体系最新招聘

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；2、组织并协助各部门完成审核资料，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 3、负责收集与医... 更详细...

岗位职责：1、各项工作合规性审核;2、负责质量档案的管理；3、负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保管、发放监督;4、用户投诉及不良反应信息收集及初步处理；5、偏差的收... 更详细...

工作职责：参与编制质量手册、程序文件、制度文件、记录表单；协调各相关部门按照YY 0287和GMP要求建立质量管理体系；参与编制质量目标以及测量方法，并定期检查质量目标完成情况；参与公司内审，负责质量管理体... 更详细...

工作职责：参与编制质量手册、程序文件、制度文件、记录表单；协调各相关部门按照YY 0287和GMP要求建立质量管理体系；参与编制质量目标以及测量方法，并定期检查质量目标完成情况；参与公司内审，负责质量管理体... 更详细...

岗位职责：1、核查各部门对质量管理文件的执行情况，并形成核查记录；2、监督各部门对新发放文件的执行情况，对执行不到位的情况进行跟踪。3、每月对新发布的标准和法律法规进行收集；4、将不适用的设备标识收回... 更详细...

岗位职责：1、核查各部门对质量管理文件的执行情况，并形成核查记录；2、监督各部门对新发放文件的执行情况，对执行不到位的情况进行跟踪。3、每月对新发布的标准和法律法规进行收集；4、将不适用的设备标识收回... 更详细...

岗位职责:1、管理公司内所发生的变更、CAPA、投诉、退回、召回等相关质量信息的内容；2、定期进行总结和趋势分析，确保所负责体系的正常运行。注：此职位工作地点在北京通州马驹桥，请候选人综合考虑后投递。 任... 更详细...

工作职责：【待遇详谈】负责建立并维护文件管理、供应商管理、变更验证、内审自检、法规注册等文件。审核法规注册相关文件，协助品质保障部经理进行GMP申报、认证工作。审核文件管理、档案管理流程，建立完善的质... 更详细...

岗位职责：1、负责质量手册、程序文件等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等。2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向质量经理及时汇报有关情况... 更详细...

岗位职责：1、负责质量手册、程序文件等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等。2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向质量经理及时汇报有关情况... 更详细...

岗位职责：按ISO9000管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系； 2、组织实施工厂ISO9000内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；3、组织实施与ISO9000相关的... 更详细...

岗位职责：按ISO9000管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系； 2、组织实施工厂ISO9000内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；3、组织实施与ISO9000相关的... 更详细...