| 法医临床鉴定人助理 |
| 上海泰思特司法鉴定有限公司2018-09-21 |
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1、鉴定所接案，编写文书鉴定报告；2、做好档案记录，异常情况及时报告；3、在司法鉴定人指导下，在核准的业务范围内辅助司法鉴定人办理鉴定案件职位要求：1、本科以上学历，有鉴定人资格证优先2、法医学专业毕业... 更详细... |
| CRC |
| 北京满格医药科技有限公司2018-09-21 |
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岗位职责：1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司2018-09-20 |
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岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送... 更详细... |
| 临床协调员（西安） |
| 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司2018-09-20 |
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岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送... 更详细... |
| 临床协调员（杭州） |
| 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司2018-09-20 |
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岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送... 更详细... |
| 临床协调员 |
| 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司2018-09-20 |
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岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；5、在指导下完成SAE的汇报；6、在指导下协助研究者... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-09-19 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
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