QA最新招聘

1、负责公司在研发项目分析工作的法规符合性监督检查工作。 更详细...

岗位职责：1、负责制剂生产车间的现场监督。 倒班制，上12休24小时。 更详细...

1、本科以上学历、有执业药师或执业中药师证，2、有GMP认证经验或在药品批发企业工作经验者优先3、具有3年以上质量管理经验4、薪资面议5、请直接电话咨询，行政部　0795-7225676 更详细...

任职要求：1.专业要求：化学、制药、检验、仪器分析等相关专业。2.学历要求：统招本科及以上学历。3.熟悉GMP/GSP认证要求和流程。4.五年以上制药行业工作经历。岗位职责：1.负责进厂物料、样品的日常取样及检测工... 更详细...

岗位职责1、负责分析方法资料的审核；2、负责研发部门原始记录和仪器使用记录的稽查和文件管理；3、负责研发质量体系文件系统的管理及监督；4、负责定期检查和收集实验仪器使用情况，对实验记录整理归档，建立电... 更详细...

岗位职责：1．负责建立质量管理体系和质量保证相关制度。 2．负责审核不合格品的处理、原辅材料、中间品、半成品的放行。 3．监督产品召回工作。 4．建立组织机构、制定岗位职责、负责任... 更详细...

【任职条件】1、本科或同等学历(大专需相关经验,中专需5年以上相关经验)。 2、微生物学、化学分析、生物技术、生物化学等相关专业。3、有药品生产、物料检验、质量管理相关工作经验优先。 【岗位职责】 1、 负... 更详细...

岗位职责：1.负责追踪学习国家药品开发的相关政策法规和管理制度，建立和规范新药研发质量体系，确保质量体系复合法规要求；2.负责质量体系文件的起草和文件系统的管理； 3.负责实验记录本的发放、审核和管理； 4... 更详细...

岗位职责：1.负责追踪学习国家药品开发的相关政策法规和管理制度，建立和规范新药研发质量体系，确保质量体系复合法规要求；2.负责质量体系文件的起草和文件系统的管理； 3.负责实验记录本的发放、审核和管理； 4... 更详细...

职位描述：1. 根据生产安排对生产现场进行监督管理；2. 起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督；3. 负责中间产品、成品、制药用水取样及洁净区环境监测，保证取样和监测的及时性、代表性；4. 熟悉... 更详细...

岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细...

岗位职责：1、在质量部经理领导下，按GMP要求，负责质量保证系统的正常运行。2、负责生产过程监控，及时发放检验报告书等。负责批生产记录、批包装记录、批检验记录审核。3、负责留样观察和长期稳定性考察按计划... 更详细...

岗位职责：1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。 2、负责根据国内法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。 3、负责QA部门日常培训安排，及各类GMP... 更详细...

岗位职责1、负责生产现场监督、关键控制点监控；2、负责中间产品取样、放行，成品取样；3、负责审核批记录及外围记录；4、负责分管车间、外围偏差的处理及分管产品的年度质量回顾分析；5、负责异常情况的及时处理... 更详细...

岗位职责1、负责生产现场监督、关键控制点监控；2、负责中间产品取样、放行，成品取样；3、负责审核批记录及外围记录；4、负责分管车间、外围偏差的处理及分管产品的年度质量回顾分析；5、负责异常情况的及时处理... 更详细...

岗位职责：1. 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；负责全厂 GMP文件系统的日常管理工作；参与部分GMP文件的起草、修订，以及其他上级安排 的合理性工作；2. 负责物料供应商审计、... 更详细...

任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细...

任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细...

任职资格：招聘药品质量保证人员（QA）5名，从事生产现场的符合性监管和设备工艺验证等工作，要求：年龄40周岁以下，药学相关专业本科及以上学历，有药品质量保证或生产管理经验。 更详细...