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药品注册/申报最新招聘

相似度 发布时间
当前结果数:95个职位 1/5
研发项目经理
河南润弘制药股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

工作职责:1、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理。2、负责研发项目的进度跟踪,问题沟通及协调。3、负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。4、进行申报资料及质量标准的审核、沟通。5、协助完成现场核查... 更详细...

研发项目经理
河南润弘制药股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

工作职责:1、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理。2、负责研发项目的进度跟踪,问题沟通及协调。3、负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。4、进行申报资料及质量标准的审核、沟通。5、协助完成现场核查... 更详细...

项目研发主管
珠海亿邦制药股份有限公司2017-12-10
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责普通新品的筛选、调研及重大项目的立项工作;2、会审各产品项目的申报资料,解决各项目中遇到的各方面问题;3、协助领导组织修订部门研发管理制度、技术操作规程并监督实施;4、跟进产品研发项... 更详细...

QA主管、QC主管、QC人员、仪器分析人员、微生物检测人员(抗...
宁波双伟制药有限公司2017-12-06
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:以上岗位要求药学及相关专业、大专及大专以上学历,有责任心,工作认真负责,三年以上工作经验,经历过新版GMP认证者优先考虑,公司提供免费食宿,缴纳五险。 更详细...

药品注册专员
宁波双伟制药有限公司2017-12-06
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品注册工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 更详细...

药品注册专员
北京万生药业有限责任公司2017-12-04
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~8000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责化药新药、仿制药、补充申请注册的申报资料撰写、报批等相关工作;2、负责《药品gmp》申报资料的撰写、报批等相关工作;3、负责药品检验、委托检验等相关工作4、负责药品注册过程的日常跟踪,与... 更详细...

药品注册专员
开瑞龙(北京)药业有限公司2017-12-07
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规以及公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理; 2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行; 3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册... 更详细...

医学注册经理
北京协和药厂2017-11-30
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪: 10000~14999 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1.协助副厂长、部门经理洽谈新产品相关技术开发、转让、服务合作协议;2.组织和监查新产品的临床前药理毒理研究、人体生物等效性试验、Ⅰ~Ⅳ期临床试验并核对原始记录、总结报告和申报资料,联系研制现... 更详细...

医学注册经理
北京协和药厂2017-11-30
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪: 10000~14999 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1.协助副厂长、部门经理洽谈新产品相关技术开发、转让、服务合作协议;2.组织和监查新产品的临床前药理毒理研究、人体生物等效性试验、Ⅰ~Ⅳ期临床试验并核对原始记录、总结报告和申报资料,联系研制现... 更详细...

药品研发注册主管
浙江今复康生物科技有限公司2017-12-08
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~6000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、协助注册申报资料准备与整理、跟进注册进度、药监动态等;2、协助现场检查工作的准备和落实;3、根据公司新品开发规划,协助新产品调研、收集、整理立项资料、制订开发计划、立项申请等;4、跟踪项... 更详细...

药品研发非临床管理员
浙江今复康生物科技有限公司2017-12-08
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~6000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:负责产品注册过程中非临床研究承担单位的联系协调监督及资料整理工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学或相关专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 公... 更详细...

药品研发非临床管理员
浙江今复康生物科技有限公司2017-12-08
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~6000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:负责产品注册过程中非临床研究承担单位的联系协调监督及资料整理工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学或相关专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 公... 更详细...

注册专员
北京欧博方医药科技有限公司2017-12-07
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~10000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、协助研发经理工作,基金申报 2、临床申请,药物注册,生产批文申报,说明书撰写等相关工作。 3、与注册相关的其他工作。任职要求: 1、 药学,制剂或分析背景 2、有一定的药物分析工作经验,有立... 更详细...

药品信息专员
深圳市泰康制药有限公司2017-12-05
  • 工作地点:广东-深圳市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、根据公司发展战略和科研需要进行国内外医药产品研发信息调研工作,撰写项目推荐报告;2、负责收集、整理中药、化药的新药临床、转让及自主知识产权药等相关信息;3、及时关注国内外医药行业研发动态... 更详细...

法规专员/注册专员/药品研发
广州佰瑞医药有限公司2017-12-09
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责原料及制剂药学研究资料的审核、把关;2、负责国内制剂企业药品生产验证的协调、跟进,配合委托研究单位品种的协调、跟进;3、负责指导国外进口药品企业对中国注册法规的学习和培训;4、负责进... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:河北
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

药品注册英语翻译
河北天成药业股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:河北
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)专科以上学历,药学、化学、英语(药学方向)等相关专业;(2)英语听说读写能力良好,笔译功底深厚,精通中外互译。(3)热爱翻译工作,具备刻苦学习的精神;(4)有药品国际注册、认证经验者优... 更详细...

药品注册英语翻译
河北天成药业股份有限公司2017-12-08
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)专科以上学历,药学、化学、英语(药学方向)等相关专业;(2)英语听说读写能力良好,笔译功底深厚,精通中外互译。(3)热爱翻译工作,具备刻苦学习的精神;(4)有药品国际注册、认证经验者优... 更详细...

国外注册专员
艾美科健(中国)生物医药有限公司2017-12-08
  • 工作地点:山东-济宁市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~6000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

岗位职责: 1、收集国际注册相关法规和指南,以及最新修订的药典标准,提供给相关部门。 2、根据国外药品注册的要求编写DMF、SMF等相应的注册资料。 3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息并补充更新... 更详细...

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