GMP认证最新招聘

负责公司产品的检测及GMP申报。 更详细...

岗位职责：1、领会国家药品注册相关法规；2、负责安排注册业务工作，把握资料撰写进度， 跟踪审批、审评动态；3、与SFDA、CDE及药监机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；4、根据相关要求撰写、整理、... 更详细...

岗位职责：1、维护公司的验证体系。2、确保公司的验证体系符合审计的要求。3、确保按照相关法规（如：欧盟，美国和中国GMP）的要求对所有与GxP相关的设施、设备与工艺进行验证。4、准备工厂验证文件（标准操作规... 更详细...

任职资格：1、本科及本科以上学历，药学或化工类相关专业；2、熟悉药品注册相关法律法规，能独立完成注册资料的编写和整理； 3、2年以上相关工作经验，1年以上注册工作管理经验，熟练操作OFFICE等办公软件； 4、... 更详细...

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；2、组织并协助各部门完成审核资料，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 3、负责收集与医... 更详细...

岗位职责：1.负责公司临床试验的进度跟进；临床试验方案和报告等的审核；与CRO公司的联系沟通；保证公司临床试验项目顺利完成。 任职资格：1.大学本科以上毕业，临床药学、临床医学或药学相关专业毕业。 2.相关... 更详细...

国际注册经理： 任职资格：1.本科及以上学历，医药相关专业，英语六级以上；2.三年以上国际注册相关工作经验；3.熟悉国际药品注册法规和技术要求，接受过药品注册法规相关培训；熟知CTD 格式DMF及EDMF文件的编写... 更详细...

岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细...

任职资格：1、热爱翻译事业，工作踏实肯干；2、英语六级，具备良好读写能力；3、药学或相关专业，大学本科以上；4、具有良好的团队合作精神、吃苦耐劳精神；5、熟练掌握计算机操作技能；6、具有全国翻译专业资格... 更详细...

岗位职责：1、协助内审主管执行各项常规、非常规审计业务；收集审计证据，编制审计底稿；2、协助内审主管执行各项审计项目的后期跟进工作；3、协助评价公司各项制度的执行情况，并就业务流程的优化等提出建议；4... 更详细...

岗位职责： 1. 协助申报主管开展公司主要业务，并负责公司项目注册的主要申报过程； 2. 负责食品、保健食品、商标、知识产权等项目的注册申报、跟踪、送检及协调等相关工作； 3. 建立和维护药监局、检... 更详细...

岗位职责：1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作；保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作；GMP认证申请、协调工作等；2、售后服务和不良反映监测管理。公司药... 更详细...

岗位职责：1、负责进厂原辅料、成品工作HPLC、GC项目等的检验。按照质量标准和操作规程检验并在检验周期内出具报告；2、负责建立有机残留(HPLC、GC）等的分析方法，并完成方法学验证；3、负责检验仪器日常维护保... 更详细...

任职资格：1、教育背景：医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验：八年以上医药行业工作经验，三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能：对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

任职资格：1、教育背景：医药、生物相关专业本科以上学历。 2、工作经验：八年以上医药行业工作经验，三年以上质量部门经理或生产部门经理以上职位经验。 3、知识/技能：对药品生产的质量管理、注册或生产运作有... 更详细...

岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与专... 更详细...

岗位职责：1、熟悉相关法律法规，具有独立起草厂房设施、设备、工艺、清洁、仪器、方法验证方案能力2、根据公司验证需求，编制年度验证总计划，并监督计划实施3、验证管理文件起草，对各部门起草的验证方案进行QA... 更详细...

岗位职责：1、负责新产品立项，项目调研，收集和分析产品市场信息等相关工作；2、国内外药物研发信息跟踪、收集和撰写跟踪报告；3、专利及科研课题的申请。 任职资格：1、药学、药物化学或药理学等相关专业本科及... 更详细...

职位描述：1. 负责产品转产所需各种技术资料的撰写及输出；2. 负责产品注册所需各种注册资料的撰写、整理；3. 参与新产品的转产并协助解决转产过程中出现的各种问题；4. 负责各种产品转产技术资料的更新。 任职资... 更详细...

工作职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细...