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岗位职责：1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细...

职位描述： 负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理，确保研发质量体系符合要求；负责GMP产品的文档管理，负责受控文件、记录... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细...

岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细...

岗位职责：1、负责文件管理，确保文件起草、审核、批准流程符合GMP的要求；2、负责记录管理，确保记录符合数据完整性要求；3、负责档案室的日常管理和文件记录的归档工作；4、负责公司的GMP培训管理；5、负责质量... 更详细...

任职资格：1.医学，药学相关专业毕业；男，女不限； 2,了解ISO9001,ISO13485及相关检测标准的优先；3.有与团队沟通的经验，如可以和不同人群沟通；4.有在医疗器械或药厂实习的经验优先；5.做事有逻辑思维，如优先... 更详细...

岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细...

岗位职责：1、熟悉FDA体系，能独立撰写相关文件（中英文）；2、有美国FDA认证经验，工作3年左右； 任职要求1、具有医药行业工作经验3年以上，制剂企业优先； 2、具有FDA认证工作相关经历，并有独立编写文件能力；... 更详细...