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GMP认证最新招聘

更新时间 首发时间 相似度
当前结果数:61个职位 1/4
QA专员
上海威智医药科技有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:山东-枣庄市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:3000-4499
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1、负责产品工艺规程和批记录的审核,参与岗位操作规程、批生产记录和批清洁记录的审核2、对现场进行日常检查和巡视,确保生产过程关键控制点的控制及物料管理的控制,监督质量文件的执行情况,确保现... 更详细...

GMP车间主任
上海威智医药科技有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:山东-枣庄市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:6000-9999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位要求: 1、本科以上学历;英语四级及以上, 2、药物化学、化学化工等相关专业,有3年及以上医药企业GMP生产或质量管理工作经验, 3、精通生产、GMP、设备、EHS等相关管理制度;熟悉质量管理、供应链等相关... 更详细...

验证专员
北京健能隆生物制药有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规(如:欧盟,美国和中国GMP)的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件(标准操作规... 更详细...

验证专员
北京健能隆生物制药有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规(如:欧盟,美国和中国GMP)的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件(标准操作规... 更详细...

质量副总经理
扬州安特医药科技有限公司江西新元通医药有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:山东-东营市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:8000-9999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

质量副总经理
扬州安特医药科技有限公司江西新元通医药有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:江西-抚州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:8000-9999
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、教育背景:医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验:八年以上医药行业工作经验,三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能:对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

知识产权专员
北京伟博海泰科技有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司专利、商标申报、缴费等事务;2、负责公司专利文本撰写、通知和补正回复等。 任职要求:1、生物、医药、化学或相关专业本科以上;2、有相关工作经历,或在校期间从事过相关事务;3、逻辑思... 更详细...

注册经理/总监
前沿生物药业(南京)股份有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:江苏-南京市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1.负责公司医药产品的申报、注册管理; 2.负责医药产品申报、注册资料的整理和申报; ; 3.负责内外部有关研发、注册事务的沟通协调和团队管理; 4.负责收集国内外药监局的政策法规,建立并及... 更详细...

保健食品注册人员
北京典奥中卫医药科技有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:5人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责保健品、药品注册申报、跟进、送检及协调等相关工作;2、申报资料及原料记录的审核; 3、负责产品注册过程中与有关部门的协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;4、保健品、药品注册文... 更详细...

IVD注册专员
北京华大吉比爱生物技术有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:不限
  • 月薪:4500-5999
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

注册专员,招聘人数2人。 岗位职责: 1、熟悉相关注册管理办法、指南及公司的需求。 2、制定新产品或再注册产品的流程,包括注册和补充申请等。 3、根据法规要求,撰写、整理、核对、注册所需要的申报资料。 ... 更详细...

IVD注册专员
北京华大吉比爱生物技术有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:4500-5999
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

注册专员,招聘人数2人。 岗位职责: 1、熟悉相关注册管理办法、指南及公司的需求。 2、制定新产品或再注册产品的流程,包括注册和补充申请等。 3、根据法规要求,撰写、整理、核对、注册所需要的申报资料。 ... 更详细...

内审专员
湖南赛隆药业有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:湖南-长沙市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:4500-5999
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、协助内审主管执行各项常规、非常规审计业务;收集审计证据,编制审计底稿;2、协助内审主管执行各项审计项目的后期跟进工作;3、协助评价公司各项制度的执行情况,并就业务流程的优化等提出建议;4... 更详细...

国际注册经理、国际注册专员
珠海金鸿药业股份有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

国际注册经理: 任职资格:1.本科及以上学历,医药相关专业,英语六级以上;2.三年以上国际注册相关工作经验;3.熟悉国际药品注册法规和技术要求,接受过药品注册法规相关培训;熟知CTD 格式DMF及EDMF文件的编写... 更详细...

临床试验项目负责人(金鸿药业)
珠海金鸿药业股份有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.负责公司临床试验的进度跟进;临床试验方案和报告等的审核;与CRO公司的联系沟通;保证公司临床试验项目顺利完成。 任职资格:1.大学本科以上毕业,临床药学、临床医学或药学相关专业毕业。 2.相关... 更详细...

注册员
常州华生制药有限公司更新时间:2017-01-18
  • 工作地点:江苏-常州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

任职资格:1、本科及本科以上学历,药学或化工类相关专业;2、熟悉药品注册相关法律法规,能独立完成注册资料的编写和整理; 3、2年以上相关工作经验,1年以上注册工作管理经验,熟练操作OFFICE等办公软件; 4、... 更详细...

QA
华润紫竹药业有限公司更新时间:2017-01-17
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:4人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作;保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作;GMP认证申请、协调工作等;2、售后服务和不良反映监测管理。公司药... 更详细...

QC
华润紫竹药业有限公司更新时间:2017-01-17
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责进厂原辅料、成品工作HPLC、GC项目等的检验。按照质量标准和操作规程检验并在检验周期内出具报告;2、负责建立有机残留(HPLC、GC)等的分析方法,并完成方法学验证;3、负责检验仪器日常维护保... 更详细...

质量管理人员
北京希力药业有限公司更新时间:2017-01-17
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

主要职责:1、按GMP要求对生产全过程进行有效的质量监控,确保公司质量保证体系正常运行;2、批准物料、半成品等的使用、放行等管理;3、按照GMP要求做好相关质量管理文件。职位要求:1、药学及相关专业本科学历... 更详细...

药品生产管理人员
北京希力药业有限公司更新时间:2017-01-17
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:中外合资/合作
应聘此职位

主要职责:1、按GMP要求对生产全过程进行有效的质量监控,确保公司质量保证体系正常运行;2、批准物料、半成品等的使用、放行等管理;3、按照GMP要求做好相关质量管理文件。 主要职责:1.严格按照GMP要求,保质保... 更详细...

QA(公用系统、文件)
江苏自然之道生物科技有限公司更新时间:2017-01-17
  • 工作地点:江苏-宜兴市
  • 学历要求:不限
  • 月薪:面议
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1.医药或相关专业大专或本科学历,有3年以上医药或保健品大中型企业质量管理经验,有GMP认证及管理经验、年龄30~41。 工作地点:江苏省宜兴市。   更详细...

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