临床研究最新招聘

（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责统筹管理并组织实施临床研究项目，进行全面的质量控制与管理，督导按时完成项目的启动、实施及结题工作；2、负责研究计划、临床方案的制定（包括试验用产品研发背景、研究依据、产品适用... 更详细...

（一）岗位职责：1、撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,；2、撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分；3、负责临床药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析；4... 更详细...

岗位要求： 1、临床专业硕士以上学历应届毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先； 2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础； 3、较强的沟通、协调能力； 4、... 更详细...

岗位要求： 1、临床专业硕士以上学历应届毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先； 2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础； 3、较强的沟通、协调能力； 4、... 更详细...

岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细...

岗位职责：①负责公司药物研发项目的进度管理、质量管理、成本管理和风险管理；②负责组织与在研项目有关的自查、阶段性评审和验收、药监部门核查；③负责与公司核心技术团队、合作方保持良好、充分的沟通，协调外部... 更详细...

岗位职责：1、负责医疗器械注册的客户咨询及相关问题的解答；2、负责医疗器械注册工作的技术资料的整理及编写；3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；4、负责与客户的联系及与政府有关部... 更详细...

【岗位职责】1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作。2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作。3、协助项目经理协调解决临床... 更详细...

【岗位职责】1、制定临床研究项目管理计划、经费预算，组织协调临床研究项目实施。2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。3、维护供应商数据库，对供应商进行有效评估及管理。4、负责协助临床试验... 更详细...

1.引进项目临床试验的方案设计与执行评估，管理项目团队，遵从SPO和GCP规定完成临床试验；2.制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；3.负责与国外授权方开始并完成引进项目的技术转... 更详细...

1.引进项目临床试验的方案设计与执行评估，管理项目团队，遵从SPO和GCP规定完成临床试验；2.制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；3.负责与国外授权方开始并完成引进项目的技术转... 更详细...

岗位职责：1、 负责产品临床前研究数据及临床研究数据的整理、深度分析（统计学分析、功能注释等），出具分析报告并对分析数据进行解答；2、 针对临床分析结果，对制剂处方及工艺进行优化。3、 负责产品涉及临床... 更详细...

岗位职责：负责战创伤止血产品的研发工作及该产品在军队或其他系统的使用指导、应用等。 任职要求：1）硕士以上学历，高分子材料，生物化学、药学等相关专业； 2）8年及以上生物医学材料辅料耗材研发工作经验，有... 更详细...

岗位职责：1、负责临床研究或观察项目的前期调研、临床观察的沟通、协调，以及方案、报告的撰写；2、跟进临床研究或观察项目的进展，及时发现问题并提出解决方案；3、制作、审核产品医学宣传材料，为推广工作提供... 更详细...