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任职资格：一、生物、医药相关专业背景大专以上学历 二、两年以上生物、医药企业工作经验 更详细...

任职资格：1.大专以上学历（医药相关专业）；2.两年以上医药行业原辅材料检验或临床检验工作经验者优先；3.熟悉本行业的全面质量管理及质量标准，具备内审员资格者优先。 更详细...

岗位职责： 1、主要熟悉化药注射剂（尤其小容量注射剂）一般工艺流程，熟悉新版GMP要求（偏差调查、变更处理、质量回顾分析、CAPA、风险评估、供应商审计等）。 任职资格： 1、药学相关专业背景； 2、一年以上相... 更详细...

岗位职责： 1、化学药品理化检验（包括水质检验、pH值、内毒素、可见异物、不溶性微粒、比色比浊、干燥失重、炽灼残渣、天平使用等等），微生物检验（微生物限度、无菌检验），精密仪器（液相等）。 任职资格： ... 更详细...

岗位职责：1.负责公司GMP文件体系的建立及维护，建立健全公司质量保证系统，并确保质量体系管理的有效实施。2.药品GMP认证申请、组织实施工作及药监部门跟踪检查、日常监督检查整改及上报工作。3.公司GMP日常工作... 更详细...

【岗位要求】 1、检验学、医学检验、医学诊断相关专业本科及以上学历； 2、有药厂QC工作经验或实习经验优先录用； 3、沟通能力好，团队合作意识强，熟练使用office办公软件。 【岗位职责】 1、负责公司产品... 更详细...

岗位名称：质检员所属部门：质管部 招聘人数：1人 岗位职责：1、成品微生物检测 2、中药材及产成品的薄层鉴别检验 3、成品主要药物成分含量测定及限量分析 4、外来文件的收集 5、配合其他检验员完成产品检测工作 ... 更详细...

固体制剂QC有经验者优先。岗位职责：1、负责原辅料、包材、中间产品、成品及纯化水的检验。2、实验结束后，检验设备的清洁维护保养。3、完成检验工作的各项记录。4、完成上级交办的工作，有团队精神任职资格：1、... 更详细...

岗位职责：1、负责原辅料、包材、中间产品、成品和纯化水的取样。2、负责车间现场、仓库日常监督、每月文件记录汇总、验证文件等。任职资格：1、大专学历，制药工程专业、生物、药学或化学等相关专业；2、服从上... 更详细...

岗位职责： 1、负责生产全程监督控制； 2、负责批产品放行；3、年度验证与自查工作的实施； 4、物料质量控制的管理； 5、市场服务的配合； 6、文件档案的管理； 7、团队建设培训。 任职资格： 1、医药学相... 更详细...

岗位职责： 1、负责生产全程监督控制； 2、负责批产品放行；3、年度验证与自查工作的实施； 4、物料质量控制的管理； 5、市场服务的配合； 6、文件档案的管理； 7、团队建设培训。 任职资格： 1、医药学相... 更详细...

岗位职责：1、生产过程中工艺卫生、人员卫生、环境卫生以及生产操作的监督检查监督生产人员对GMP文件的执行情况。2、生产车间生产全过程的质量监督工作；车间中间品、成品的取、送样。3、审核批生产记录，协助有... 更详细...

任职资格：有高效液相、气相等仪器操作管理经验。 更详细...

任职资格：1.微生物相关专业大专以上学历。2.有1年以上药品微生物检验工作经验。3.熟练掌握微生物相关知识，并能熟练操作。 更详细...

岗位职责：1、严格按照检测计划、标准操作流程完成检测任务；2、对检测发现的问题及时沟通，确认不合格因素；3、不断完善检测流程与方法；4、进行质量相关的培训；5、增加完善检测项目；6、对检测中出现的可疑事... 更详细...

岗位职责：1. 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；负责全厂 GMP文件系统的日常管理工作；参与部分GMP文件的起草、修订，以及其他上级安排 的合理性工作；2. 负责物料供应商审计、... 更详细...

岗位职责： 1、修订及审核GMP及生产工艺文件及操作管理规程 2、监控生产，控制质量 任职资格： 1、熟识2010版GMP 2、有中药厂工作经验一年以上，有质量管理QA工作经验者优先考虑 3、优秀应届毕业生亦可 4、文笔... 更详细...

任职资格：1、药学、检验学或相关专业毕业。2、本科学历，或有一年以上工作经验的大专学历。3、熟练操作HPLC、GC、UV等实验室常用仪器。4、有检验SOP编写经验。5、工作认真、严谨，学习能力强，能适应较大工作压... 更详细...

任职资格：1、有过GMP认证经验，熟悉验证工作。 更详细...

任职资格：1、药科大学毕业，从事药厂工作五年以上，英语四级以上；2、精通实践操作，能够管理好QA、QC，把好质量关；3、对GMP认证比较熟悉,能独立组织完成质量部的GMP认证工作。本公司员工120人左右，出口加工占... 更详细...