| 计算机系统验证经理 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Perform duties at the direction of the engineering manager.在工程部经理的指导下履行职责 2.Ensure that all Validation/Engineering personnel are appropriately trained to complete comput... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-19 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 注册主管 |
| 江苏慈星药业有限公司2019-01-18 |
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岗位职责 参与制定研发中心年度工作计划 组织编制部门年度工作计划 组织制定部门各项管理制度； 审批各项业务操作流程，并监督执行。 负责获取各类药品注册信息，为公司制定产品上市计划提供依据 协调各职能人研... 更详细... |
| 知识产权项目申报助理 |
| 江西天施康中药股份有限公司2019-01-18 |
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岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与自... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 设备工程高级经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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任职条件：1、大专以上学历，制药机械、化工机械、轻工机械、机电一体化等相关专业；2、熟悉制药设备行业现状，熟悉固体制药设备，以及净化空调、配电、锅炉、纯化水设备，有丰富的设备维修经验；。3、了解制药生... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| 设备工程高级经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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任职条件：1、大专以上学历，制药机械、化工机械、轻工机械、机电一体化等相关专业；2、熟悉制药设备行业现状，熟悉固体制药设备，以及净化空调、配电、锅炉、纯化水设备，有丰富的设备维修经验；。3、了解制药生... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-18 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| QC |
| 广东三才医药集团有限公司2019-01-11 |
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职位描述：1、完成批次检验任务,并将每批检验记录进行整理钉装成册。2、及时、正确配制使用的试液。3、做好仪器使用等记录，正确使用及存放试液。 4、检验数据录入电脑。 5、负责使用后仪器、器皿、工作台面及地... 更详细... |
| QC |
| 广东三才医药集团有限公司2019-01-11 |
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职位描述：1、完成批次检验任务,并将每批检验记录进行整理钉装成册。2、及时、正确配制使用的试液。3、做好仪器使用等记录，正确使用及存放试液。 4、检验数据录入电脑。 5、负责使用后仪器、器皿、工作台面及地... 更详细... |
| 技术科科员（变更管理） |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-01-08 |
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一、全公司变更的协调、管理，完善变更管理文件；二、其他领导安排的工作。 更详细... |
| 技术科科员（变更管理） |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-01-08 |
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一、全公司变更的协调、管理，完善变更管理文件；二、其他领导安排的工作。 更详细... |
| 化验室主任 |
| 东莞市普济药业有限公司2018-12-27 |
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岗位职责：1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验；2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；3、负责各监测工作，并及时报告；4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；5、负... 更详细... |
| 化验室主任 |
| 东莞市普济药业有限公司2018-12-27 |
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岗位职责：1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验；2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；3、负责各监测工作，并及时报告；4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；5、负... 更详细... |
| 药企技术质量专员 |
| 美宝国际集团2018-12-13 |
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岗位职责：在集团技术总监领导下，（1） 完成集团产品研发规划；（2） 监督检查各企业产品质量体保障体系的改进提高和完善；（3） 策划和部署集团产品的国际注册和企业的国际认证，并帮助按时完成；（4） 对集团... 更详细... |
| 项目申报助理 |
| 北京珅奥基医药科技有限公司2018-11-30 |
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岗位职责：1. 负责国家、北京市各类政府科技项目申报渠道、政策的收集与研究工作；2. 协助负责人完成项目申报材料的资料收集、材料编写和资料管理等工作；3. 协助公司与政府创新资金项目的管理部门建立联络关系，... 更详细... |
| 药品注册/申报专员（应届生亦可） |
| 北京市永康药业有限公司2018-11-23 |
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任职资格：1、药学或医药相关专业毕业，本科或以上学历。2、两年以上药品注册相关工作经验，熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定的要求，熟练掌握药品注册申报程序，有化学药品注册工作经验者优先。3、能够全面... 更详细... |
| GMP认证管理培训师 |
| 锦州汉宝药业有限公司2018-05-19 |
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岗位职责： 1、起草质量管理文件；2、确保生产质量管理各环节运作的GMP符合性，偏差、变更、纠正预防措施的实施和跟踪；3、收集各种质量信息，汇总分析，年度质量回顾；4、供应商管理和组织内部自检。5、 编制年... 更详细... |
| 安徽 |
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