| 质量部QA |
| 北京天圣药业有限公司2021-01-07 |
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岗位职责：按GMP相关要求及生产质量控制标准,对生产全过程进行质量监督管控。负责对生产过程偏差报告进行审核、复核。根据GMP的规范要求，负责检查、审核各种生产原始记录的合规性，并认真做好质量监控记录。负责... 更详细... |
| QA主管 |
| 四环医药（郑州）有限公司2021-01-24 |
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工作职责：协助质量部经理推进GMP的实施；负责质量保证的日常管理工作；帮助QA人员提高其业务水平和工作能力；组织召开质量分析会议；完善质量保证管理制度；协助质量部经理健全质量体系，保证体系有效运行；组织... 更详细... |
| QA |
| 金鸿药业股份有限公司2021-01-26 |
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岗位职责：车间现场QA：负责生产过程与公用系统监控。沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等环境监测，协助取水、验证工作、偏差处理、中间体取样、固体批记录的复核等工作及其它指令性工作。任职资格：1.大专以上学历。2.... 更详细... |
| 科研QA |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-26 |
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岗位要求1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成；2. 负责研发中心全部标准文件按既定的程序进行起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁；3. 负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归... 更详细... |
| QA |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-26 |
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职位：QA（质量体系）招聘人数：1-2人岗位职责：1、负责质量文件体系的编写工作。2、负责供应商审计，管理供应商档案。3、负责偏差处理。4、参与验证工作。5、负责自检工作。6、负责产品质量回顾工作。7、负责相... 更详细... |
| 质量部QA |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-26 |
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岗位职责：1、冻干粉针剂及小容量注射剂生产过程监控。任职资格：1、为人诚实，正直，踏实；2、积极向上；3、医学及药学相关专业，大专及以上学历；4、熟悉冻干流程及各岗位关键点，具有二年以上相关工作经验。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-26 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| ＱＡ主管、ＱＣ主管 |
| 江西浔奉堂中药有限公司2021-01-26 |
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职位要求：大专以上学历，从事药品生产企业3年以上QA、QC工作经验，中药相关专业。工作时间：早上：8点-12点，下午：14点-18点，5天半制，周末休息1天半。 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2021-01-26 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| QA主管 |
| 湖北人福药用辅料股份有限公司2021-01-25 |
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1、大专及以上学历，有2年以上生产现场质量控制的管理经验；2、负责组织实施公司内部审核、核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；3、负责生产现场QA的日常管理、培训考核与工作安排... 更详细... |
| QA |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学、生物学或相关专业专科以上学历，有相关工作经验，综合工资6万-10万/年外加年终奖。 更详细... |
| QA |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-25 |
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任职资格：药学、生物学或相关专业专科以上学历，有相关工作经验，综合工资6万-10万/年外加年终奖。 更详细... |
| QA经理 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行；2.协助做好行业主管部门、客户对公司开展的现场审核、许可资质的变更、换发等相关工作；3.协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助... 更详细... |
| QA经理 |
| 杰美特涂层科技（厦门）有限公司2021-01-25 |
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1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行；2.协助做好行业主管部门、客户对公司开展的现场审核、许可资质的变更、换发等相关工作；3.协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助... 更详细... |
| QA |
| 岭南中药饮片有限公司2021-01-25 |
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工作内容描述：1、对中药生产现场进行监控，确保生产符合GMP要求；2、对仓库进行巡查监督，确保符合GMP要求 ；3、对生产资料及记录进行补充与审核，整理与归档批生产记录。任职要求：1、专业要求：中药学及药学相... 更详细... |
| QA |
| 岭南中药饮片有限公司2021-01-25 |
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工作内容描述：1、对中药生产现场进行监控，确保生产符合GMP要求；2、对仓库进行巡查监督，确保符合GMP要求 ；3、对生产资料及记录进行补充与审核，整理与归档批生产记录。任职要求：1、专业要求：中药学及药学相... 更详细... |
| QA |
| 北京中新药业股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责： 1、负责中间产品在生产过程中的监控、审核、放行、流转，负责按照生产现场监控标准操作程序对每一工序进行审核监控；2、 接受QA主管的领导和授权，对不符合工艺质量标准和操作规程的中间产品不得放行... 更详细... |
| QA |
| 北京中新药业股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责： 1、负责中间产品在生产过程中的监控、审核、放行、流转，负责按照生产现场监控标准操作程序对每一工序进行审核监控；2、 接受QA主管的领导和授权，对不符合工艺质量标准和操作规程的中间产品不得放行... 更详细... |
| 高级QA经理 |
| 安徽黄山胶囊股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责： 1、负责欧盟和美国药典标准产品以及相关原辅料质量标准起草（中英文对照版本） 2、按照GMP要求，指导和参与数字化车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件； 3、... 更详细... |
| 高级QA经理 |
| 安徽黄山胶囊股份有限公司2021-01-25 |
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岗位职责： 1、负责欧盟和美国药典标准产品以及相关原辅料质量标准起草（中英文对照版本） 2、按照GMP要求，指导和参与数字化车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件； 3、... 更详细... |
| QA |
| 广东合威制药有限公司2021-01-25 |
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岗位职责：1. 负责生产环境、人员卫生监控及清场检查；2. 根据工艺要求对生产过程进行质量监控，做好监控记录, 监督生产操作，有权制止不规范行为；3. 及时反馈生产过程中的偏差，评估偏差的严重程度，提出相应的... 更详细... |
| 安徽 |
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