| 体系QA |
| 浙江万晟药业有限公司2019-09-19 |
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岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细... |
| 质量体系运行岗 |
| 北京祥瑞生物制品有限公司2019-09-19 |
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1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细... |
| 体系QA |
| 浙江万晟药业有限公司2019-09-19 |
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岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细... |
| 生产体系主管 |
| 浙江万晟药业有限公司2019-09-19 |
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岗位职责：1、熟悉FDA体系，能独立撰写相关文件（中英文）；2、有美国FDA认证经验，工作3年左右； 任职要求1、具有医药行业工作经验3年以上，制剂企业优先； 2、具有FDA认证工作相关经历，并有独立编写文件能力；... 更详细... |
| 试剂质检/体系文控 |
| 江西特康科技有限公司2019-08-30 |
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职位描述：1.负责试剂产品的过程检验、成品检验及出货检验工作，并出具检验报告；以及净化车间和生产工艺用水的定期监测工作；2.负责公司质量管理体系文件的管理、存档、收发等工作；3.参与生产工艺验证工作；4.... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-08-29 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-08-29 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
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