| QA专员 |
| 辽宁药联制药有限公司2019-11-19 |
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岗位要求： 1、大专以上学历，药学相关专业； 2、从事药厂生产、质量相关工作2年以上； 3、责任心强，工作细致。4、对办公软件的运用有一定的能力。5、有一定的沟通能力，岗位职责： 1、负责偏差、变更的处理； 2... 更详细... |
| 质保员 (qa工程师) |
| 浙江花园生物高科股份有限公司2019-05-23 |
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| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2019-11-19 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 生产车间工艺员、质量管理员（QA） |
| 河北天成药业股份有限公司2019-11-19 |
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任职要求：专科以上学历，药学、化学、制药工程、生物等相关专业。薪酬待遇：固定月薪+学历工资+金牌员工奖+月度奖+年终奖+特别贡献奖。 更详细... |
| 药品质量保证人员（QA） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-11-19 |
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任职资格：招聘药品质量保证人员（QA）5名，从事生产现场的符合性监管和设备工艺验证等工作，要求：年龄40周岁以下，药学相关专业本科及以上学历，有药品质量保证或生产管理经验。 更详细... |
| 现场监督岗（QA） |
| 北京祥瑞生物制品有限公司2019-11-19 |
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【任职条件】1、本科或同等学历(大专需相关经验,中专需5年以上相关经验)。 2、微生物学、化学分析、生物技术、生物化学等相关专业。3、有药品生产、物料检验、质量管理相关工作经验优先。 【岗位职责】 1、 负... 更详细... |
| 质量管理部QA经理 |
| 北京祥瑞生物制品有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1．负责建立质量管理体系和质量保证相关制度。 2．负责审核不合格品的处理、原辅材料、中间品、半成品的放行。 3．监督产品召回工作。 4．建立组织机构、制定岗位职责、负责任... 更详细... |
| 研发QA |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-11-19 |
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岗位描述：1、协助领导建立研发质量管理体系；2、负责研发质量文件的管理工作，研发原始记录的管理与审核；3、负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校验及校准后的确认；4、负责监督研究部门设备、仪器、仪表... 更详细... |
| 研发QA |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-11-19 |
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岗位描述：1、协助领导建立研发质量管理体系；2、负责研发质量文件的管理工作，研发原始记录的管理与审核；3、负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校验及校准后的确认；4、负责监督研究部门设备、仪器、仪表... 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| QA经理 |
| 北京双吉制药有限公司2019-11-19 |
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任职资格：本科学历，制药工程、中药、化学等相关专业毕业，30岁以上，3年以上制药企业质量管理岗位经验，（有过GMP认证经历，执业药师或工程师优先考虑）；职位描述：（1）熟悉GMP管理要求。（2）能够对药品生产... 更详细... |
| QA员 |
| 北京双吉制药有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1、按批准的现场监督标准对生产全过程进行监督管理2、负责生产车间使用工艺用水的质量监控。3、负责对生产过程偏差报告内容进行复核，并确签字认。 4、负责检查各种生产原始记录符合规范要求，并认真... 更详细... |
| QA员 |
| 北京双吉制药有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1、按批准的现场监督标准对生产全过程进行监督管理2、负责生产车间使用工艺用水的质量监控。3、负责对生产过程偏差报告内容进行复核，并确签字认。 4、负责检查各种生产原始记录符合规范要求，并认真... 更详细... |
| QA专员 |
| 北京红林制药有限公司2019-11-19 |
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岗位职责:1、负责所有生产质量管理文件的审核工作，并监督检查执行情况。2、实施对生产全过程的监督检查及参与OOS、偏差、变更处理，并追踪结果 。3、中间产品的放行及成品放行前批记录的审核。4、物料的日常监督... 更详细... |
| QA专员 |
| 北京红林制药有限公司2019-11-19 |
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岗位职责:1、负责所有生产质量管理文件的审核工作，并监督检查执行情况。2、实施对生产全过程的监督检查及参与OOS、偏差、变更处理，并追踪结果 。3、中间产品的放行及成品放行前批记录的审核。4、物料的日常监督... 更详细... |
| QA专员（长兴工厂） |
| 浙江惠松制药有限公司2019-11-19 |
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岗位内容： 1、负责日常过程中偏差调查处理，不良反应监测，用户投诉处理等； 2、负责生产现场的操作监督，现场监管； 3、负责GMP相关的记录收集和审核工作； 4、负责生产药品的取样和留样工作； 5、领导安排的其... 更详细... |
| QA 质量保证 |
| 湖南迪诺制药股份有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1、生产现场质量监控、风险评估；2、生产过程偏差处理、批记录审核，各类验证取样、洁净区环境监测工作。 任职要求：1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上药厂QA工作经验；2、熟悉药品生产质量... 更详细... |
| QA 质量保证 |
| 湖南迪诺制药股份有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1、生产现场质量监控、风险评估；2、生产过程偏差处理、批记录审核，各类验证取样、洁净区环境监测工作。 任职要求：1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上药厂QA工作经验；2、熟悉药品生产质量... 更详细... |
| QA |
| 浙江昂利康制药股份有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1.现场管理、验证管理、偏差处理、文件起草以及审核； 2.熟悉GMP法规，了解API生产工序和设备性能。 岗位要求： 1.药学、化工相关专业大专及以上学历； 2、有化工、制药行业相关经验两年以上优先考虑。 更详细... |
| QA |
| 浙江昂利康制药股份有限公司2019-11-19 |
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岗位职责：1.现场管理、验证管理、偏差处理、文件起草以及审核； 2.熟悉GMP法规，了解API生产工序和设备性能。 岗位要求： 1.药学、化工相关专业大专及以上学历； 2、有化工、制药行业相关经验两年以上优先考虑。 更详细... |
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