临床研究协调员CRC最新招聘

工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意... 更详细...

工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意... 更详细...

岗位职责：1、负责管理区域CRC团队，确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求；2、评估分配临床协调工作量，评估CRC工作完成质量；3、及时辅导CRC的工作开展情况，并给予指导；4、定期与申办方、研究者、医院相关部... 更详细...

工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意... 更详细...

工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意... 更详细...

岗位职责：1、 在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容：1.1 研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作；1... 更详细...

工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意... 更详细...

岗位描述：1.根据方案，协助研究者进行受试者/样本的筛选；2.需知情同意的项目，向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意(如适用)；3.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访(如适用)；4.协助研究者进行... 更详细...

岗位描述：1.根据方案，协助研究者进行受试者/样本的筛选；2.需知情同意的项目，向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意(如适用)；3.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访(如适用)；4.协助研究者进行... 更详细...

岗位职责：1、 仪器安装后的用户操作培训，临床应用培训，性能验证工作2、 解决客户使用过程中的临床问题3、 关键客户的定期走访，收集客户反馈意见4、 协助工程师解决系统相关问题5、 协助客户完成产品性能评估6... 更详细...

岗位职责：1、 仪器安装后的用户操作培训，临床应用培训，性能验证工作2、 解决客户使用过程中的临床问题3、 关键客户的定期走访，收集客户反馈意见4、 协助工程师解决系统相关问题5、 协助客户完成产品性能评估6... 更详细...

岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；2.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募、筛选、入组及随访工作；3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档管理... 更详细...

岗位职责： 1、派遣到驻点合作医院完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助完成临床试验相关肿瘤病历报告筛选及关键信息挖掘查找工作。　　　　　　 3、协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以... 更详细...

技能要求：后勤，助理，行政，档案，文员岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、负责项目研究中的测量、受试者管理、病房管理等操作性工作；3、服从项目调配，完成临床试验和检查；4... 更详细...

岗位职责:根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：1.协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试... 更详细...

岗位职责:根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：1.协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试... 更详细...