体系最新招聘

岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细...

岗位职责：1、熟悉FDA体系，能独立撰写相关文件（中英文）；2、有美国FDA认证经验，工作3年左右； 任职要求1、具有医药行业工作经验3年以上，制剂企业优先； 2、具有FDA认证工作相关经历，并有独立编写文件能力；... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

（一）岗位职责：1、负责相关制药企业的GMP咨询服务，帮助企业通过GMP认证检查及监督检查。2、负责对企业产品技术标准进行复审和有关试验方法的验证工作。3、负责GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文... 更详细...

1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细...

岗位职责：1.负责细胞业务的体系建设及管理；2.负责细胞业务的现场QA；3.负责细胞业务的仪器管理及体系管理培训。任职要求：1.本科及以上学历，生物学、药学、细胞学等相关专业优先；2.一年以上质量体系认证与管... 更详细...

岗位职责：1.生产车间产品制造全过程的质量监控； 2.监督和检查生产车间现场清场工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染； 3.对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告； 4.负责GMP... 更详细...

岗位职责：1、依据ISO13485/GMP等法规要求编写制订质量管理文件，负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；统筹整个质量管理领域的运作，组织并协助各部门完成审核资... 更详细...

岗位职责：1、依据ISO13485/GMP等法规要求编写制订质量管理文件，负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；统筹整个质量管理领域的运作，组织并协助各部门完成审核资... 更详细...

任职资格：1.医学，药学相关专业毕业；男，女不限； 2,了解ISO9001,ISO13485及相关检测标准的优先；3.有与团队沟通的经验，如可以和不同人群沟通；4.有在医疗器械或药厂实习的经验优先；5.做事有逻辑思维，如优先... 更详细...