| 药品注册专员 |
| 天津太平鸿业医药开发有限公司2019-07-20 |
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岗位职责：1、负责本公司进口\国产药品/保健食品/医疗器械的注册申报工作，包括新药和仿制药/保健食品/医疗器械报批相关资料的准备、撰写（部分）、整理、申报与邮件处理；2、负责药品/保健食品/医疗器械注册资料... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-07-20 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2019-07-19 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2019-07-19 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 新药注册专员 |
| 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1、撰写、整理、审核及报送新药注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。2、负责与注册部门、药检机构和审评中心... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京中科利华医药研究院有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 山东巨优康医疗科技有限公司2019-07-19 |
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岗位职责：1.按照国内和国际相关法律、法规，负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作；2.负责制订项目注册计划；负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核，并提交注册申请；3.配合药品监管部门办理相... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-07-19 |
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岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-07-18 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-07-18 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-07-18 |
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岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 临床注册专员 |
| 珠海迪尔生物工程有限公司2019-07-17 |
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任职资格：1、大专以上学历，生物相关专业；有微生物行业，药企工作经验优先考虑；2、掌握临床产品试验的相关文件的制作及管理；3、掌握医疗器械和体外诊断试剂的专业知识；4、掌握产品临床试验的技术；5、熟悉临... 更详细... |
| 临床注册专员 |
| 珠海迪尔生物工程有限公司2019-07-17 |
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任职资格：1、大专以上学历，生物相关专业；有微生物行业，药企工作经验优先考虑；2、掌握临床产品试验的相关文件的制作及管理；3、掌握医疗器械和体外诊断试剂的专业知识；4、掌握产品临床试验的技术；5、熟悉临... 更详细... |
| 商标注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-07-17 |
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任职资格：1、有商标代理工作经验,熟悉商标申请、变更、转让、许可备案等一系列相关程序；2、熟悉商标注册事宜； 3、沟通能力强，责任心强；4、面试地址：济南市历下区中润世纪锋3期1号楼20层 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-07-17 |
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岗位职责：1、负责医疗器械注册资料的撰写和整理；2、注册资料的归纳整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助处理省市药监主管部门、质监主管部门、药检所等上级部门相关事务... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京益民药业有限公司2019-07-17 |
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任职资格：1、有2年以上新药研发、注册工作经验；有相关项目整个流程注册申报经验；2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作；... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京瑞鼎欣医疗器械有限公司2019-07-16 |
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岗位职责：1、责医疗器械产品的注册申报； 2、负责医疗器械资料的英文翻译，产品标准的撰写，申报资料的准备，产品检测，注册受理及与相关部门或人员的技术沟通与协调； 3、负责医疗器械的注册临床工作； 4、负责... 更详细... |
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