| MSL-北京J11602 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1、传递领域内相关医学信息，与区域内的KOL建立良好的合作关系 2、执行医学项目的区域计划，搭建区域医学学术平台 3、医学数据的挖掘与生成 ，助推临床研究项目的执行 4、为内部客户提供专业培训和医... 更详细... |
| 法医临床鉴定人助理 |
| 上海泰思特司法鉴定有限公司2018-06-22 |
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1、鉴定所接案，编写文书鉴定报告；2、做好档案记录，异常情况及时报告；3、在司法鉴定人指导下，在核准的业务范围内辅助司法鉴定人办理鉴定案件职位要求：1、本科以上学历，有鉴定人资格证优先2、法医学专业毕业... 更详细... |
| 临床监查员（BE）J11553 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1. 熟悉国家GCP规定及相关法律法规； 2. 负责中心的伦理获批、启动、监查、数据清理和关闭等工作，确保试验操作按照伦理批准的试验方案、公司SOP及相关法规执行 3、监督试验的进行情况，保证试验资料... 更详细... |
| 临床监查员（IIT/IV）（广州）J11634 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（BE）J11553 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1. 熟悉国家GCP规定及相关法律法规； 2. 负责中心的伦理获批、启动、监查、数据清理和关闭等工作，确保试验操作按照伦理批准的试验方案、公司SOP及相关法规执行 3、监督试验的进行情况，保证试验资料... 更详细... |
| 临床监查员（IIT/IV）（广州）J11634 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2018-06-22 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床实验 |
| 态好（北京）生物科技有限公司2018-06-22 |
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辅助设计临床实验方案，沟通医院与公司之间的临床实验工作，跟进临床实验进展，汇总临床实验结果。要求有较强的相关专业知识背景，有临床实验经验者优先。工资+奖金 更详细... |
| 临床协调员(CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员(CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责1、协助临床试验的准备2、协助与机构的伦理委员会联络3、协助医生获取知情同意并确认规范签署4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通5、在指导下完成SAE的上报6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、ED... 更详细... |
| 临床协调员（CRC） |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 临床协调员(CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
| 高级临床协调员（SCRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；... 更详细... |
| 临床协调员（CRC) |
| 北京松乔医药科技有限公司2018-06-21 |
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岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF... 更详细... |
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