| 注册主管 |
| 江苏慈星药业有限公司2018-07-21 |
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岗位职责 参与制定研发中心年度工作计划 组织编制部门年度工作计划 组织制定部门各项管理制度； 审批各项业务操作流程，并监督执行。 负责获取各类药品注册信息，为公司制定产品上市计划提供依据 协调各职能人研... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-07-21 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-07-21 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 质量管理体系工程师 |
| 武汉国灸科技开发有限公司2018-07-21 |
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岗位职责： 1、负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；2、组织并协助各部门完成审核资料，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 3、负责收集与医... 更详细... |
| 质量体系工程师 |
| 北京天助畅运医疗技术股份有限公司2018-07-20 |
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岗位职责： 1、负责根据医疗器械GMP/ISO13485体系管理标准建立维护并持续改进文件和制度；2、负责体系文件的审核，对公司体系文件的完整性和系统性进行评价和改进；3、负责公司质量体系文件收发归档的管理工作；4... 更详细... |
| 知识产权项目申报助理 |
| 江西天施康中药股份有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与专... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、熟悉药品注册法规及注册申报流程；撰写、整理申报材料；负责科研成果及自主知识产权申报；协助各部门主管制定临床研究方案，并及时掌握药品注册政策和相关技术要求。任职资格：1、药学专业本科学历... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、熟悉药品注册法规及注册申报流程；撰写、整理申报材料；负责科研成果及自主知识产权申报；协助各部门主管制定临床研究方案，并及时掌握药品注册政策和相关技术要求。任职资格：1、药学专业本科学历... 更详细... |
| 技术员 |
| 上海蔡同德堂中药制药厂有限公司2018-07-20 |
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工作职责： 1、组织编写、修订全厂产品生产工艺规程、岗位操作法及工艺相关SOP，并监督实施； 2、深入生产现场，发现质量问题及时处理并汇报质量负责人，确保生产顺利进行； 3、发放、整理、汇编批生产一记录，制... 更详细... |
| 药品注册/申报专员（应届生亦可） |
| 北京市永康药业有限公司2018-07-20 |
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任职资格：1、药学或医药相关专业毕业，本科或以上学历。2、两年以上药品注册相关工作经验，熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定的要求，熟练掌握药品注册申报程序，有化学药品注册工作经验者优先。3、能够全面... 更详细... |
| GMP认证主管/专员 |
| 康普药业股份有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、拟订GMP细则，负责GMP管理工作，组织编写GMP文件，并审核修订；2、制订年度自检和验证计划，组织验证、自控、风险评估，偏差管理等工作。3、负责变更相关工作。任职要求：1、年龄25-50岁，药学相关... 更详细... |
| 技术员 |
| 上海蔡同德堂中药制药厂有限公司2018-07-20 |
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工作职责： 1、组织编写、修订全厂产品生产工艺规程、岗位操作法及工艺相关SOP，并监督实施； 2、深入生产现场，发现质量问题及时处理并汇报质量负责人，确保生产顺利进行； 3、发放、整理、汇编批生产一记录，制... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江为康制药有限公司2018-07-20 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细... |
| 化验室主任 |
| 东莞市普济药业有限公司2018-07-19 |
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岗位职责：1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验；2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；3、负责各监测工作，并及时报告；4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；5、负... 更详细... |
| 化验室主任 |
| 东莞市普济药业有限公司2018-07-19 |
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岗位职责：1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验；2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；3、负责各监测工作，并及时报告；4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；5、负... 更详细... |
| 项目申报助理 |
| 北京珅奥基医药科技有限公司2018-07-18 |
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岗位职责：1. 负责国家、北京市各类政府科技项目申报渠道、政策的收集与研究工作；2. 协助负责人完成项目申报材料的资料收集、材料编写和资料管理等工作；3. 协助公司与政府创新资金项目的管理部门建立联络关系，... 更详细... |
| QC |
| 华润紫竹药业有限公司2018-07-16 |
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岗位职责：1、负责进厂原辅料、成品工作HPLC、GC项目等的检验。按照质量标准和操作规程检验并在检验周期内出具报告；2、负责建立有机残留(HPLC、GC）等的分析方法，并完成方法学验证；3、负责检验仪器日常维护保... 更详细... |
| QA |
| 华润紫竹药业有限公司2018-07-16 |
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岗位职责：1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作；保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作；GMP认证申请、协调工作等；2、售后服务和不良反映监测管理。公司药... 更详细... |
| 认证咨询师 |
| 北京同洲企联管理咨询有限公司2018-07-13 |
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产品技术事业部一、认证咨询师（3名）（薪金面议）（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负... 更详细... |
| 德语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-07-13 |
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岗位职责： 1、负责日常药物注册资料翻译工作； 2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准； 3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中； 4、严格按照公司要求完成翻译工作； 5、负责完成领... 更详细... |
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