| 质量体系运行岗 |
| 北京祥瑞生物制品有限公司2019-11-19 |
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1.组织召开质量体系管理评审会议。2.外部审计资料准备和迎检 更详细... |
| QA质量体系专员 |
| 北京思尔根生物科技有限公司2019-11-13 |
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岗位职责：1、依据ISO13485/GMP等法规要求编写制订质量管理文件，负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；统筹整个质量管理领域的运作，组织并协助各部门完成审核资... 更详细... |
| QA质量体系主管 |
| 北京思尔根生物科技有限公司2019-11-13 |
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岗位职责：1、依据ISO13485/GMP等法规要求编写制订质量管理文件，负责公司质量管理体系建立的策划、文件编写、试运行及评审工作和持续改进产品质量工作；统筹整个质量管理领域的运作，组织并协助各部门完成审核资... 更详细... |
| 质量体系专员 |
| 北京智赢惠众医疗科技有限公司2019-11-09 |
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任职资格：1.医学，药学相关专业毕业；男，女不限； 2,了解ISO9001,ISO13485及相关检测标准的优先；3.有与团队沟通的经验，如可以和不同人群沟通；4.有在医疗器械或药厂实习的经验优先；5.做事有逻辑思维，如优先... 更详细... |
| 体系QA |
| 浙江万晟药业有限公司2019-10-29 |
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岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细... |
| 生产体系主管 |
| 浙江万晟药业有限公司2019-10-29 |
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岗位职责：1、熟悉FDA体系，能独立撰写相关文件（中英文）；2、有美国FDA认证经验，工作3年左右； 任职要求1、具有医药行业工作经验3年以上，制剂企业优先； 2、具有FDA认证工作相关经历，并有独立编写文件能力；... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-10-22 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-10-22 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
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