| 法医临床鉴定人助理 |
| 上海泰思特司法鉴定有限公司2019-01-19 |
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1、鉴定所接案，编写文书鉴定报告；2、做好档案记录，异常情况及时报告；3、在司法鉴定人指导下，在核准的业务范围内辅助司法鉴定人办理鉴定案件职位要求：1、本科以上学历，有鉴定人资格证优先2、法医学专业毕业... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| 临床试验稽查员－Aditor |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进 行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以确保试... 更详细... |
| 临床应用工程师 |
| 北京佳诚明博科贸有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、 仪器安装后的用户操作培训，临床应用培训，性能验证工作2、 解决客户使用过程中的临床问题3、 关键客户的定期走访，收集客户反馈意见4、 协助工程师解决系统相关问题5、 协助客户完成产品性能评估6... 更详细... |
| 临床应用工程师 |
| 北京佳诚明博科贸有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、 仪器安装后的用户操作培训，临床应用培训，性能验证工作2、 解决客户使用过程中的临床问题3、 关键客户的定期走访，收集客户反馈意见4、 协助工程师解决系统相关问题5、 协助客户完成产品性能评估6... 更详细... |
| 临床研究协调员-CRC |
| 启东盖天力药业有限公司2019-01-15 |
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岗位职责：1、负责签订临床试验合同，跟进临床试验进度2、负责临床试验的准备、启动以及实施阶段的监察任务3、通过规范的检查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行4、定期归纳并提交监察报告... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、完成临床试验的准备工作；2、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；4、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括... 更详细... |
| 高级临床协调员（SCRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 高级临床协调员（SCRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；... 更详细... |
| 高级临床协调员（SCRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| CRC主管 |
| 北京松乔医药科技有限公司2019-01-14 |
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岗位职责:1、对CRC日常工作进行管理和指导，确保CRC工作符合公司和申办方SOP要求。2、合理分配CRC的工作任务，对CRC的工作进行绩效考核，并制定相应的改善计划，跟进执行。3、积极与CRC沟通及时了解各中心项目进... 更详细... |
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