| 体系QA |
| 浙江万晟药业有限公司2019-07-22 |
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岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-07-22 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
| 体系运行 |
| 四环医药控股集团有限公司2019-07-22 |
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负责研发品种偏差，变更，CAPA管理、追踪2、协助研发品种资料申报，动态检查前审计的实施协助完成公司偏差、变更、CAPA整体管理、追踪要求具有3年以上药品质量管理经验具有偏差变更CAPA管理经验。要求：1、有3年... 更详细... |
| 质量体系人员 QA QC |
| 山东巨优康医疗科技有限公司2019-07-19 |
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责任心强，工作踏实肯干，欢迎加入 更详细... |
| 体系专员 |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-06-24 |
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岗位职责： 1. 负责组织公司各项检验工作并及时汇报异常情况； 2. 负责实验室的日常管理，建立实验室财务台账，统筹协调计量器具的内、外部检定校准和日常维护，以及实验室设备调研选型； 3. 负责QC相关体系文... 更详细... |
| QA（体系质量管理） |
| 无锡凯夫制药有限公司2019-06-21 |
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岗位职责：1.完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统各质量管理工具的有效运行。2.负责公司投诉和ADR体系的日常运转维护，协助或参与客户投诉调查和处理工作，协调并参与内部和外部的沟通。 3.关注法规的符合... 更详细... |
| 生产体系专员 |
| 北京鑫康辰医学科技发展有限公司2019-05-30 |
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岗位职责：1. 协助上级搭建、维护公司生产部管理体系，完成对相关部门和人员质量体系流程的培训工作；2. 协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；3. 负责生产相关体系文件的起草、修订... 更详细... |
| 安徽 |
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