| 药品生产企业国际认证总监 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-08-17 |
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岗位职责：1、负责公司EU GMP认证和美国FDA认证的全面工作。2、建立质量系统文件，并做到有效地维护，组织进行文件的回顾审核，并指导和审核各部门编写的质量系统文件；3、与各部门有效沟通并进行工作指导，协调... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江为康制药有限公司2017-08-17 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细... |
| GMP办公室主任 |
| 北京朋来制药有限公司2017-08-15 |
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1、能够独立组织生产、工程、实验室的相关验证，包括设备、工艺、清洁、公用系统、计算机化系统、分析仪器、方法学等。 2、熟悉GMP，各相关指南、指导原则；掌握验证的相关知识。 3、具备较好的文字表达能... 更详细... |
| 药品注册资料专职医学翻译 |
| 北京康茂峰科技有限公司2017-06-25 |
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任职资格：1、热爱翻译事业，工作踏实肯干；2、英语六级，具备良好读写能力；3、药学或相关专业，大学本科以上；4、具有良好的团队合作精神、吃苦耐劳精神；5、熟练掌握计算机操作技能；6、具有全国翻译专业资格... 更详细... |
| 项目申报助理 |
| 北京珅奥基医药科技有限公司2017-05-15 |
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岗位职责：1. 负责国家、北京市各类政府科技项目申报渠道、政策的收集与研究工作；2. 协助负责人完成项目申报材料的资料收集、材料编写和资料管理等工作；3. 协助公司与政府创新资金项目的管理部门建立联络关系，... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京朗依制药有限公司2017-05-23 |
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工作职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京博德桑特输采血器材科技开发中心2017-07-13 |
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岗位职责：负责公司药品、医疗器械注册变更，公司相关档案文件整理以及总经理安排的其他工作。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京博德桑特输采血器材科技开发中心2017-07-13 |
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岗位职责：负责公司药品、医疗器械注册变更，公司相关档案文件整理以及总经理安排的其他工作。 更详细... |
| 质量管理 |
| 六安华源制药有限公司2017-03-03 |
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岗位职责： 1、熟悉药品生产工艺、熟悉GMP条款。 2、按照质量管理文件和“GMP”规定，监督生产过程中的质量管理。 更详细... |
| 转产工程师 |
| 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司2017-08-14 |
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职位描述：1. 负责产品转产所需各种技术资料的撰写及输出；2. 负责产品注册所需各种注册资料的撰写、整理；3. 参与新产品的转产并协助解决转产过程中出现的各种问题；4. 负责各种产品转产技术资料的更新。 任职资... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-08-11 |
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岗位职责：1、领会国家药品注册相关法规；2、负责安排注册业务工作，把握资料撰写进度， 跟踪审批、审评动态；3、与SFDA、CDE及药监机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；4、根据相关要求撰写、整理、... 更详细... |
| 质量副总经理 |
| 江西新元通医药有限公司2017-07-03 |
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任职资格：1、教育背景：医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验：八年以上医药行业工作经验，三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能：对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细... |
| 质量副总经理 |
| 江西新元通医药有限公司2017-07-03 |
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任职资格：1、教育背景：医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验：八年以上医药行业工作经验，三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能：对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细... |
| 验证专员 |
| 北京健能隆生物制药有限公司2017-08-16 |
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岗位职责：1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规（如：欧盟，美国和中国GMP）的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件（标准操作规... 更详细... |
| 保健食品申报专员 |
| 北京典奥中卫医药科技有限公司2017-08-15 |
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岗位职责： 1. 协助申报主管开展公司主要业务，并负责公司项目注册的主要申报过程； 2. 负责食品、保健食品、商标、知识产权等项目的注册申报、跟踪、送检及协调等相关工作； 3. 建立和维护药监局、检... 更详细... |
| 注册经理、药品注册专员 |
| 江苏亚虹医药科技有限公司2017-04-06 |
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岗位职责：1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施； 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题；3. 跟踪审评及审批过程、进度，及时反馈该过程中出现的问题；；4. 跟... 更详细... |
| 注册经理、药品注册专员 |
| 江苏亚虹医药科技有限公司2017-04-06 |
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岗位职责：1. 与研发部门共同分析、制定公司在研化药1类或2类新药的注册策略和实施； 2. 帮助研发部门与药审药监部门沟通讨论法规方面的问题；3. 跟踪审评及审批过程、进度，及时反馈该过程中出现的问题；；4. 跟... 更详细... |
| 知识产权项目申报助理 |
| 江西天施康中药股份有限公司2017-08-17 |
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岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与专... 更详细... |
| QA |
| 华润紫竹药业有限公司2017-08-11 |
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岗位职责：1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作；保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作；GMP认证申请、协调工作等；2、售后服务和不良反映监测管理。公司药... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 宁波双伟制药有限公司2017-04-15 |
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岗位职责：1、负责产品注册工作。任职资格：1、要求能组织编写药品注册申报材料；2、药学专业，大专及以上学历；3、英语熟练；4、二年以上相关工作经验。 更详细... |
| 安徽 |
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