| QA专员 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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职责：开展药物临床试验质量管理相关工作，包括GCP管理，培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。 岗位要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关... 更详细... |
| QA专员 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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职责：开展药物临床试验质量管理相关工作，包括GCP管理，培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。 岗位要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关... 更详细... |
| 临床药理专员 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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职责：全面负责Ⅰ期、药代动力学（Pharmacokinetics、PK）或药效学（Pharmacodynamics、PD）、生物等效性（Bioequivalence、BE）临床试验项目的管理和监查岗位要求：1、学历：本科及以上；2、专业：临床医学和药学... 更详细... |
| 医学临床项目经理 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、全面负责多中心（药物，医疗器械不考虑）临床试验的项目管理，请在简历中写明如下情况： 化药或生物制品、多中心临床试验项目实验类型；1-3期监查经验，治疗领域、几期项目；完整的项目经验描述，... 更详细... |
| 临床项目助理(CPA) |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、全面负责多中心临床试验的资料和文件、药物和物资、临床数据及相关供应商的管理任职资格：1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关专业；3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅... 更详细... |
| 临床项目助理(CPA) |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、全面负责多中心临床试验的资料和文件、药物和物资、临床数据及相关供应商的管理任职资格：1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关专业；3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅... 更详细... |
| 临床操作高级主管 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、协助医学部经理开展多中心临床试验临床操作相关工作任职资格：1、学历：本科及以上；2、专业：临床医学、药学相关专业；3、英语：国家四级及以上，读写熟练；4、工作经验：至少5年临床试验工作经验... 更详细... |
| 临床操作高级主管 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、协助医学部经理开展多中心临床试验临床操作相关工作任职资格：1、学历：本科及以上；2、专业：临床医学、药学相关专业；3、英语：国家四级及以上，读写熟练；4、工作经验：至少5年临床试验工作经验... 更详细... |
| 临床操作高级主管 |
| 珠海联邦制药股份有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、协助医学部经理开展多中心临床试验临床操作相关工作任职资格：1、学历：本科及以上；2、专业：临床医学、药学相关专业；3、英语：国家四级及以上，读写熟练；4、工作经验：至少5年临床试验工作经验... 更详细... |
| 医学经理（药品） |
| 北京世博金都医药科技发展有限公司2018-09-21 |
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岗位职责： 1. 参与新产品研发前期市场调研，产品立项，试验方案讨论制定等工作； 2. 对即将上市的新产品，制定差异化的产品定位、发展策略及营销计划，制作产品培训手册，协助产品经理制作完善推广工具； 3. 组... 更详细... |
| 临床医学事务专员 |
| 四川远大蜀阳药业有限责任公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、参加公司产品临床试验项目工作，负责准备临床试验所需各类文件，访视监查各研究中心临床研究过程，审核CRF，监查/稽查研究质量，督促研究进度；2、协助组织临床试验等相关会议,协调各临床研究机构的... 更详细... |
| 临床产品经理 |
| 深圳半岛医疗有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、收集、分析医学领域前沿技术和发展趋势，提出新产品开发方案，与研发部门研讨可行性并确定具体产品开发方向；2、对公司现有产品研发工作提供临床医学技术支持、指导，提出优化方案；3、产品临床应用... 更详细... |
| 项目专员 |
| 北京满格医药科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验方案的设计、制作SD及CRF、撰写研究者手册与试验相关资料；2、协助召开临床试验各阶段会议；3、定期汇报项目进度，汇总并沟通项目实施中的问题；4、及时与试验中心机构、伦理与研究者沟... 更详细... |
| 日语医药翻译全职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、负责日常药物注册资料翻译工作；2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准；3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中；4、严格按照公司要求完成翻译工作；5、负责完成领导交给的其... 更详细... |
| 法语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责： 1、负责日常药物注册资料翻译工作； 2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准； 3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中； 4、严格按照公司要求完成翻译工作； 5、负责完成领... 更详细... |
| 德语翻译（兼职） |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责： 1、负责日常药物注册资料翻译工作； 2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准； 3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中； 4、严格按照公司要求完成翻译工作； 5、负责完成领... 更详细... |
| 韩语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、负责日常药物注册资料翻译工作；2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准；3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中；4、严格按照公司要求完成翻译工作；5、负责完成领导交给的其... 更详细... |
| 日语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、负责日常药物注册资料翻译工作；2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准；3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中；4、严格按照公司要求完成翻译工作；5、负责完成领导交给的其... 更详细... |
| 意大利语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1、负责日常药物注册资料翻译工作；2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准；3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中；4、严格按照公司要求完成翻译工作；5、负责完成领导交给的其... 更详细... |
| 法语医药翻译兼职译员 |
| 北京康茂峰科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责： 1、负责日常药物注册资料翻译工作； 2、不断学习更新专业知识，保证译文达到专业水准； 3、熟悉药政法规和指导原则，将有关知识运用到翻译中； 4、严格按照公司要求完成翻译工作； 5、负责完成领... 更详细... |
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