欧盟GMP认证专家 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求:(1)药学、化学或相关专业本科(含)以上学历。(2)具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验,至少5年以上质量管理经验,主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。(3)熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
欧盟GMP认证专家 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求:(1)药学、化学或相关专业本科(含)以上学历。(2)具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验,至少5年以上质量管理经验,主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。(3)熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
药品制剂生产厂质量管理部部长 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求:1、本科及以上学历,药学、化学等相关专业,有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历;2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规,并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力;... 更详细... |
原料药生产厂质量管理部部长 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求:1、本科及以上学历,药学、化学等相关专业,有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历;2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规,并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力;... 更详细... |
信息、注册专员 |
江苏泰中药业有限公司2021-01-26 |
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1.本科以上学历,药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验; 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态,熟练操作办公软件; 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节; 4、具有较强的文献检索能力; 5、有较好的沟通... 更详细... |
信息、注册专员 |
江苏泰中药业有限公司2021-01-26 |
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1.本科以上学历,药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验; 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态,熟练操作办公软件; 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节; 4、具有较强的文献检索能力; 5、有较好的沟通... 更详细... |
生产副总 |
湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格:药学或相关专业本科以上学历,3年以上相关工作经验,年薪20万以上外加年终奖,有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验,熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规,具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
生产副总 |
湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格:药学或相关专业本科以上学历,3年以上相关工作经验,年薪20万以上外加年终奖,有丰富的GMP管理经验及生产管理、生产技术经验,熟悉药品管理法、药品生产监督管理办法等法规,具有优秀的组织管理能力、... 更详细... |
质量技术经理 |
江西豫章药业有限公司2021-01-16 |
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岗位要求:1、本科及以上学历,医疗器械、医学、药学等相关专业背景;2、五年以上医疗器械相关领域的产品研发经验,三年以上团队管理经验;3、熟悉ISO管理体系和器械类产品设计与开发流程;4、熟练掌握医疗器械行... 更详细... |
工艺员 |
广东红珊瑚药业有限公司2021-01-14 |
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岗位职责: 1、车间工艺技术管理,攻关; 2、生产现场技术指导; 3、员工技术培训; 4、GMP规范执行。 任职资格: 1、药学、中药学、生物工程等相关专业; 2、三年以上工作经验; 3、具有固体制剂工作以... 更详细... |
工艺员 |
广东红珊瑚药业有限公司2021-01-14 |
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岗位职责: 1、车间工艺技术管理,攻关; 2、生产现场技术指导; 3、员工技术培训; 4、GMP规范执行。 任职资格: 1、药学、中药学、生物工程等相关专业; 2、三年以上工作经验; 3、具有固体制剂工作以... 更详细... |
药品注册人员 |
浙江得恩德制药股份有限公司2021-01-13 |
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基本要求: 大学本科及以上,药物分析、药学及相关专业 ,35周岁以下 具有一年以上工作经验; 岗位职责: 1、熟练掌握药品注册法规; 2、熟悉一致性评价注册申报流程; 3、具有较强的资料检索、整理能力; 4、具... 更详细... |
质量控制QC |
江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格:1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
质量控制QC |
江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格:1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
质量控制QC |
江西樟树国康中药饮片有限公司2021-01-07 |
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任职资格:1 懂液相、气相、色谱、紫外等仪器的操作。 2 有做微生物经验者优先。 3 有2010版GMP认证经验者优先 更详细... |
生产主管 |
深圳广新药业有限公司2021-01-06 |
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有接触过GMP,对GMP比较了解的岗位职责:1.协助制造经理管理部门生产计划的执行和督导。2.负责部门作业员工的管理工作,根据生产计划,合理安排作业员工的配置工作。3.负责部门生产物料的提前确认工作。4.负责部... 更详细... |
GMP专员 |
贵州富华药业有限责任公司2021-01-06 |
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根据GMP要求组织开展验证、风险评估、偏差处理、变更控制、纠正预防措施、供应商评估、投诉和召回处理等相关活动。 更详细... |
GMP专员 |
贵州富华药业有限责任公司2021-01-06 |
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根据GMP要求组织开展验证、风险评估、偏差处理、变更控制、纠正预防措施、供应商评估、投诉和召回处理等相关活动。 更详细... |
包材相容性负责人 |
上海博悦生物科技有限公司2021-01-06 |
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岗位职责: 1、负责包材相容性试验方案的设计及实施; 2、开发和验证迁移物的测试方法,开发其他E&L的测试能力; 3、撰写包材相容性研究报告,推进项目进展。 任职要求: 1、有1年以上注射剂与包材相容性... 更详细... |
外用制剂项目负责人 |
上海博悦生物科技有限公司2021-01-06 |
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岗位职责: 1、负责外用制剂项目如:外用软膏剂,乳膏剂和凝胶剂、透皮制剂等专利、文献调研、立项,开发方案撰写、处方筛选、工艺研究和优化; 2、负责部门项目管理,指导下属按照QbD理念和相关指导原则要求,... 更详细... |
安徽 |
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