| 医药市场研究员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析；4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格：1. 硕士及以上学历... 更详细... |
| 医药市场研究员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析；4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格：1. 硕士及以上学历... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床医学专员 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成... 更详细... |
| 临床研究助理（CTA） |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1、制定临床研究项目管理计划、经费预算，组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。3、作为研究项目负责人，与合作单位保持密切沟通。4、监督试验的进行情况，保... 更详细... |
| 临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求，组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3.按照监... 更详细... |
| 临床研究专员/临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求，组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3.按照监... 更详细... |
| 研究员（临床方向） |
| 华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1、 负责产品临床前研究数据及临床研究数据的整理、深度分析（统计学分析、功能注释等），出具分析报告并对分析数据进行解答；2、 针对临床分析结果，对制剂处方及工艺进行优化。3、 负责产品涉及临床... 更详细... |
| 临床医学部经理 |
| 北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责：1.全面负责创新药临床试验项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照 GCP、公司SOP、试验方案和相关法规进行；2.负责组织和管理研究者会议的召开与跟进；3.制定临床项目总的进度计划，筛选临床试... 更详细... |
| 临床项目经理 |
| 北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责：1. 负责公司与各临床研究中心的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；2. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；3. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要... 更详细... |
| 医学专员 |
| 北京久朝医药投资有限公司2021-01-11 |
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1、负责公司所有项目的医学支持工作；2、统筹管理所有医学支持类项目，并合理分配；3、医学相关文章及策划文案撰写，医学前沿信息跟踪，医学文献检索等；4、负责文字内容在网站上的撰写、编辑，要求能撰写和整理... 更详细... |
| 临床项目专员 |
| 康奥科技集团有限公司2021-01-07 |
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岗位职责： 1、熟悉药物临床试验（尤其BE）质量管理规范、操作流程及各流程中关键把控点； 2、负责协助药企药物临床试验的洽商跟进、药物临床研究中心的监查和各方面协调工作，与研究中心和研究者能够创建和维护... 更详细... |
| 临床运营总监 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
| 临床运营总监 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
| 临床药理经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细... |
| 临床药理经理 |
| 华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细... |
| 医学经理 |
| 北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责：1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；2. 根据上级、主... 更详细... |
| 医学经理 |
| 北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责：1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；2. 根据上级、主... 更详细... |
| 医学撰写 |
| 北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责：1. 负责撰写审核1-4期临床试验总结报告或相关文档，积极参与临床研究团队临床研究文件的撰写；2. 根据国际协调会议 (ICH) 和其他相关指导原则撰写医学写作成果；3. 根据需要，确保对CSR、其他法规文件... 更详细... |
| 安徽 |
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