| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2017-06-24 |
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职位描述：1. 根据生产安排对生产现场进行监督管理；2. 起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督；3. 负责中间产品、成品、制药用水取样及洁净区环境监测，保证取样和监测的及时性、代表性；4. 熟悉... 更详细... |
| QA主管 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2017-06-24 |
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岗位职责：1、在质量部经理领导下，按GMP要求，负责质量保证系统的正常运行。2、负责生产过程监控，及时发放检验报告书等。负责批生产记录、批包装记录、批检验记录审核。3、负责留样观察和长期稳定性考察按计划... 更详细... |
| QA |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2017-06-24 |
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岗位职责：1、验证管理、偏差、变更、审计、不良反应、投诉、产品召回、不合格品管理、公共系统监控；2、一般区生产过程（含仓储、外围），成品取样；3、洁净区生产过程、生产环境控制，中间体取样。任职要求：1... 更详细... |
| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、 QA 1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力；3、有相关工作经验者优先。 2人 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程... 更详细... |
| 质量部QA\QC |
| 安徽林兰药业有限公司2017-06-23 |
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QA岗位职责1 负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。2 保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。3 对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及... 更详细... |
| QA/QC |
| 江西鸿烁制药有限责任公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、 QA 1、熟悉药品法律法规及GMP知识；2、工作认真、踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力；3、有相关工作经验者优先。 2人 ①药物制剂技术、②中药学/药学、③药剂、④制药工程、⑤生产过程... 更详细... |
| 质量管理QA |
| 北京海德润医药集团有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、有药厂生产的实际经验； 2、有制药质量管理的经验； 3、参加过GMP认证； 4、发现实验异常情况，要及时上报至部门经理；5、完成公司领导交办的其它任务。任职资格： 1、大专及大专以上文化程度；2、... 更详细... |
| 质量部QA质管员 |
| 湖北康沁药业股份有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、在质量管理部统一领导下，对所分管的车间的产品质量负主要质量监督责任；2、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；3、认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量管... 更详细... |
| 质量部QA质管员 |
| 湖北康沁药业股份有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、在质量管理部统一领导下，对所分管的车间的产品质量负主要质量监督责任；2、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；3、认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量管... 更详细... |
| 现场QA |
| 华润三九（北京）药业有限公司2017-06-23 |
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任职要求：药学及相关专业，熟悉口服固体制剂生产工艺，可以准确识别质量控制关键点。具有2年以上验证工作经验，可以独立完成现场监控。了解2010年版GMP，可以对现场出现的偏差作出及时正确的处理，后续跟踪。 更详细... |
| 现场QA |
| 华润三九（北京）药业有限公司2017-06-23 |
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任职要求：药学及相关专业，熟悉口服固体制剂生产工艺，可以准确识别质量控制关键点。具有2年以上验证工作经验，可以独立完成现场监控。了解2010年版GMP，可以对现场出现的偏差作出及时正确的处理，后续跟踪。 更详细... |
| QA质量管理 质量保证 |
| 江苏创拓新材料有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、负责质量文件体系的编写工作。2、负责供应商审计，管理供应商档案。3、负责偏差处理。4、参与验证工作。5、负责自检工作。6、负责产品质量回顾工作。7、负责相关人员GMP培训工作。任职资格：1、药学... 更详细... |
| QA质量管理 质量保证 |
| 江苏创拓新材料有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、负责质量文件体系的编写工作。2、负责供应商审计，管理供应商档案。3、负责偏差处理。4、参与验证工作。5、负责自检工作。6、负责产品质量回顾工作。7、负责相关人员GMP培训工作。任职资格：1、药学... 更详细... |
| QA主管（兼注册专员） |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2017-06-23 |
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1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注册的最新... 更详细... |
| QA主管 |
| 北京阳光德美医药科技有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、负责组织和审核公司产品质量标准的制定和管理工作；2、组织和完成公司变更控制与偏差处理、不合格品处理、验证管理、计量管理、电子监管的工作；3、保证本部门及公司的各项GMP工作按要求有效运行；4... 更详细... |
| 体系QA |
| 北京阳光德美医药科技有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：1、各项工作合规性审核;2、负责质量档案的管理；3、负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保管、发放监督;4、用户投诉及不良反应信息收集及初步处理；5、偏差的收... 更详细... |
| QA专员 |
| 辅仁药业集团有限公司2017-06-23 |
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任职要求：1、药学/制药工程学/药事管理学/中药学及相关专业本科以上学历。2、从事药厂生产/质量工作2年以上，精通GMP熟悉FDA/EU，有验证或认证经验者，优先考虑。3、良好的英语阅读与理解能力。4、具有较强的责... 更详细... |
| QA专员 |
| 辅仁药业集团有限公司2017-06-23 |
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任职要求：1、药学/制药工程学/药事管理学/中药学及相关专业本科以上学历。2、从事药厂生产/质量工作2年以上，精通GMP熟悉FDA/EU，有验证或认证经验者，优先考虑。3、良好的英语阅读与理解能力。4、具有较强的责... 更详细... |
| 质量QA（药厂） |
| 陕西丽彩药业有限公司2017-06-23 |
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1.生产过程中执行工艺纪律情况的监督（各岗位）及各工艺参数的监督； 2.洁净区风速、悬浮粒子的检测； 3.生产指令审核，物料放行，生产批号结束后的清场监督，及生产批号结束后的批报装订整理检查； 4.负责制定企... 更详细... |
| QA |
| 湖北远志药业股份有限公司2017-06-23 |
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岗位职责：在质量部长的领导和指导下，进行工作；任职资格：性别不限，接受应届生。中药学相关学历，熟悉GMP及中药质量控制流程；待遇：试用期 1个月，月薪 2.5 千元，期满 2.5-4 千元； 四， 区域销售经理[全... 更详细... |
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