GMP认证最新招聘

任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细...

任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细...

任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细...

岗位职责：1.负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证计划、方案、报告；2.组织制定验证方案，督促验证方案按期编写，验证项目按期实施；3.实施验证方案，协调各验证小组工作，对验证过程中出现的问题和... 更详细...

岗位职责： 1.根据产品性能、市场要求及时改良和提高产品的性能以适应市场和增加竞争力； 2.制定公司年度新产品研发计划，承接新产品转产技术资料； 3. 负责组织项目会议，进行下属绩效考核、评价和培训等相关... 更详细...

岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与自... 更详细...

岗位职责： 1、在主管领导下完成药品的调剂工作。 2、严格执行各项规章制度及技术操作常规，保证调剂司药无误，严防事故差错。 3、药品调剂的辅助工作。 任职要求： 1、年龄20-35岁，具有调剂员证者优先。 2、工... 更详细...

一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细...

一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细...

1.负责公司GMP认证申报资料的整理修订及审核，根据公司的具体要求向省局报送GMP认证申报资料。2.负责接到GMP认证检查通知后，具体的通知、安排协调等工作。3.负责组织GMP认证现场检查缺陷项目的整改落实，汇总整... 更详细...

岗位职责：1.Perform duties at the direction of the engineering manager.在工程部经理的指导下履行职责 2.Ensure that all Validation/Engineering personnel are appropriately trained to complete comput... 更详细...

岗位职责：1、负责产品注册工作。任职资格：1、要求能组织编写药品注册申报材料；2、药学专业，大专及以上学历；3、英语熟练；4、二年以上相关工作经验。 更详细...