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当前搜索条件: 药品注册/申报

药品注册/申报最新招聘

更新时间 首发时间 相似度
当前结果数:122个职位 1/7
药品研发项目经理
珠海安生医药有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:10000-14999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、负责药品研发、技术改进,组织编制项目立项计划、项目经费预算,经批准后负责项目实施、改进、评估。 2、及时搜集政用产学研相关政策、信息,及时组织利用资源,达到企业效益最大化。3、能对所负责... 更详细...

知识产权项目申报助理
江西天施康中药股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江西-鹰潭市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

岗位职责:1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息;2、参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展,进行项目答辩资料的准备和答辩,进行项目验收资料的准备、送审和验收; 3、参与专... 更详细...

保健食品研发注册、项目管理
江苏自然之道生物科技有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江苏-宜兴市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1.医药或相关专业大专或以上学历,有2年以上产品注册经验、有保健品产品研发经验、有项目管理经验为佳、年龄25~40。 工作地点:江苏省宜兴市。  薪酬亦可面议。 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

质量副总经理
扬州安特医药科技有限公司江西新元通医药有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江西-抚州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:8000-9999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

质量副总经理
扬州安特医药科技有限公司江西新元通医药有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:山东-东营市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:8000-9999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

注册经理/总监
前沿生物药业(南京)股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江苏-南京市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1.负责公司医药产品的申报、注册管理; 2.负责医药产品申报、注册资料的整理和申报; ; 3.负责内外部有关研发、注册事务的沟通协调和团队管理; 4.负责收集国内外药监局的政策法规,建立并及... 更详细...

国际药品注册经理
河北天成药业股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:6000-7999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

一、任职资格:1、本科以上学历,化学制剂或相关专业; 2、3年以上国际药品注册工作经历(原料和制剂);3、熟练掌握英文资料阅读和书写; 4、熟练使用网络检索。 二、岗位职责:1、阅读并分析分解不同国家的药品... 更详细...

药品质量分析研究员
四川百草通科新材料科技有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:四川-成都市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:4500-5999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

职位描述: 1.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等); 2.负责分析检测仪器的日常维护和保养; 3.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录... 更详细...

药品质量分析研究员
四川百草通科新材料科技有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:四川
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:4500-5999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

职位描述: 1.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等); 2.负责分析检测仪器的日常维护和保养; 3.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录... 更详细...

注册专员
湖南方盛制药股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:湖南
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责新药申报,再注册申请;2、负责补充、备案申请及现场检查;3、负责药监官网数据收集;4、负责药品注册监管系统录入及更新。 任职要求:1、本科及以上学历,医药学相关经验,2、2年以上医药行业... 更详细...

注册综合部门经理
湖南方盛制药股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:湖南-长沙市
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责: 1、负责医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作;2、跟踪项目申报进度,解决研究与申报之间遇到的矛盾问题;3、收集国内外药监的政策法规,建立并及时更新国内外注册相关政策信息库; 4、专利搜寻,研... 更详细...

医药信息调研员
湖南方盛制药股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:湖南-长沙市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:3000-4499
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、药品信息汇总与筛选;2、拟开发项目调研与评估;3、专利及文献搜集与整理;4、综述资料撰写与审核。任职要求:1、医药类相关专业,本科以上学历;2、英语六级,具有较强的资料收集和信息检索能力;... 更详细...

注册主管
湖南方盛制药股份有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司基因工程药物的注册申报、注册资料的审核、编写、汇总提交;2、负责临床方案的编写,临床总结报告的编写及注册检验相关资料的准备;3、负责药监局的技术解答及其它外联工作;4、负责组织收... 更详细...

注册专员
宝瑞坦医药集团更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:广西-南宁市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责药品再注册、文件的准备及去药监局办理变更等。2、负责药品不良反应监测。岗位要求:1、熟悉药品管理法及药品注册管理管理办法,对药厂文件管理有一定是经验。2、男女不限,中专及以上学历,一... 更详细...

注册员
常州华生制药有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江苏-常州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

任职资格:1、本科及本科以上学历,药学或化工类相关专业;2、熟悉药品注册相关法律法规,能独立完成注册资料的编写和整理; 3、2年以上相关工作经验,1年以上注册工作管理经验,熟练操作OFFICE等办公软件; 4、... 更详细...

研发经理
常州华生制药有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:江苏-常州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

任职资格:1、药物制剂、药物分析,药学等相关专业,本科以上学历;2、有5年以上药物研发工作经验,至少2年以上科研团队管理经验;3、具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向... 更详细...

药物法规人员
铂镁医学临床研究(上海)有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:4500-7999
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、医药相关专业本科及以上学历; 2、熟悉注册报批资料撰写、审核,并能解决药品申报注册过程中的问题; 3、熟悉国内新药研发现行法规和变化历程; 4、接受过药品注册法规、GCP培训及具有药品研发、... 更详细...

注册报批项目经理
广州泉能药业有限公司更新时间:2017-01-23
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、开展并实施公司新产品研发、药品注册与申报报批科技项目; 2、负责涉及的研发的注册法规、技术指南等问题咨询和回复,进行合规和风险管理; 3、负责协助与省级和国家局新药注册和审评部门的沟通、... 更详细...

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