医药市场研究员 |
杰美特涂层科技(厦门)有限公司2021-01-25 |
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岗位职责:1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析;4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格:1. 硕士及以上学历... 更详细... |
医药市场研究员 |
杰美特涂层科技(厦门)有限公司2021-01-25 |
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岗位职责:1. 负责国内外药品和器械的市场调研,产品评估;2. 负责收集市场药品、器械信息,进行药械优势调研及评估;3. 参与技术部的立项的可行性分析;4. 协助制定公司的产品开发规划。任职资格:1. 硕士及以上学历... 更详细... |
临床医学专员 |
杰美特涂层科技(厦门)有限公司2021-01-25 |
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岗位职责:1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计,按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施,制定项目管理制度、流程及相关表单等,监控临床试验项目的实施进度,确保项目按照计划完成... 更详细... |
临床医学专员 |
杰美特涂层科技(厦门)有限公司2021-01-25 |
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岗位职责:1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计,按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施,制定项目管理制度、流程及相关表单等,监控临床试验项目的实施进度,确保项目按照计划完成... 更详细... |
临床医学专员 |
杰美特涂层科技(厦门)有限公司2021-01-25 |
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岗位职责:1、负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计,按照要求完成各项任务。1、负责临床实验项目的组织和实施,制定项目管理制度、流程及相关表单等,监控临床试验项目的实施进度,确保项目按照计划完成... 更详细... |
临床研究助理(CTA) |
北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1、制定临床研究项目管理计划、经费预算,组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划,监控整个临床试验进程。3、作为研究项目负责人,与合作单位保持密切沟通。4、监督试验的进行情况,保... 更详细... |
临床监查员/CRA |
北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求,组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;3.按照监... 更详细... |
临床研究专员/临床监查员/CRA |
北京考克瑞医药科技发展有限公司2021-01-24 |
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职位描述1.依据GCP要求,组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;2.组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;3.按照监... 更详细... |
研究员(临床方向) |
华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责:1、 负责产品临床前研究数据及临床研究数据的整理、深度分析(统计学分析、功能注释等),出具分析报告并对分析数据进行解答;2、 针对临床分析结果,对制剂处方及工艺进行优化。3、 负责产品涉及临床... 更详细... |
临床医学部经理 |
北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责:1.全面负责创新药临床试验项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照 GCP、公司SOP、试验方案和相关法规进行;2.负责组织和管理研究者会议的召开与跟进;3.制定临床项目总的进度计划,筛选临床试... 更详细... |
临床项目经理 |
北京联馨药业有限公司2021-01-19 |
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岗位职责:1. 负责公司与各临床研究中心的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;2. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要... 更详细... |
医学专员 |
北京久朝医药投资有限公司2021-01-11 |
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1、负责公司所有项目的医学支持工作;2、统筹管理所有医学支持类项目,并合理分配;3、医学相关文章及策划文案撰写,医学前沿信息跟踪,医学文献检索等;4、负责文字内容在网站上的撰写、编辑,要求能撰写和整理... 更详细... |
临床项目专员 |
康奥科技集团有限公司2021-01-07 |
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岗位职责: 1、熟悉药物临床试验(尤其BE)质量管理规范、操作流程及各流程中关键把控点; 2、负责协助药企药物临床试验的洽商跟进、药物临床研究中心的监查和各方面协调工作,与研究中心和研究者能够创建和维护... 更详细... |
临床运营总监 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目,进行全面的质量控制与管理,督导按时完成项目的启动、实施及结题工作;2、负责研究计划、临床方案的制定(包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
临床运营总监 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目,进行全面的质量控制与管理,督导按时完成项目的启动、实施及结题工作;2、负责研究计划、临床方案的制定(包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细... |
临床药理经理 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,;2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分;3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析,包括PK、PK/PD分析;4... 更详细... |
临床药理经理 |
华润生物医药(深圳)有限公司2021-01-07 |
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(一)岗位职责:1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,;2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分;3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析,包括PK、PK/PD分析;4... 更详细... |
医学经理 |
北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责:1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2. 根据上级、主... 更详细... |
医学经理 |
北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责:1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2. 根据上级、主... 更详细... |
医学撰写 |
北京复星医药科技开发有限公司2021-01-04 |
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岗位职责:1. 负责撰写审核1-4期临床试验总结报告或相关文档,积极参与临床研究团队临床研究文件的撰写;2. 根据国际协调会议 (ICH) 和其他相关指导原则撰写医学写作成果;3. 根据需要,确保对CSR、其他法规文件... 更详细... |
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