有关文献资料,撰写和审核各类报告,具有化药创新药注册经验者优先;2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细...

注册主管
江苏创格医药科技有限公司2019-01-21
  • 工作地点:江苏-南京市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责注册部门的团队建设和知识培训。2、负责药品注册申报资料的整理审核、申报,沟通协调产品核查、技术审评、药检等工作进度,及时解决产品注册过程中出现的各种问题,能够与官方进行有效的沟通。3... 更详细...

临床监察员
浙江九旭药业有限公司2019-01-21
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责1) 负责临床医院的调研筛选; 2) 完成公司产品临床试验研究方案的初步设计;3)临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理; 4)协助进行数据管理、检查和统计工作; 5)组织药品... 更详细...

临床监察员
浙江九旭药业有限公司2019-01-21
  • 工作地点:浙江-金华市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责1) 负责临床医院的调研筛选; 2) 完成公司产品临床试验研究方案的初步设计;3)临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理; 4)协助进行数据管理、检查和统计工作; 5)组织药品... 更详细...

药品注册主管/经理
珠海贝海生物技术有限公司2019-01-21
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 11000~22000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

任职要求:学历:全日制本科及以上学历,药学相关专业;1、五年以上医药行业注册工作经验,能独立查阅有关文献资料,撰写和审核各类报告,具有化药创新药注册经验者优先;2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细...

国际注册专员
北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 4500~5999 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

一、招聘条件: 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力,熟练的翻译能力;2、熟悉欧美注册程序、法规要求;3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验;4、有药厂CGMP管理经验;5、具有国... 更详细...

国际注册专员
北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 4500~5999 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

一、招聘条件: 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力,熟练的翻译能力;2、熟悉欧美注册程序、法规要求;3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验;4、有药厂CGMP管理经验;5、具有国... 更详细...

国内注册
北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

一、招聘条件:1、药学专业,有较好的写作能力;2、熟悉国内注册程序、法规要求;3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验;4、有药厂CGMP管理经验;5、具有国内注册组织管理工作经验,并有实战成功... 更详细...

国内注册
北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

一、招聘条件:1、药学专业,有较好的写作能力;2、熟悉国内注册程序、法规要求;3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验;4、有药厂CGMP管理经验;5、具有国内注册组织管理工作经验,并有实战成功... 更详细...

国际化项目助理
上海现代中医药股份有限公司2019-01-20
  • 工作地点:上海-长宁区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 7500~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责要求:1、 产品相关资料的整理与编制(涉及日常宣传、医学宣传等)2、 课题申报信息的搜集与整理3、 课题申报、跟进、验收资料的撰写与编制4、 协助开展国内外研发项目(临床与基础研究) 任职要求... 更详细...

国际化项目助理
上海现代中医药股份有限公司2019-01-20
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 7500~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责要求:1、 产品相关资料的整理与编制(涉及日常宣传、医学宣传等)2、 课题申报信息的搜集与整理3、 课题申报、跟进、验收资料的撰写与编制4、 协助开展国内外研发项目(临床与基础研究) 任职要求... 更详细...

药品注册
广东国健医药咨询有限公司2019-01-19
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责整理编写申报品种的申请资料。2、负责申报过程中与客户的技术沟通工作包括上门指导、培训。3、负责跟进注册项目的进度,及时汇报给上级领导。4、负责补充申报品种的发补资料,取得注册证书。5、... 更详细...

项目注册人员
武汉爱民制药股份有限公司2019-01-19
  • 工作地点:湖北
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 4000~7000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

"岗位职责1.负责科研项目的进度跟进,质量监督审核;审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;2.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;3.负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对... 更详细...

研发项目主管
山东新鲁医药有限公司2019-01-18
  • 工作地点:山东
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪: 8500~12000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位:研发项目主管职位描述:1、负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;2、跟踪、协调项目研发、生产等情况,定期向公司管理层汇报项目进展情况;3、协助项目研发记录的... 更详细...

研发项目主管
山东新鲁医药有限公司2019-01-18
  • 工作地点:山东-济南市
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪: 8500~12000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位:研发项目主管职位描述:1、负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;2、跟踪、协调项目研发、生产等情况,定期向公司管理层汇报项目进展情况;3、协助项目研发记录的... 更详细...

药品申报注册专员
吉林省奇健生物技术有限公司2019-01-18
  • 工作地点:吉林-长春市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

职责描述: 1、 根据项目进展,负责收集各部门申报所需的资料;按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写; 2、及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题,并与各部门负责人沟通,解决问题; 3、 参与药品注... 更详细...

注册主管
江苏慈星药业有限公司2019-01-18
  • 工作地点:江苏
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责 参与制定研发中心年度工作计划 组织编制部门年度工作计划 组织制定部门各项管理制度; 审批各项业务操作流程,并监督执行。 负责获取各类药品注册信息,为公司制定产品上市计划提供依据 协调各职能人研... 更详细...

注册
江苏慈星药业有限公司2019-01-18
  • 工作地点:江苏-宿迁市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

本科及本科学历,医药及医药相关专业,从事药品注册工作两年以上,能够独立整理注册仿制申报资料。 更详细...

药品注册主管
江苏慈星药业有限公司2019-01-18
  • 工作地点:江苏-宿迁市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1)本科及本科以上学历。2)3年以上注册管理经验,能够全面指导,管理药品注册工作。3)具有一定的沟通协调能力。 更详细...

知识产权项目申报助理
江西天施康中药股份有限公司2019-01-18
  • 工作地点:江西-鹰潭市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3500~4500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

岗位职责:1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息;2、参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展,进行项目答辩资料的准备和答辩,进行项目验收资料的准备、送审和验收; 3、参与自... 更详细...

药品国际注册经理
湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18
  • 工作地点:湖南-长沙市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~12000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

职责描述:1.药学或化学等相关专业,本科及以上学历;2.三年以上大型企业海外注册管理工作经验,至少从事过化药制剂产品或化学原料药在欧盟EMEA或美国FDA的申报;3.熟悉国外新药或仿制药的注册流程;4.能够依照IC... 更详细...

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