| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2020-04-01 |
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岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2020-04-01 |
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岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 长春卓谊生物股份有限公司2020-04-01 |
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1、熟练掌握效力、灭活验证、病毒滴定实验；2、本单位生产所涉及到的相关动物实验实际操作；3、相关检验记录及辅助记录的填写；4、相关实验的方法学验证；五险一金、带薪年假、节日福利、双休、班车 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 新汉鼎（北京）医药科技有限公司2020-04-01 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 新汉鼎（北京）医药科技有限公司2020-04-01 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 国际化注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-03-31 |
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招聘国际化注册专员1名，岗位职责与任职要求如下：岗位职责：1、美国注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；2、美国anda和nda药品的注册申报和品种转移；3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，... 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-03-31 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-03-31 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-03-31 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 药品注册人员 |
| 浙江得恩德制药股份有限公司2020-03-31 |
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基本要求： 大学本科及以上，药物分析、药学及相关专业 ，35周岁以下 具有一年以上工作经验； 岗位职责： 1、熟练掌握药品注册法规； 2、熟悉一致性评价注册申报流程； 3、具有较强的资料检索、整理能力； 4、具... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-03-30 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-03-30 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2020-03-30 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 注册信息专员 |
| 北京厚成医药科技有限公司2020-03-30 |
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职位描述： 1、根据注册目标，制定并执行注册计划，负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪，确保注册目标完成。 2、跟进注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读、培训、宣导，负责法规的咨询，及时... 更详细... |
| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-03-26 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-03-26 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-03-26 |
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岗位职责：1、负责医疗器械注册的客户咨询及相关问题的解答；2、负责医疗器械注册工作的技术资料的整理及编写；3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；4、负责与客户的联系及与政府有关部... 更详细... |
| 注册专员（国内外器械注册） |
| 四川南格尔生物科技有限公司2020-03-26 |
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职位信息 岗位职责：1、负责产品国内国际注册相关法规的收集、分析和宣贯。2、负责依据产品战略和市场战略制定年度注册规划和具体注册方案的策划。3、负责产品国内国际注册、型检、临床验证活动的实施。4、协助标... 更详细... |
| 注册专员（国内外器械注册） |
| 四川南格尔生物科技有限公司2020-03-26 |
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职位信息 岗位职责：1、负责产品国内国际注册相关法规的收集、分析和宣贯。2、负责依据产品战略和市场战略制定年度注册规划和具体注册方案的策划。3、负责产品国内国际注册、型检、临床验证活动的实施。4、协助标... 更详细... |
| 保健食品注册 |
| 北京道医医药研究院有限公司2020-03-25 |
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岗位职责：1、负责保健食品的注册申报，立项前的资料搜集，可行性研究等；2、负责医药发明专利的申报，详细完成了申报可行性的前期调研工作。3、核实中试生产记录、现场核查、补充技术资料、审核复核报告和外检报... 更详细... |
| 安徽 |
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