| 临床研究助理CTA |
| 杭州奥默医药股份有限公司2019-05-20 |
|
工作职责：1. 协助安排项目组会议事务，包括会议记录等；2. 跟踪物资的申请、发放与保存记录；3. 协助CRA和PM整理存档临床文件（TMF文件管理）；4. 协助CRA的例行监查或稽查人员相关工作，例如文件核对工作；5. ... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-05-20 |
|
岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 新药临床副总监 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-05-19 |
|
主要职责： 1.制定战略并推动临床运营战略的实施，以实现公司的长期和年度目标。 2.积极采取措施确保临床研究的有效开展，包括按照开发管线所要求的，为开展现有和新的治疗领域的研究做好准备。 - 监督CRO临床... 更详细... |
| PM |
| 迈威（上海）生物科技有限公司2019-05-17 |
|
职责描述：1、 根据公司项目组合及进展，负责临床试验的项目管理，推进项目进度； 2、 参与筛选CRO/SMO公司，并与相关合作公司深度合作，按要求组织实施临床试验的管理工作，保证项目按计划推进； 3、 按规范实施... 更详细... |
| PM |
| 迈威（上海）生物科技有限公司2019-05-17 |
|
职责描述：1、 根据公司项目组合及进展，负责临床试验的项目管理，推进项目进度； 2、 参与筛选CRO/SMO公司，并与相关合作公司深度合作，按要求组织实施临床试验的管理工作，保证项目按计划推进； 3、 按规范实施... 更详细... |
| 科研助理（骨科植入材料） |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-05-16 |
|
岗位职责： 1、负责部门常规实验操作和部分科研试验，编写实验方案和实验报告； 2、负责配合其他部门病理学（或细胞学）实验工作，实验相关试剂和仪器的管理和维护； 3、协助部门产品设计和产品描述的文档准备... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-05-16 |
|
职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-05-16 |
|
职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| 医疗项目管理员 |
| 北京光辉力成医药有限公司2019-05-16 |
|
岗位职责：1、负责临床基因项目管理工作；2、负责临床样本检测管理全流程，包括样本取送、样本登记、检测项目选定，并与技术部门对接检测，报告递送及后期跟踪等工作；3、负责对医生、患者能够进行检测内容及相关... 更详细... |
| 医学经理（临床试验方向） |
| 四环医药控股集团有限公司2019-05-14 |
|
职位介绍：所属部门：市场部汇报对象：市场部经理岗位职责：1.与专家沟通临床、基础试验方案，编写试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；2.研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；3.... 更详细... |
| 质量授权人 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-05-10 |
|
岗位职责：1.Verify alignment between the quality operations and RA activities related to the EU product marketing authorizations and EU GMP requirements. 确认质量运营、与欧盟产品上市许可相关的法规... 更详细... |
| CRA临床试验项目经理 |
| 金鸿药业股份有限公司2019-05-07 |
|
岗位描述： 1、 组建项目团队，明确成员分工，筛选临床试验单位，制定项目总体费用预算等；临床试验项目管理，包括团队、质量、进度、成本和风险控制； 2、负责研发临床试验方案的撰写、复核和修订，负责研发临床... 更详细... |
| 临床监查员（CRA） |
| 北京博诺威医药科技发展有限公司2019-04-26 |
|
岗位职责： 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；... 更详细... |
| 临床试验助理CTA |
| 北京中灜壹通生物科技有限公司2019-04-22 |
|
职位描述1、临床试验和临床研究相关的内部工作流程的处理与协调，与CRO公司的对接与协调， 2、独立完成临床试验与临床研究工作相关文件的准备， 整理、传递与归档；3、协助临床研究项目负责人组织内外部会议、培... 更详细... |
| 研究员（临床方向） |
| 华东医药股份有限公司2019-04-22 |
|
岗位职责：1、 负责产品临床前研究数据及临床研究数据的整理、深度分析（统计学分析、功能注释等），出具分析报告并对分析数据进行解答；2、 针对临床分析结果，对制剂处方及工艺进行优化。3、 负责产品涉及临床... 更详细... |
| 临床研究助理CTA |
| 盛恩（北京）医药科技有限公司2019-04-11 |
|
岗位职责：1.协助临床试验团队以高质量完成临床试验，包括文件管理，试验相关设备供应，负责临床试验文件管理；2.辅助临床试验团队筹备研究者会议或相关会议；3.完成临床试验进行的后勤保障工作；4.根据公司政策... 更详细... |
| 临床研究助理CTA |
| 盛恩（北京）医药科技有限公司2019-04-11 |
|
岗位职责：1.协助临床试验团队以高质量完成临床试验，包括文件管理，试验相关设备供应，负责临床试验文件管理；2.辅助临床试验团队筹备研究者会议或相关会议；3.完成临床试验进行的后勤保障工作；4.根据公司政策... 更详细... |
| 临床医学事务专员 |
| 四川远大蜀阳药业有限责任公司2019-04-10 |
|
岗位职责：1、参加公司产品临床试验项目工作，负责准备临床试验所需各类文件，访视监查各研究中心临床研究过程，审核CRF，监查/稽查研究质量，督促研究进度；2、协助组织临床试验等相关会议,协调各临床研究机构的... 更详细... |
| 临床研究主管（成都-彭州市） |
| 四川协力制药股份有限公司2019-04-02 |
|
岗位职责：1.负责仿制药的生物等效性实验，确保所有试验严格按照试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和相关法规进行。2.对所负责的区域进行全面的监查联络管理，按时完成试验的启动、执行及结束工作。3.全程... 更详细... |
| 临床注册经理(杭州青辰医药) |
| 青峰医药集团有限公司2019-03-27 |
|
岗位职责：1. 负责药品注册申报工作，主要有：协助对申报资料汇总整理并进行形式审核、按程序办理申报手续、跟踪注册进度、解决申报过程中遇到的问题、及时领取相关批件等；2. 负责生物等效性预试验研究的试验设... 更详细... |
| 安徽 |
| 北京 | 包头 | 保定 |
| 重庆 | 成都 | 长沙 | 常熟 | 常州 | 长春 |
| 大连 | 东莞 |
| 鄂尔多斯 |
| 福州 | 福建 | 佛山 |
| 广州 | 甘肃 | 贵阳 | 贵州 | 广东 | 广西 |
| 哈尔滨 | 合肥 | 杭州 | 惠州 | 邯郸 | 河北 | 河南 | 黑龙江 | 呼和浩特 | 湖北 | 海口 | 海南 | 湖南 |
| 济南 | 吉林 | 嘉兴 | 江苏 | 江西 | 金华 |
| 昆明 | 昆山 |
| 廊坊 | 连云港 | 辽宁 | 洛阳 |
| 南京 | 宁波 | 南昌 | 南通 | 内蒙古 | 宁夏 | 南宁 |
| 青岛 | 青海 | 泉州 |
| 上海 | 深圳 | 沈阳 | 石家庄 | 苏州 | 山东 | 山西 | 绍兴 | 三亚 | 陕西 | 汕头 | 四川 |
| 天津 | 台州 | 太原 | 唐山 |
| 武汉 | 无锡 | 威海 | 温州 | 乌鲁木齐 |
| 西安 | 厦门 | 徐州 | 新疆 |
| 烟台 | 盐城 | 扬州 | 义乌 | 银川 | 云南 |
| 郑州 | 浙江 | 中山 | 珠海 |
