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医学顾问最新招聘

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当前结果数:9个职位 1/1
网络销售
广州林捷生物科技有限公司2019-10-14
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~15000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述1、根据医学医疗领域客户的需求推荐适合的医学翻译和实验等相关服务;2、主要以网络咨询推广为主的工作模式,无需外出找客户。任职要求18-30岁,吃苦耐劳,抗压力强,团队合作能力强,有责任感,有事业心... 更详细...

网络销售
广州林捷生物科技有限公司2019-10-14
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~15000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述1、根据医学医疗领域客户的需求推荐适合的医学翻译和实验等相关服务;2、主要以网络咨询推广为主的工作模式,无需外出找客户。任职要求18-30岁,吃苦耐劳,抗压力强,团队合作能力强,有责任感,有事业心... 更详细...

医药咨询顾问
河南华丰中药材有限责任公司2019-10-12
  • 工作地点:河南-郑州市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 6000~8000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

对消费者咨询的健康问题及时进行解答,并给出建议。要求有医药、保健行业相关的专业知识和工作经验。 更详细...

学术老师
安阳中智药业有限责任公司2019-10-10
  • 工作地点:江西
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 7000~20000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

要求:中医药学专业,多年临床经验,能适应省内出差,各市场合作客户坐诊。待遇:7000-20000上不封顶,差旅费用公司补助联系电话:18270257055郭总 更详细...

巡诊专员
安阳中智药业有限责任公司2019-10-10
  • 工作地点:江西
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~15000 元/月
  • 招聘人数:50人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

待遇:底薪+提成,5000-15000,上不封顶。要求:公司统一培训学习,指定区域客户帮扶维护工作,服从公司管理。电话:18270257055郭总 更详细...

产品经理/医学经理
江西普正制药有限公司2019-09-25
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~15000 元/月
  • 招聘人数:5人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品年度工作计划的制定与实施,根据公司整体战略规划,制定部门年度计划并按月分解,保证计划有效执行落地,达成公司战略目标。2、负责全国各种学术会议的策划组织与有效开展,确保推广效果。3... 更详细...

核保岗
太平金融科技服务(上海)有限公司2019-09-20
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~18000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

工作职责: 1.所辖专业公司核保权限内各类核保件的审核 2.对专业公司核保问题的咨询处理 3.参与核保培训的相关工作 4.完成领导交办的其他工作事项。 任职资格: 1.全日制本科及以上学历,医学专业 2.医院及保险... 更详细...

理赔岗
太平金融科技服务(上海)有限公司2019-09-20
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~20000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

工作职责: 1.权限内理赔案件的审核签批 2.理赔案件的协调、沟通和咨询处理 3.参与理赔培训的相关工作 4.反馈审核签批工作中的问题,提出整改意见 5.完成领导交办的其他工作事项。 任职资格: 1.全日制本科以上... 更详细...

药物警戒
北京艺妙神州医药科技有限公司2019-03-01
  • 工作地点:北京-海淀区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~15000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1.  及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告;2.  严重不良反应或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总,有必要需... 更详细...

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