| 质量体系专员 |
| 新博医疗技术有限公司2021-04-14 |
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岗位职责：1、协助管理者代表进行质量管理体系建立、实施和保持的各项工作；2、负责研发部门质量管理体系的外审和内审及不合格的有效性验证，组织和参与体系内审和外审； 3、质量手册、程序文件、三层管理文件和... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系认证咨询 |
| 嘉和天下（北京）国际医学科技研究院2021-04-09 |
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（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细... |
| 体系QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细... |
| 体系QA |
| 北京世桥生物制药有限公司2021-02-24 |
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岗位职责：1. 负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；2. 对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；3. 物料平衡控制；4. 对生产过程偏差及时上报并调查；5. 负责区域变更的跟踪；... 更详细... |
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