| 研发实验员 |
| 湖南易能生物医药有限公司2019-05-24 |
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岗位职责:1 、有积极向上的工作热情和良好的学习能力；2、 在项目负责人的指导下，主要负责药物分析研究工作；3 、能够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题；4 、能够独立完成实验，并按照要求... 更详细... |
| 质量技术研究员 |
| 湖南易能生物医药有限公司2019-05-24 |
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岗位职责：1、参与中药含量测定、有关物质分析方法摸索、建立的试验工作；2、负责完成药物质量研究及稳定性研究等试验工作；3、负责文献查询及研究报告的整理；4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-05-24 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-05-24 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| 临床监查员（I期）J11495 |
| 正大天晴药业集团股份有限公司2019-05-24 |
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工作职责： 1.参与临床I期研究单位的初期筛选、接洽。 2.参与方案讨论会的全部过程：资料准备、专家接送、会场安排等。 3.参与或负责对应分中心伦理资料送审、合同起草。 4.参与或负责对应分中心临床培训/启动会... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRC |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并... 更详细... |
| CRA |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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a)负责项目的常规监查（电话和实地监查）；b)服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；c)保证受试者的权益，知情同意书真实签署及时正确；d)保证数据的真实、完整和可靠；e)保证原始记录能够溯源，CRF... 更详细... |
| CRA |
| 北京合源汇丰医药科技有限公司2019-05-23 |
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a)负责项目的常规监查（电话和实地监查）；b)服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；c)保证受试者的权益，知情同意书真实签署及时正确；d)保证数据的真实、完整和可靠；e)保证原始记录能够溯源，CRF... 更详细... |
| 临床监察员 |
| 杭州奥默医药股份有限公司2019-05-23 |
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工作职责：1. 专门负责研究中心的联络；2. 跟进研究中心的工作；3. 完成临床部门安排的相关工作。任职资格：1. 大专及以上学历；2.具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；3.具有较强的责任心，工作认真、严谨... 更详细... |
| CRC |
| 陕西稻田医疗服务集团有限公司2019-05-23 |
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岗位职责：1.作为临床研究团队成员，遵照法规和研究方案要求，协助项目负责医生开展日常工作；2.能够有效完成项目季度入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面记录入组信息；3.有效开展入组患者的日常随访工作，及... 更详细... |
| CRA临床试验项目经理 |
| 金鸿药业股份有限公司2019-05-21 |
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岗位描述： 1、 组建项目团队，明确成员分工，筛选临床试验单位，制定项目总体费用预算等；临床试验项目管理，包括团队、质量、进度、成本和风险控制； 2、负责研发临床试验方案的撰写、复核和修订，负责研发临床... 更详细... |
| 临床研究协调员-CRC |
| 启东盖天力药业有限公司2019-05-17 |
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岗位职责：1、负责签订临床试验合同，跟进临床试验进度2、负责临床试验的准备、启动以及实施阶段的监察任务3、通过规范的检查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行4、定期归纳并提交监察报告... 更详细... |
| CRC临床协调员 |
| 烟台五神生物科技有限公司2019-05-08 |
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（一）岗位职责：1、配合研究者的临床工作；2、负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作；3、负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。（二）任职要求：1、教育培训：医学、 护理学或药... 更详细... |
| CRC临床协调员 |
| 烟台五神生物科技有限公司2019-05-08 |
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（一）岗位职责：1、配合研究者的临床工作；2、负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作；3、负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。（二）任职要求：1、教育培训：医学、 护理学或药... 更详细... |
| 临床协调员CRC |
| 盛恩（北京）医药科技有限公司2019-04-03 |
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岗位职责：1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；3.核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；4.发放和回收器械及临床试验的相关... 更详细... |
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