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GMP认证最新招聘

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当前结果数:26个职位 1/2
药品注册专员
宁波双伟制药有限公司2018-01-16
  • 工作地点:浙江-宁波市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品注册工作。任职资格:1、要求能组织编写药品注册申报材料;2、药学专业,大专及以上学历;3、英语熟练;4、二年以上相关工作经验。 更详细...

药品研发、注册人员
北京益民药业有限公司2018-01-11
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、有2年以上新药研发、注册工作经验;有相关项目整个流程注册申报经验;2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平,熟悉常规药物制剂的制备方法,能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作;... 更详细...

工艺员
广东红珊瑚药业有限公司2018-01-16
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 4000~4500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责: 1、车间工艺技术管理,攻关; 2、生产现场技术指导; 3、员工技术培训; 4、GMP规范执行。 任职资格: 1、药学、中药学、生物工程等相关专业; 2、三年以上工作经验; 3、具有固体制剂工作以... 更详细...

工艺员
广东红珊瑚药业有限公司2018-01-16
  • 工作地点:广东-东莞市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 4000~4500 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责: 1、车间工艺技术管理,攻关; 2、生产现场技术指导; 3、员工技术培训; 4、GMP规范执行。 任职资格: 1、药学、中药学、生物工程等相关专业; 2、三年以上工作经验; 3、具有固体制剂工作以... 更详细...

质量管理体系工程师
武汉国灸科技开发有限公司2018-01-16
  • 工作地点:湖北-武汉市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 4000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作;2、组织并协助各部门完成审核资料,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进; 3、负责收集与医... 更详细...

诚聘中药公司质量部长
北京本草方源药业集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~9999 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

一、岗位职责:1、参与组建公司质量管理体系;2、确保药材、中间产品、饮片、辅料、包装材料符合质量标准要求;3、确保在产品放行前完成对批记录的审核;4、确保完成所有必要的检验;5、批准质量标准、取样方法、... 更详细...

诚聘中药公司质量部长
北京本草方源药业集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~9999 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

一、岗位职责:1、参与组建公司质量管理体系;2、确保药材、中间产品、饮片、辅料、包装材料符合质量标准要求;3、确保在产品放行前完成对批记录的审核;4、确保完成所有必要的检验;5、批准质量标准、取样方法、... 更详细...

诚聘质量管理人员
北京本草方源药业集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:中专及以上
  • 月薪: 3500~5000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

质量管理人员:2名 岗位职责:1、文件记录及档案管理;2、熟悉化验室仪器操作;3、熟悉GMP文件系统,懂得GMP文件的起草、修订、审核、下发流程; 4、熟悉批生产记录、批包装记录、批检验记录、批监控记录文件的... 更详细...

诚聘质量管理人员
北京本草方源药业集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:中专及以上
  • 月薪: 3500~5000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

质量管理人员:2名 岗位职责:1、文件记录及档案管理;2、熟悉化验室仪器操作;3、熟悉GMP文件系统,懂得GMP文件的起草、修订、审核、下发流程; 4、熟悉批生产记录、批包装记录、批检验记录、批监控记录文件的... 更详细...

药品注册专员
开瑞龙(北京)药业有限公司2018-01-16
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规以及公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理; 2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行; 3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册... 更详细...

道恩药业EU GMP认证项目专家
河北天成药业股份有限公司2018-01-16
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学、化学或相关专业本科(含)以上学历。(2)具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验,至少5年以上质量管理经验,主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。(3)熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

道恩药业EU GMP认证项目专家
河北天成药业股份有限公司2018-01-16
  • 工作地点:河北
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学、化学或相关专业本科(含)以上学历。(2)具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验,至少5年以上质量管理经验,主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。(3)熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

GMP认证主管/专员
康普药业股份有限公司2018-01-16
  • 工作地点:湖南-湘潭市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 3000~6000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、拟订GMP细则,负责GMP管理工作,组织编写GMP文件,并审核修订;2、制订年度自检和验证计划,组织验证、自控、风险评估,偏差管理等工作。3、负责变更相关工作。任职要求:1、年龄25-50岁,药学相关... 更详细...

质管总监
北京融贯电子商务有限公司2017-12-29
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责贯彻实施《药品法》、《药品法实施条例》、《GMP》等有关药品质量法律法规,全面负责公司质量管理工作;2、制定公司质量管理的规程和制度,建立、推进、实施公司质量管理体系,确保企业质量管理... 更详细...

转产工程师
北京嘉宝仁和医疗科技有限公司2018-01-08
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 6000~7999 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1. 负责产品转产所需各种技术资料的撰写及输出;2. 负责产品注册所需各种注册资料的撰写、整理;3. 参与新产品的转产并协助解决转产过程中出现的各种问题;4. 负责各种产品转产技术资料的更新。 任职资... 更详细...

产品注册经理
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 6000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

产品注册经理(1人)职位描述:主要职责:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司新药项目注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责新药注册申报资料的起草、收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合... 更详细...

产品注册专员
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:上海-嘉定区
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作职责:1、熟悉并正确执行药品申报、体外诊断试剂注册、医疗器械注册的相关法律、法规及整个申报流程,及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态;2、指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过... 更详细...

产品注册专员
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作职责:1、熟悉并正确执行药品申报、体外诊断试剂注册、医疗器械注册的相关法律、法规及整个申报流程,及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态;2、指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过... 更详细...

产品注册经理
上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2018-01-16
  • 工作地点:上海-嘉定区
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 6000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

产品注册经理(1人)职位描述:主要职责:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司新药项目注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责新药注册申报资料的起草、收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合... 更详细...

注册专员
浙江为康制药有限公司2018-01-16
  • 工作地点:浙江-衢州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、根据公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理;2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行;3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册要求和程序提出合理性建议;... 更详细...

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