| 中医专家（多点注册，自带病人，合作分成） |
| 北京华军中医医院2018-06-18 |
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北京华军中医院系中国国际生命医学工程院附属医院，为中医特色专科医院，北京医保定点医院，医院中西医各科均有。医院因业务需要，面向社会招聘中医专业医生，或中西医结合医生，不限人数，自带病人，多点注册，... 更详细... |
| 中医专家（多点注册，自带病人，合作分成） |
| 北京华军中医医院2018-06-18 |
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北京华军中医院系中国国际生命医学工程院附属医院，为中医特色专科医院，北京医保定点医院，医院中西医各科均有。医院因业务需要，面向社会招聘中医专业医生，或中西医结合医生，不限人数，自带病人，多点注册，... 更详细... |
| 体外诊断试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2018-06-18 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 二类试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2018-06-18 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2018-06-17 |
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任职资格：一、生物医药相关专业大专以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 医药注册专员 |
| 珠海米迪泰克生物制药有限公司2018-06-17 |
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岗位职责：1.负责药品技术转让的注册申报及公司其他与药政相关的申报、备案等事项；2.协助完成药品技术转让申报资料的撰写整理工作；3.协助部门经理实时跟进公司产品的注册信息、产品的注册进度；4.协助部门经理... 更详细... |
| 急招、药物注册经理 |
| 华夏生生药业(北京)有限公司2018-06-17 |
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岗位职责：1.按照国内和国际相关法律、法规，负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作；2.负责制订项目注册计划；负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核，并提交注册申请；3.配合药品监管部门办理相... 更详细... |
| 质量管理/注册专员（医疗器械） |
| 天津红天医疗器械贸易有限公司2018-06-16 |
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岗位职责： 1. 分管质量管理工作，贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规； 2. 负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录； 3. 负责对员工进... 更详细... |
| IVD注册研发工程师 |
| 北京迈基诺基因科技股份有限公司2018-06-16 |
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1、按照项目计划开展IVD新产品的研发、转生产和性能评估等工作；2、根据CFDA注册规范，开展新产品的注册申报工作，包括注册资料撰写、配合产品注册检验、临床试验、现场考核等工作；3、处理、协调和解决研发过程... 更详细... |
| IVD注册研发工程师 |
| 北京迈基诺基因科技股份有限公司2018-06-16 |
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1、按照项目计划开展IVD新产品的研发、转生产和性能评估等工作；2、根据CFDA注册规范，开展新产品的注册申报工作，包括注册资料撰写、配合产品注册检验、临床试验、现场考核等工作；3、处理、协调和解决研发过程... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京迈基诺基因科技股份有限公司2018-06-16 |
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岗位职责：1、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；2、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案；3、产品注册材料撰写与报送；4、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京迈基诺基因科技股份有限公司2018-06-16 |
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岗位职责：1、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；2、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案；3、产品注册材料撰写与报送；4、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-06-16 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-06-16 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江世纪康大医疗科技股份有限公司2018-06-15 |
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岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作；生产、经营许可的备案、延续、变更工作； 2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜； 3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产... 更详细... |
| 执业护士（可注册） |
| 大德康元（福建）药业有限公司2018-06-15 |
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任职资格：持有护士执业证书，有中医医疗机构工作经验的优先考虑。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京汉氏联合生物技术股份有限公司2018-06-15 |
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药品注册专员 岗位职责： 1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京汉氏联合生物技术股份有限公司2018-06-15 |
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药品注册专员 岗位职责： 1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部... 更详细... |
| 注册专员 |
| 珠海润都制药股份有限公司2018-06-15 |
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职位要求：1）药学或医学相关专业本科或以上学历；2）熟悉药品注册相关法律、法规，了解药品注册流程，有良好的沟通能力及较强的责任心；3）工作内容：①新药、仿制药、一致性评价品种注册申报资料概要部分，药理... 更详细... |
| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2018-06-15 |
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职位描述：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求： 1、药学、制药工程... 更详细... |
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