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GMP认证最新招聘

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当前结果数:24个职位 1/2
药品生产企业国际认证总监
河北天成药业股份有限公司2017-08-17
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:硕士及以上
  • 月薪: 80000~90000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司EU GMP认证和美国FDA认证的全面工作。2、建立质量系统文件,并做到有效地维护,组织进行文件的回顾审核,并指导和审核各部门编写的质量系统文件;3、与各部门有效沟通并进行工作指导,协调... 更详细...

注册专员
浙江为康制药有限公司2017-08-17
  • 工作地点:浙江-衢州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、根据公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理;2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行;3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册要求和程序提出合理性建议;... 更详细...

GMP办公室主任
北京朋来制药有限公司2017-08-15
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

1、能够独立组织生产、工程、实验室的相关验证,包括设备、工艺、清洁、公用系统、计算机化系统、分析仪器、方法学等。  2、熟悉GMP,各相关指南、指导原则;掌握验证的相关知识。  3、具备较好的文字表达能... 更详细...

药品注册资料专职医学翻译
北京康茂峰科技有限公司2017-06-25
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4500~7999 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、热爱翻译事业,工作踏实肯干;2、英语六级,具备良好读写能力;3、药学或相关专业,大学本科以上;4、具有良好的团队合作精神、吃苦耐劳精神;5、熟练掌握计算机操作技能;6、具有全国翻译专业资格... 更详细...

项目申报助理
北京珅奥基医药科技有限公司2017-05-15
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责国家、北京市各类政府科技项目申报渠道、政策的收集与研究工作;2. 协助负责人完成项目申报材料的资料收集、材料编写和资料管理等工作;3. 协助公司与政府创新资金项目的管理部门建立联络关系,... 更详细...

注册专员
北京朗依制药有限公司2017-05-23
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 4500~5999 元/月
  • 招聘人数:6人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作职责:1、根据公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理;2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行;3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册要求和程序提出合理性建议;... 更详细...

药品注册专员
北京博德桑特输采血器材科技开发中心2017-07-13
  • 工作地点:北京-平谷区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 6000~7999 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:负责公司药品、医疗器械注册变更,公司相关档案文件整理以及总经理安排的其他工作。 更详细...

药品注册专员
北京博德桑特输采血器材科技开发中心2017-07-13
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 6000~7999 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:负责公司药品、医疗器械注册变更,公司相关档案文件整理以及总经理安排的其他工作。 更详细...

质量管理
六安华源制药有限公司2017-03-03
  • 工作地点:安徽-六安市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:5人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:  1、熟悉药品生产工艺、熟悉GMP条款。  2、按照质量管理文件和“GMP”规定,监督生产过程中的质量管理。 更详细...

转产工程师
北京嘉宝仁和医疗科技有限公司2017-08-14
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 6000~7999 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1. 负责产品转产所需各种技术资料的撰写及输出;2. 负责产品注册所需各种注册资料的撰写、整理;3. 参与新产品的转产并协助解决转产过程中出现的各种问题;4. 负责各种产品转产技术资料的更新。 任职资... 更详细...

药品注册经理
北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-08-11
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、领会国家药品注册相关法规;2、负责安排注册业务工作,把握资料撰写进度, 跟踪审批、审评动态;3、与SFDA、CDE及药监机构建立业务关系,咨询沟通、业务的跟踪与推进;4、根据相关要求撰写、整理、... 更详细...

质量副总经理
江西新元通医药有限公司2017-07-03
  • 工作地点:山东-东营市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~9999 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

质量副总经理
江西新元通医药有限公司2017-07-03
  • 工作地点:江西-抚州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~9999 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

验证专员
北京健能隆生物制药有限公司2017-08-16
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 1500 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规(如:欧盟,美国和中国GMP)的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件(标准操作规... 更详细...

保健食品申报专员
北京典奥中卫医药科技有限公司2017-08-15
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:5人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1. 协助申报主管开展公司主要业务,并负责公司项目注册的主要申报过程; 2. 负责食品、保健食品、商标、知识产权等项目的注册申报、跟踪、送检及协调等相关工作; 3. 建立和维护药监局、检... 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司2017-04-06
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

注册经理、药品注册专员
江苏亚虹医药科技有限公司2017-04-06
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施; 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题;3. 跟踪审评及审批过程、进度,及时反馈该过程中出现的问题;;4. 跟... 更详细...

知识产权项目申报助理
江西天施康中药股份有限公司2017-08-17
  • 工作地点:江西-鹰潭市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3500~4500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

岗位职责:1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息;2、参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展,进行项目答辩资料的准备和答辩,进行项目验收资料的准备、送审和验收; 3、参与专... 更详细...

QA
华润紫竹药业有限公司2017-08-11
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:4人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作;保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作;GMP认证申请、协调工作等;2、售后服务和不良反映监测管理。公司药... 更详细...

药品注册专员
宁波双伟制药有限公司2017-04-15
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品注册工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 更详细...

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