临床研究最新招聘

岗位职责：1.参与制定试验药品的临床试验方案及整个临床试验的管理和跟进； 2.负责研究中心的选择、组织临床试验方案讨论会；组织协调人员进行药物编盲，培训研究者按照GCP要求实施临床试验；审核监查计划书，对... 更详细...

职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细...

职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细...

职位描述1.依据GCP要求,协助组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 2.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；3... 更详细...

职责：负责化学药品生物等效性试验（BE）联络和协调工作。要求：1、 药代、药分、药理相关专业本科（或以上）学历；2、 有一定分析实验工作基础；3、 一年以上BE或临床研究工作经验；4、 阅读熟练专业英语文献；5... 更详细...

职责：负责化学药品生物等效性试验（BE）联络和协调工作。要求：1、 药代、药分、药理相关专业本科（或以上）学历；2、 有一定分析实验工作基础；3、 一年以上BE或临床研究工作经验；4、 阅读熟练专业英语文献；5... 更详细...

任职条件： 1、医学或药学相关专业本科学历及以上；2、熟悉临床试验流程及GCP相关法律法规；3、较好的人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力； 4、有临床监查经验... 更详细...

岗位职责： 1、组织药品一、二、三期临床试验，设计、实施试验方案，保障临床试验符合要求； 2、新药立项可行性论证，药品咨询、药品不良反应监测； 3、药品上市前策划； 4、新产品上市医学支持。 任职资格：1、... 更详细...

岗位职责： 确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成。 制定项目时间计划、费用计划、监查计划和人员培训计划等； 负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临... 更详细...

岗位职责： 确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成。 制定项目时间计划、费用计划、监查计划和人员培训计划等； 负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临... 更详细...

职位描述： 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作 协助召开研究者会议； 完成研究项目的伦理递交，组织项目启动； 跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题； 确保研究药物、文... 更详细...

职位描述： 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作 协助召开研究者会议； 完成研究项目的伦理递交，组织项目启动； 跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题； 确保研究药物、文... 更详细...

任职要求:（待遇面议）1、学历要求：临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。2、专业知识：有相关的临床知识，对临床研究工作感兴趣。3、技能技巧：熟悉常用办公软件；能适应出差。4、其他：有团队协... 更详细...

一：工作职责1.负责临床试验监查工作；2.负责临床研究资料准备工作；3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6.参加临... 更详细...

一：工作职责1.负责临床试验监查工作；2.负责临床研究资料准备工作；3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6.参加临... 更详细...

岗位职责：1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料；2、根据集团产品注册需求，结合相关法规要求，编制临床评价报告；3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件；4、编... 更详细...

主要职责：1. 参与临床试验中心的筛选等前期准备工作；2. 参与临床试验方案的设计以及总结等工作；3. 负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作；4. 与CRO公司建立密切关系， 负责... 更详细...

岗位职责：1、进行文献调研，协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。2、开展公司1.1类创新药临床研究的监查工作。3、临床试验备案资料的准备工作及SFDA备案。4、保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保... 更详细...

职位描述： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试... 更详细...

职位描述： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试... 更详细...