| 质量管理工程师 |
| 河南信心药业有限公司2019-05-25 |
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岗位职责：1.组织制定GMP认证工作总计划，包括各车间认证工作计划，并督促计划的落实与实施2.负责各验证方案和报告的审核3.及时提供有关GMP认证的信息，指导GMP认证工作的实施。4.协调各部门之间的GMP认证工作，... 更详细... |
| 验证专员 |
| 北大医药股份有限公司2019-05-24 |
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岗位职责：1.负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证计划、方案、报告；2.组织制定验证方案，督促验证方案按期编写，验证项目按期实施；3.实施验证方案，协调各验证小组工作，对验证过程中出现的问题和... 更详细... |
| 技术主管 |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1.根据产品性能、市场要求及时改良和提高产品的性能以适应市场和增加竞争力； 2.制定公司年度新产品研发计划，承接新产品转产技术资料； 3. 负责组织项目会议，进行下属绩效考核、评价和培训等相关... 更详细... |
| 知识产权项目申报助理 |
| 江西天施康中药股份有限公司2019-05-23 |
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岗位职责：1、负责收集、了解与企业相关的国家和地方科技项目申报信息；2、参与编制项目申报材料，完成申报任务，跟踪项目进展，进行项目答辩资料的准备和答辩，进行项目验收资料的准备、送审和验收； 3、参与自... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京益民药业有限公司2019-05-23 |
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任职资格：1、有2年以上新药研发、注册工作经验；有相关项目整个流程注册申报经验；2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作；... 更详细... |
| 技术科科员（变更管理、包材管理） |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-05-21 |
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一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细... |
| 技术科科员（变更管理、包材管理） |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-05-21 |
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一. 变更管理1.负责公司原辅料、包装材料、生产工艺、设施设备等的变更工作，在跨部门之间承担协调者和推进者的作用。2.负责对变更进行风险评估、识别需要采取的行动。3.组织相关人员进行审核、审批，完成变更相... 更详细... |
| 药品制剂生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-05-15 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 原料药生产厂质量管理部部长 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-05-15 |
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任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，有五年以上制药企业药品质量管理岗位工作经验和经历；2、熟知熟会药品GMP管理规范以及药品管理相关法规，并具备足够的药品生产质量管理实操运作经验和能力；... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-05-15 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-05-15 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 计算机系统验证经理 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-05-10 |
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岗位职责：1.Perform duties at the direction of the engineering manager.在工程部经理的指导下履行职责 2.Ensure that all Validation/Engineering personnel are appropriately trained to complete comput... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| 设备工程高级经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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任职条件：1、大专以上学历，制药机械、化工机械、轻工机械、机电一体化等相关专业；2、熟悉制药设备行业现状，熟悉固体制药设备，以及净化空调、配电、锅炉、纯化水设备，有丰富的设备维修经验；。3、了解制药生... 更详细... |
| 设备工程高级经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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任职条件：1、大专以上学历，制药机械、化工机械、轻工机械、机电一体化等相关专业；2、熟悉制药设备行业现状，熟悉固体制药设备，以及净化空调、配电、锅炉、纯化水设备，有丰富的设备维修经验；。3、了解制药生... 更详细... |
| 验证专员（药厂GMP 浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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职责描述：1、具有本科药学或相关专业的学历，身体健康，年龄25-40岁。2、熟悉药厂GMP和验证工作。具有3年以上的验证工作经验。3、能够完成药厂验证的管理，制定验证计划、验证方案、验证报告。4、有强烈的责任心... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 宁波双伟制药有限公司2019-03-01 |
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岗位职责：1、负责产品注册工作。任职资格：1、要求能组织编写药品注册申报材料；2、药学专业，大专及以上学历；3、英语熟练；4、二年以上相关工作经验。 更详细... |
| 安徽 |
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