| QA经理 |
| 北京艺妙神州医药科技有限公司2018-12-27 |
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岗位职责：1、建设并不断完善CMC、临床前研究过程中的质量管理体系，组织制定实验室、项目质量管理等相关SOP；2、负责推进GMP体系建立和维护，持续完善研发GMP相关SOP；3、负责审核中试车间验证方案和报告，参与... 更详细... |
| QA现场经理 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-01-20 |
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工作职责: 1、负责对质量标准、生产质量保证体系有关的SOP、工艺和设备的验证和审核，保持与生产相关部门沟通，跟踪和总结主计划的执行情况。 2、负责执行政府及行业有关药品质量监督等方面的法律法规，负责践... 更详细... |
| QA |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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QA 职位要求：1. 药学或相关专业，本科以上学历。2. 熟悉GMP基本要求。3. 2年以上 QA工作经验。4. 英语四级以上，良好的的药学类专业英语阅读和书写能力 5. 具备较强的问题分析、判断解决能力及沟通协调能力。工... 更详细... |
| QA |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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QA 职位要求：1. 药学或相关专业，本科以上学历。2. 熟悉GMP基本要求。3. 2年以上 QA工作经验。4. 英语四级以上，良好的的药学类专业英语阅读和书写能力 5. 具备较强的问题分析、判断解决能力及沟通协调能力。工... 更详细... |
| QA |
| 南京海昌中药集团有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1.负责生产过程的质量监控，并做好记录。质量监控内容包括：物料外观、标志、放置的管理。批号的管理。质量监控点的检查和文件执行情况。生产操作是否符合标准操作规程。卫生管理（人员卫生、环境卫生... 更详细... |
| QA |
| 南京海昌中药集团有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1.负责生产过程的质量监控，并做好记录。质量监控内容包括：物料外观、标志、放置的管理。批号的管理。质量监控点的检查和文件执行情况。生产操作是否符合标准操作规程。卫生管理（人员卫生、环境卫生... 更详细... |
| QA助理 |
| 基因科技（上海）股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1、协助实施公司体外诊断试剂质量管理体系的实施工作，确保质量管理体系正常运转； 2、负责一类体外诊断试剂的注册申报工作； 3、负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制，按计划实施周期检定和校验... 更详细... |
| QA (药厂质量管理) |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1、 负责日常生产现场监管(提取车间、制剂车间)；2、 设备、公用系统日常质量监管。负责确认与验证的管理。3、 包括：确认与验证计划的制订，设备确认文件的编制、审核与监管。4、 车间相关操作程序、... 更详细... |
| QA (药厂质量管理) |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1、 负责日常生产现场监管(提取车间、制剂车间)；2、 设备、公用系统日常质量监管。负责确认与验证的管理。3、 包括：确认与验证计划的制订，设备确认文件的编制、审核与监管。4、 车间相关操作程序、... 更详细... |
| QA |
| 上海现代中医药股份有限公司2019-01-20 |
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岗位职责：1、负责药品质量管理系统的建立、维护和持续改进，并对相关人员进行培训；2、严密监控生产中的异常问题，并对其进行分析，以及推动改进活动；3、负责组织产品、工艺、方法及设备的相关验证与确认活动；... 更详细... |
| QA（中药饮片/食品） |
| 大德康元（福建）药业有限公司2019-01-19 |
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任职资格： 1.医药相关专业，2年以上中药饮片企业QA相关工作经验，参加过GMP工作，有一定组织能力和处理问题的能力，亲和力和口语表达能力好。2.有中药相关职称者优先。 更详细... |
| QA验证主管/质量保证 |
| 武汉爱民制药股份有限公司2019-01-19 |
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"主要职责：1.协助部门总监处理好GMP文件的起草、修订、审核、完善等工作；2.负责验证计划的起草并参与验证工作。任职资格：1.大专以上学历，药学、制药工程相关专业；2.可接受应届毕业生，有药品生产企业文件QA... 更详细... |
| QA合规经理QA Compliance Manager |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Verify alignment between the quality operations and RA activities related to the EU product marketing authorizations and EU GMP requirements. 确认质量运营、与欧盟产品上市许可相关的法规... 更详细... |
| QA文件主管 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Responsible for the management of copying, issuing, recalling, archiving and disposing of all GMP related documents and records. 负责所有GMP相关的文件及记录的复印、发放、收回、归档、销... 更详细... |
| QA文件主管 |
| 牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1.Responsible for the management of copying, issuing, recalling, archiving and disposing of all GMP related documents and records. 负责所有GMP相关的文件及记录的复印、发放、收回、归档、销... 更详细... |
| 质量管理专员（QA/ISO） |
| 尼普洛贸易（上海）有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、协助部门经理完成质量管理检验工作，执行医疗器械管理的法律、法规及规范；2、对不合格产品进行跟踪，报QA经理，并监督处理；3、熟悉ISO 9001和ISO 13485体系知识、相关的医疗器械法律法规知识；4、... 更详细... |
| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2019-01-19 |
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诚聘 QA 要求：1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力 3、有相关工作经验者优先 4、 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程自动... 更详细... |
| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2019-01-19 |
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诚聘 QA 要求：1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力 3、有相关工作经验者优先 4、 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程自动... 更详细... |
| QA经理 |
| 浙江先锋科技股份有限公司2019-01-19 |
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工作描述：1、建立、实施、维护、改进GMP及ISO等质量管理体系 2、审核公司与质量相关的所有GMP文件 3、组织审核批生产与检验记录，确保放行产品的质量 4、组织跟踪生产线的GMP运行状况,提高GMP水平 5、组织调查偏... 更详细... |
| 注册QA |
| 浙江先锋科技股份有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、注册资料的收集、整理2、客服资料的准备、填写 更详细... |
| 注册QA |
| 浙江先锋科技股份有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、注册资料的收集、整理2、客服资料的准备、填写 更详细... |
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