| 药物临床研究员 |
| 江苏吉贝尔药业股份有限公司2017-09-21 |
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任职条件： 1、医学或药学相关专业本科学历及以上；2、熟悉临床试验流程及GCP相关法律法规；3、较好的人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力； 4、有临床监查经验... 更详细... |
| 临床研究协调员CRC |
| 智语（北京）国际贸易有限公司2017-09-21 |
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岗位职责： 1、负责公司产品临床试验研究协调、跟进工作； 2、收集、整理相关试验数据并进行归档； 3、协助部门负责人进行相关产品培训工作； 4、协助研究者完成临床试验其他相关工作。 任职要求： 1、临床医学... 更详细... |
| 临床研究岗 |
| 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂2017-09-21 |
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任职资格：1. 药物代谢动力学相关专业，硕士研究生学历；2.具备较强的文字归纳、总结、撰写能力，能熟练制作并使用PPT，能快速查阅、检索国内外文献；3.具备较强的逻辑思维能力和语言表达能力，沟通能力强；4.责... 更详细... |
| 临床研究协调员CRC |
| 智语（北京）国际贸易有限公司2017-09-21 |
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岗位职责： 1、负责公司产品临床试验研究协调、跟进工作； 2、收集、整理相关试验数据并进行归档； 3、协助部门负责人进行相关产品培训工作； 4、协助研究者完成临床试验其他相关工作。 任职要求： 1、临床医学... 更详细... |
| 药物临床试验主要研究者（PI） |
| 河北以岭医院2017-09-21 |
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任职资格： 1、医学、药学相关专业，本科及以上学历，高级职称； 2、熟悉相关法律法规； 3、取得国家级培训证书； 4、具有药物临床试验实践和管理经验，有丰富的药物临床Ⅰ期试验经验，掌握试验制度及SOP，能... 更详细... |
| 药物临床试验主要研究者 |
| 河北以岭医院2017-09-21 |
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岗位职责:1、负责I期试验的全过程管理；2、熟悉与临床试验有关的资料与文献，确保试验顺利进行；3、负责I期病房建设、人员培训及项目运行管理；4、对所有试验材料保密。 任职资格:1、医学、药学相关专业，本科及... 更详细... |
| 药品临床研究主管（BE） |
| 北京利龄恒泰药业有限公司2017-09-20 |
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职责：负责化学药品生物等效性试验（BE）联络和协调工作。要求：1、 药代、药分、药理相关专业本科（或以上）学历；2、 有一定分析实验工作基础；3、 一年以上BE或临床研究工作经验；4、 阅读熟练专业英语文献；5... 更详细... |
| 药品临床研究主管（BE） |
| 北京利龄恒泰药业有限公司2017-09-20 |
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职责：负责化学药品生物等效性试验（BE）联络和协调工作。要求：1、 药代、药分、药理相关专业本科（或以上）学历；2、 有一定分析实验工作基础；3、 一年以上BE或临床研究工作经验；4、 阅读熟练专业英语文献；5... 更详细... |
| 临床研究项目经理 |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2017-09-19 |
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岗位职责：1.参与制定试验药品的临床试验方案及整个临床试验的管理和跟进； 2.负责研究中心的选择、组织临床试验方案讨论会；组织协调人员进行药物编盲，培训研究者按照GCP要求实施临床试验；审核监查计划书，对... 更详细... |
| 临床研究专员/临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2017-09-19 |
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职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细... |
| 临床研究专员/临床监查员/CRA |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2017-09-19 |
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职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细... |
| 临床研究专员/临床监查员/CRA+应届毕业生 |
| 北京考克瑞医药科技发展有限公司2017-09-19 |
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职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细... |
| 生物标记临床转化研究项目经理 |
| 北京珅奥基医药科技有限公司2017-09-19 |
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岗位职责：1、管理生物标志物数据信息、临床样品和信息； 2、具有计算机技能的项目管理（优于基本统计）。 3、沟通技巧（内部和外部合作伙伴）； 4、遗传学，生物化学；医学、药理学、生物信息学等相... 更详细... |
| 临床价值研究经理 |
| 中国药学会科技开发中心2017-09-11 |
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岗位职责： 确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成。 制定项目时间计划、费用计划、监查计划和人员培训计划等； 负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临... 更详细... |
| 临床价值研究经理 |
| 中国药学会科技开发中心2017-09-11 |
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岗位职责： 确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成。 制定项目时间计划、费用计划、监查计划和人员培训计划等； 负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临... 更详细... |
| 临床价值研究监查员 |
| 中国药学会科技开发中心2017-09-11 |
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职位描述： 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作 协助召开研究者会议； 完成研究项目的伦理递交，组织项目启动； 跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题； 确保研究药物、文... 更详细... |
| 临床价值研究监查员 |
| 中国药学会科技开发中心2017-09-11 |
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职位描述： 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作 协助召开研究者会议； 完成研究项目的伦理递交，组织项目启动； 跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题； 确保研究药物、文... 更详细... |
| 临床研究护士 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-08-24 |
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一、岗位职责：1、协助制定新药临床研究计划；2、协助临床研究机构的调研评估；3、协调解决新药临床研究过程中出现的问题；4、协助临床试验数据的收集；5、协助召开新药临床研究各阶段会议；6、准备临床研究用物... 更详细... |
| 临床研究 |
| 华润双鹤药业股份有限公司2017-08-12 |
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岗位职责： 1、组织药品一、二、三期临床试验，设计、实施试验方案，保障临床试验符合要求； 2、新药立项可行性论证，药品咨询、药品不良反应监测； 3、药品上市前策划； 4、新产品上市医学支持。 任职资格：1、... 更详细... |
| 临床研究员（北京） |
| 北京纳通医疗集团2017-07-18 |
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岗位职责：1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料；2、根据集团产品注册需求，结合相关法规要求，编制临床评价报告；3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件；4、编... 更详细... |
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