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GMP认证最新招聘

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当前结果数:35个职位 1/2
转产工程师
北京嘉宝仁和医疗科技有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪:6000-7999
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1. 负责产品转产所需各种技术资料的撰写及输出;2. 负责产品注册所需各种注册资料的撰写、整理;3. 参与新产品的转产并协助解决转产过程中出现的各种问题;4. 负责各种产品转产技术资料的更新。 任职资... 更详细...

质量保证QA主管(兼验证主管)
江苏自然之道生物科技有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:江苏-宜兴市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、医药或相关专业本科学历,有5年以上医药或保健品大中型企业质量管理经验、有三年以上部门经理/副经理资历,有GMP认证及管理经验。 工作地点:江苏省宜兴市 薪酬亦可面议。 更详细...

验证QA
花园药业股份有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:浙江-东阳市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、熟悉相关法律法规,具有独立起草厂房设施、设备、工艺、清洁、仪器、方法验证方案能力2、根据公司验证需求,编制年度验证总计划,并监督计划实施3、验证管理文件起草,对各部门起草的验证方案进行QA... 更详细...

验证专员
北京健能隆生物制药有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规(如:欧盟,美国和中国GMP)的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件(标准操作规... 更详细...

验证专员
北京健能隆生物制药有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规(如:欧盟,美国和中国GMP)的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件(标准操作规... 更详细...

药品注册
北京京丰制药集团有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1、负责新产品立项,项目调研,收集和分析产品市场信息等相关工作;2、国内外药物研发信息跟踪、收集和撰写跟踪报告;3、专利及科研课题的申请。 任职资格:1、药学、药物化学或药理学等相关专业本科及... 更详细...

注册员
常州华生制药有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:江苏-常州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

任职资格:1、本科及本科以上学历,药学或化工类相关专业;2、熟悉药品注册相关法律法规,能独立完成注册资料的编写和整理; 3、2年以上相关工作经验,1年以上注册工作管理经验,熟练操作OFFICE等办公软件; 4、... 更详细...

临床试验项目负责人(金鸿药业)
珠海金鸿药业股份有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.负责公司临床试验的进度跟进;临床试验方案和报告等的审核;与CRO公司的联系沟通;保证公司临床试验项目顺利完成。 任职资格:1.大学本科以上毕业,临床药学、临床医学或药学相关专业毕业。 2.相关... 更详细...

国际注册经理、国际注册专员
珠海金鸿药业股份有限公司更新时间:2017-03-30
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

国际注册经理: 任职资格:1.本科及以上学历,医药相关专业,英语六级以上;2.三年以上国际注册相关工作经验;3.熟悉国际药品注册法规和技术要求,接受过药品注册法规相关培训;熟知CTD 格式DMF及EDMF文件的编写... 更详细...

质量控制QC主管
江苏自然之道生物科技有限公司更新时间:2017-03-29
  • 工作地点:江苏
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、医药或相关专业本科学历,有5年以上医药或保健品大中型企业质量管理经验、有三年以上部门经理/副经理资历,有GMP认证及管理经验。 工作地点:江苏省宜兴市 提供住宿,薪酬面议。 更详细...

知识产权项目申报助理
江西天施康中药股份有限公司更新时间:2017-03-29
  • 工作地点:江西-鹰潭市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

岗位职责:1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息;2、参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展,进行项目答辩资料的准备和答辩,进行项目验收资料的准备、送审和验收; 3、参与专... 更详细...

药品注册经理
北京佰荣泰华生物医药科技有限公司更新时间:2017-03-29
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:10000以上
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、领会国家药品注册相关法规;2、负责安排注册业务工作,把握资料撰写进度, 跟踪审批、审评动态;3、与SFDA、CDE及药监机构建立业务关系,咨询沟通、业务的跟踪与推进;4、根据相关要求撰写、整理、... 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司更新时间:2017-03-28
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司更新时间:2017-03-28
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

药品研发注册人员
济南汉磁生物科技有限公司更新时间:2017-03-28
  • 工作地点:山东-济南市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:6000-7999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责新产品质量分析研究、合成工艺研究;2、负责新产品质量标准起草、稳定性考察; 3、新产品的报批、流程跟进。任职资格: 中药、化学药质量分析人员:1、了解或熟悉新药研究工作流程、新药研究技... 更详细...

知识产权专员
北京伟博海泰科技有限公司更新时间:2017-03-28
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司专利、商标申报、缴费等事务;2、负责公司专利文本撰写、通知和补正回复等。 任职要求:1、生物、医药、化学或相关专业本科以上;2、有相关工作经历,或在校期间从事过相关事务;3、逻辑思... 更详细...

药品注册专员
宁波双伟制药有限公司更新时间:2017-03-27
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品注册工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 更详细...

质量管理人员
北京希力药业有限公司更新时间:2017-03-27
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

主要职责:1、按GMP要求对生产全过程进行有效的质量监控,确保公司质量保证体系正常运行;2、批准物料、半成品等的使用、放行等管理;3、按照GMP要求做好相关质量管理文件。职位要求:1、药学及相关专业本科学历... 更详细...

药品生产管理人员
北京希力药业有限公司更新时间:2017-03-27
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

主要职责:1、按GMP要求对生产全过程进行有效的质量监控,确保公司质量保证体系正常运行;2、批准物料、半成品等的使用、放行等管理;3、按照GMP要求做好相关质量管理文件。 主要职责:1.严格按照GMP要求,保质保... 更详细...

QA(质量管理人员)
北京希力药业有限公司更新时间:2017-03-27
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

主要职责:1、按GMP要求对生产全过程进行有效的质量监控,确保公司质量保证体系正常运行;2、批准物料、半成品等的使用、放行等管理;3、按照GMP要求做好相关质量管理文件。 职位要求:1、药学及相关专业本科学历... 更详细...

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