| 产品经理 |
| 四川美都药业有限公司2017-08-18 |
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岗位职责：1、负责制定产品的相关学术推广计划， 分析相关产品治疗领域的市场趋势（市场容量、增长趋势、竞争产品和公司产品的市场份额等）；2、学习并掌握相关疾病知识、竞争产品知识，深入了解公司产品的特点、... 更详细... |
| 临床药学经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部... 更详细... |
| 临床药学经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部... 更详细... |
| 临床药学经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部... 更详细... |
| 临床药学经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部... 更详细... |
| 医学事物经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责(一)为产品的高效成功注册提供学术支持1.结合医学领域新进展及临床实践，支持制定注册策略2.制定临床研究设计思路，主导临床研究方案完成3.汇总分析临床研究过程中的发现，完成临床研究报告4.撰写其他临... 更详细... |
| 医学事物经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责(一)为产品的高效成功注册提供学术支持1.结合医学领域新进展及临床实践，支持制定注册策略2.制定临床研究设计思路，主导临床研究方案完成3.汇总分析临床研究过程中的发现，完成临床研究报告4.撰写其他临... 更详细... |
| 医学事物经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责(一)为产品的高效成功注册提供学术支持1.结合医学领域新进展及临床实践，支持制定注册策略2.制定临床研究设计思路，主导临床研究方案完成3.汇总分析临床研究过程中的发现，完成临床研究报告4.撰写其他临... 更详细... |
| 医学事物经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责(一)为产品的高效成功注册提供学术支持1.结合医学领域新进展及临床实践，支持制定注册策略2.制定临床研究设计思路，主导临床研究方案完成3.汇总分析临床研究过程中的发现，完成临床研究报告4.撰写其他临... 更详细... |
| 培训助理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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职责 1. 协调组织公司员工培训安排； 2. 整理收集培训记录； 3. 整理收集培训考核结果； 4. 制作并发放GCP培训证书。 5. QA部门其他工作安排（如TMF文档核查等）。 任职资格 1. 大专以上学历； ... 更详细... |
| 培训助理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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职责 1. 协调组织公司员工培训安排； 2. 整理收集培训记录； 3. 整理收集培训考核结果； 4. 制作并发放GCP培训证书。 5. QA部门其他工作安排（如TMF文档核查等）。 任职资格 1. 大专以上学历； ... 更详细... |
| 培训助理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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职责 1. 协调组织公司员工培训安排； 2. 整理收集培训记录； 3. 整理收集培训考核结果； 4. 制作并发放GCP培训证书。 5. QA部门其他工作安排（如TMF文档核查等）。 任职资格 1. 大专以上学历； ... 更详细... |
| 商务主管 |
| 北京复星医药科技开发有限公司2017-08-17 |
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岗位职责：1、负责业务开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理；2、主动挖掘国内市场机会，为公司的引进合适的产品；3、负责研究国内外医药市场，定期收集市场情报，并根据... 更详细... |
| 临床部项目经理 |
| 北京复星医药科技开发有限公司2017-08-16 |
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岗位职责：1．按照相关法律法规和公司SOP，GCP，执行临床试验，确保临床试验质量和进度；2．负责在项目推进过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；3．负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
| 临床监查员 CRA |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-08-17 |
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岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.... 更详细... |
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