| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 药品制剂生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 原料药生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-26 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-26 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 生产副总 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学或相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验，年薪20万以上外加年终奖，有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验，熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规，具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
| 生产副总 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学或相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验，年薪20万以上外加年终奖，有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验，熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规，具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
| 质量技术经理 |
| 江西豫章药业有限公司2021-01-16 |
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岗位要求：1、本科及以上学历，医疗器械、医学、药学等相关专业背景；2、五年以上医疗器械相关领域的产品研发经验，三年以上团队管理经验；3、熟悉ISO管理体系和器械类产品设计与开发流程；4、熟练掌握医疗器械行... 更详细... |
| 工艺员 |
| 广东红珊瑚药业有限公司2021-01-14 |
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岗位职责： 1、车间工艺技术管理，攻关； 2、生产现场技术指导； 3、员工技术培训； 4、GMP规范执行。 任职资格： 1、药学、中药学、生物工程等相关专业； 2、三年以上工作经验； 3、具有固体制剂工作以... 更详细... |
| 工艺员 |
| 广东红珊瑚药业有限公司2021-01-14 |
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岗位职责： 1、车间工艺技术管理，攻关； 2、生产现场技术指导； 3、员工技术培训； 4、GMP规范执行。 任职资格： 1、药学、中药学、生物工程等相关专业； 2、三年以上工作经验； 3、具有固体制剂工作以... 更详细... |
| 药品注册人员 |
| 浙江得恩德制药股份有限公司2021-01-13 |
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基本要求： 大学本科及以上，药物分析、药学及相关专业 ，35周岁以下 具有一年以上工作经验； 岗位职责： 1、熟练掌握药品注册法规； 2、熟悉一致性评价注册申报流程； 3、具有较强的资料检索、整理能力； 4、具... 更详细... |
| 质量控制QC |
| 江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格：1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
| 质量控制QC |
| 江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格：1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
| 质量控制QC |
| 江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格：1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
| 生产主管 |
| 深圳广新药业有限公司2021-01-06 |
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有接触过GMP，对GMP比较了解的岗位职责：1.协助制造经理管理部门生产计划的执行和督导。2.负责部门作业员工的管理工作，根据生产计划，合理安排作业员工的配置工作。3.负责部门生产物料的提前确认工作。4.负责部... 更详细... |
| GMP专员 |
| 贵州富华药业有限责任公司2021-01-06 |
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根据GMP要求组织开展验证、风险评估、偏差处理、变更控制、纠正预防措施、供应商评估、投诉和召回处理等相关活动。 更详细... |
| GMP专员 |
| 贵州富华药业有限责任公司2021-01-06 |
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根据GMP要求组织开展验证、风险评估、偏差处理、变更控制、纠正预防措施、供应商评估、投诉和召回处理等相关活动。 更详细... |
| 包材相容性负责人 |
| 上海博悦生物科技有限公司2021-01-06 |
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岗位职责： 1、负责包材相容性试验方案的设计及实施； 2、开发和验证迁移物的测试方法，开发其他E&L的测试能力； 3、撰写包材相容性研究报告，推进项目进展。 任职要求： 1、有1年以上注射剂与包材相容性... 更详细... |
| 外用制剂项目负责人 |
| 上海博悦生物科技有限公司2021-01-06 |
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岗位职责： 1、负责外用制剂项目如：外用软膏剂，乳膏剂和凝胶剂、透皮制剂等专利、文献调研、立项，开发方案撰写、处方筛选、工艺研究和优化； 2、负责部门项目管理，指导下属按照QbD理念和相关指导原则要求，... 更详细... |
| 安徽 |
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