QA最新招聘

岗位职责：1、负责现场监控生产管理，保证产品生产过程的控制。2、负责计量管理。3、负责不良反应报告、用户访问与投诉。4、负责文件管理、物料供应商档案管理；在质管部长授权下，负责批生产记录的审核，药品的... 更详细...

岗位职责：1、负责现场监控生产管理，保证产品生产过程的控制。2、负责计量管理。3、负责不良反应报告、用户访问与投诉。4、负责文件管理、物料供应商档案管理；在质管部长授权下，负责批生产记录的审核，药品的... 更详细...

岗位职责： 1、负责按中间产品质量标准对制造过程进行质量监控，监督GMP在车间的实施，发现严重偏离标准应立即出示“异常情况报告单”，令其停止生产，查找原因并及时纠正。2、及时掌握车间各工序生产过程原辅料、... 更详细...

岗位职责： 1、负责按照片剂、胶囊剂和颗粒剂的质量监控规程对车间现场工艺执行情况以及GMP实施情况进行监督检查； 2、协助QA主管建立不合格品处理制度，审核不合格品的处理程序； 3、协助QA主管建立成品放行管理... 更详细...

岗位职责：1. 负责指导、监督、检查QA检查员的日常工作。2. 负责纠正预防措施的执行。3. 负责ERP系统中质量管理相关模块的维护与管理。4. 负责年度自检报告的整理。5. 协助质量保证部部长参与供应商审计与评估工... 更详细...

任职资格：1.学历：大专及以上；2.专业：药学相关专业；3.经验：不限，应届毕业生亦可； 岗位职责： 1. 负责生产现场的巡查。 2. GMP符合性检查。 3. 负责公用系统的日常监测及车间的环境监测。 4. 负责车间... 更详细...

岗位职责：1、协助上级建立完善质量管理体系、督促落实；2、参与文件编写、负责质量管理体系文件、记录的管理；3、生产过程及体系运行监督检查，设备验证及计量器具管理，及时上报相关工作问题，保证生产与质量体... 更详细...

岗位职责：1. 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；负责全厂 GMP文件系统的日常管理工作；参与部分GMP文件的起草、修订，以及其他上级安排 的合理性工作；2. 负责物料供应商审计、... 更详细...

任职资格：1.药学、制药工程或相关专业本科及以上学历；2.熟悉粉针剂、固体制剂生产质量管理；3.熟悉药品相关法律法规，熟悉欧洲药品相关法规者优先；4.有较强的语言组织能力，能编写生产质量管理相关文件；5.英... 更详细...

职位：QA（质量体系）招聘人数：1-2人岗位职责：1、负责质量文件体系的编写工作。2、负责供应商审计，管理供应商档案。3、负责偏差处理。4、参与验证工作。5、负责自检工作。6、负责产品质量回顾工作。7、负责相... 更详细...

岗位职责：1.起草质量管理文件，负责监督生产管理和质量管理文件的及时修订并进行预审核，负责文件体系的管理及维护， 监督文件的执行情况。2.审核批记录和其它主要记录，并保证审核质量3.组织并参加内部质量审核... 更详细...

质量检测（QC）：3名（派驻峡江3名，35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等医药类相关专业，1年以上相关工作经验，有中药师证优先。 薪酬福利 1、年度总薪资＝固定工资+绩效工资+各项奖励+年终奖 2、各项福利包... 更详细...

具有药学或相关专业大专以上学历；三年以上从事药品质量管理实践经验；熟悉《药品管理法》及相关法律、法规，接受过GMP专业知识培训；能正确理解和掌握药品GMP有关规定。 更详细...

具有药学或相关专业大专以上学历；三年以上从事药品质量管理实践经验；熟悉《药品管理法》及相关法律、法规，接受过GMP专业知识培训；能正确理解和掌握药品GMP有关规定。 更详细...

岗位职责：1、按规定对原辅料、中药材、包装材料及纯化水取样；2、负责包装材料的检查（除内包装材料外），核对文字、图案等内容与备案件一致，并负责外包装材料设计稿的保管；3、负责所有物料取样前待验证的发放... 更详细...

1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注册的最新... 更详细...

任职资格：1、具有相关专业中专或高中以上学历，熟悉基础检验操作程序，具备基础检验实际操作能力，从事过药品检验工作者优先。 更详细...

岗位职责：（1）负责生产车间产品制造全过程的质量监控。（2）负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。（3）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。（4）监控包装过程按... 更详细...

岗位职责：（1）负责生产车间产品制造全过程的质量监控。（2）负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。（3）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。（4）监控包装过程按... 更详细...

岗位职责:1、负责对本机构临床试验项目进行监督和检查；2、及时与PI沟通，确保试验符合GCP及SOP规定3、及时进行质控检查 ，完成质控报告，对发现的问题督促改正；4、对所有试验材料保密。 任职资格:1、医学、药... 更详细...