| 生产现场QA |
| 福建太平洋制药有限公司2019-03-27 |
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任职资格：1.药学，生物工程相关专业；职位描述1. 负责生产现场的巡查。2. GMP符合性检查。3. 负责公用系统的日常监测及车间的环境监测。4. 负责车间计量检验工作的正常开展。5. 负责车间偏差的调查、跟踪、协同... 更详细... |
| 研发QA（红太阳医药） |
| 江苏红太阳医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.负责研发分析方法资料的审核。2.负责研发部门原始记录的审核、管理；3. 负责研发质量体系文件系统的管理及监督；4.参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。任职要求：1、制药/药学相关专业，本科... 更详细... |
| QA主管 |
| 北京九发药业有限公司2019-03-27 |
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岗位职责： 1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版和培训，以及现场生产监督等工作。 2、参与质量体系建立，配合质量经理完善质量体系，确保生产符合法规要求。 3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批... 更详细... |
| QA（体系质量管理） |
| 无锡凯夫制药有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统各质量管理工具的有效运行。2.负责公司投诉和ADR体系的日常运转维护，协助或参与客户投诉调查和处理工作，协调并参与内部和外部的沟通。 3.关注法规的符合... 更详细... |
| QA(现场质量管理） |
| 无锡凯夫制药有限公司2019-03-27 |
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岗位要求：1、男女不限，18-40周岁2、药学及相关专业毕业3、中专及以上学历，2年以上相关工作经验4、有制药、食品、化妆品、保健品或医疗器械生产或质量相关工作经验优先5、工作地址:马山。非诚勿投。 更详细... |
| QA |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.物料、产品放行审核、检测报告扫描、放行台账录入2.批生产记录的接收、审核、台账、归档3.体系内所有记录受控件的发放；文件修订、审核与发放4.设备校准证书的接收、登记台账、扫描给相关部门、归档5... 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-27 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-27 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| QA |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.物料、产品放行审核、检测报告扫描、放行台账录入2.批生产记录的接收、审核、台账、归档3.体系内所有记录受控件的发放；文件修订、审核与发放4.设备校准证书的接收、登记台账、扫描给相关部门、归档5... 更详细... |
| QA现场经理 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-03-27 |
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工作职责: 1、负责对质量标准、生产质量保证体系有关的SOP、工艺和设备的验证和审核，保持与生产相关部门沟通，跟踪和总结主计划的执行情况。 2、负责执行政府及行业有关药品质量监督等方面的法律法规，负责践... 更详细... |
| 某知名药企QA主管 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.负责生产现场的监督、审核工作；2.负责生产场地的相关偏差及变更的审批；3.承担GMP要求的产品放行职责；4.负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；5.完成上级交... 更详细... |
| 质量部QA |
| 浙江北生药业汉生制药有限公司2019-03-27 |
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岗位职责： 1、主要熟悉化药注射剂（尤其小容量注射剂）一般工艺流程，熟悉新版GMP要求（偏差调查、变更处理、质量回顾分析、CAPA、风险评估、供应商审计等）。任职资格：1、药学相关专业背景；2、一年以上相关工... 更详细... |
| 质量部QA主管 |
| 浙江北生药业汉生制药有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.负责公司GMP文件体系的建立及维护，建立健全公司质量保证系统，并确保质量体系管理的有效实施。2.药品GMP认证申请、组织实施工作及药监部门跟踪检查、日常监督检查整改及上报工作。3.公司GMP日常工作... 更详细... |
| QA培养岗位或实习生 |
| 浙江北生药业汉生制药有限公司2019-03-27 |
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任职资格： 1、药学及相关专业大专以上学历的应届毕业生或实习生；2、熟悉新药申报和注册的相关法律法规者优先；3、较强沟通协调能力，有良好的心理素质和应变能力；4、工作踏实严谨有敬业精神。 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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职位描述：1. 根据生产安排对生产现场进行监督管理；2. 起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督；3. 负责中间产品、成品、制药用水取样及洁净区环境监测，保证取样和监测的及时性、代表性；4. 熟悉... 更详细... |
| QA主管 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、在质量部经理领导下，按GMP要求，负责质量保证系统的正常运行。2、负责生产过程监控，及时发放检验报告书等。负责批生产记录、批包装记录、批检验记录审核。3、负责留样观察和长期稳定性考察按计划... 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| QA质管员 |
| 浙江经纬药业有限公司2019-03-27 |
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我们拥有雄厚的科研实力及专家资源，目前正在招兵买马，期待您的加入！此岗位工作地点：衢州常山岗位职责：1 负责ADR信息的收集及相关文献信息检索，收集；2 起草PSUR报告；对收集到的药品不良反应报告和监测资料... 更详细... |
| QA助理 |
| 基因科技（上海）股份有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、协助实施公司体外诊断试剂质量管理体系的实施工作，确保质量管理体系正常运转； 2、负责一类体外诊断试剂的注册申报工作； 3、负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制，按计划实施周期检定和校验... 更详细... |
| QA员 |
| 北京双吉制药有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、按批准的现场监督标准对生产全过程进行监督管理2、负责生产车间使用工艺用水的质量监控。3、负责对生产过程偏差报告内容进行复核，并确签字认。 4、负责检查各种生产原始记录符合规范要求，并认真... 更详细... |
| QA员 |
| 北京双吉制药有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、按批准的现场监督标准对生产全过程进行监督管理2、负责生产车间使用工艺用水的质量监控。3、负责对生产过程偏差报告内容进行复核，并确签字认。 4、负责检查各种生产原始记录符合规范要求，并认真... 更详细... |
| 安徽 |
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