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当前结果数:66个职位 1/4
注册经理
济南汉磁生物科技有限公司2019-09-21
  • 工作地点:山东-济南市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

1、 完成新产品立项有关的部分调研、评估工作2、 制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结3、 审核注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报4、 负责申报后续资料的提交及审批状况的跟踪5、 及时获取相关国家... 更详细...

注册主管/注册经理
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司2019-09-21
  • 工作地点:重庆-长寿区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~20000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作内容说明: 1.负责对国内产品及国外产品注册工作进行总体管理,与其他相关部门做好注册对接工作。 2.负责对本体系人员的工作业务进行指导,全面掌握注册工作的总体进度。 3.负责注册申报资料的撰写及工作... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2019-09-21
  • 工作地点:河北
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2019-09-21
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

药品注册专员
北京中科利华医药研究院有限公司2019-09-21
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 10000~18000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目,能够根据项目特点制定合理的策略和计划,及时监督和反馈项目进程中的问题,确保项目进程和质量;2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请,确保注册法规符合以... 更详细...

医疗器械注册专员
北京天助畅运医疗技术股份有限公司2019-09-20
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。2、负责新产品注册注册证变更和注册到期的重新注册。3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修... 更详细...

注册专员
北京中生金域诊断技术股份有限公司2019-09-20
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

任职资格:一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上,有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细...

医疗器械注册专员
北京天助畅运医疗技术股份有限公司2019-09-20
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责:1、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。2、负责新产品注册注册证变更和注册到期的重新注册。3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修... 更详细...

注册经理
北京先通国际医药科技股份有限公司2019-09-20
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 15000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

岗位职责: 1、负责制订产品注册项目计划;2、审核药品注册申报资料,按照项目申报进度及程序及时完成申报;3、负责跟踪药品注册进度,并配合药品监管部门办理相关手续,使注册申请得以顺利批准;4、负责就申报注... 更详细...

质量注册工程师
北京泰杰伟业科技有限公司2019-09-20
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 6000~11000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1.负责CFDA和CE产品注册(含新注册、延续、变更等)、临床研究、产品评价时相关资料的组织编写及提交申报;2.负责产品的CE认证和维护工作,接受上级监管部门的日常监督与管理;3.自觉学习国内外相关法... 更详细...

药品注册专员(安徽众望公司)
浙江尖峰药业有限公司2019-09-20
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理; 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作; 3. 跟踪产品注册进度,及时获取产品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充; 4. ... 更详细...

药品注册专员(安徽众望公司)
浙江尖峰药业有限公司2019-09-20
  • 工作地点:安徽
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理; 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作; 3. 跟踪产品注册进度,及时获取产品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充; 4. ... 更详细...

注册经理
浙江尖峰药业有限公司2019-09-20
  • 工作地点:浙江-金华市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

任职资格:招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名,组织、实施公司研发药品的注册工作;临床试验项目策划、管理与实施;建立和nmpa的良好关系;开拓药物临床试验市场,建立与cro和国内外药厂的合作关系等,要求:... 更详细...

医疗器械注册专员(检验专业)
上海医疗器械研究所有限公司2019-09-19
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 4500~7000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:合资/合作
应聘此职位

职责描述:1、全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理;2、组织公司各产品的注册申报工作,从立项、整理相关文件、提交申请、 跟踪审评动态、直至获得最终审批;3、主导医疗器械产品注册过程相关技... 更详细...

医疗器械注册专员
上海医疗器械研究所有限公司2019-09-19
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~7000 元/月
  • 招聘人数:3人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:合资/合作
应聘此职位

岗位职责:1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注... 更详细...

出口注册及国际欧美认证主管
悦康药业集团有限公司2019-09-19
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责: 1.以独立或团队合作方式,完成出口药品(制剂和原料)的注册/再注册,实现产品上市;2.根据公司和部门的年度/季度规划及流程要求,合理制定各个项目的进度计划;3.熟悉并灵活把握出口国家注册法规,进... 更详细...

药品注册专员
悦康药业集团有限公司2019-09-19
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~4499 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1.本科或本科以上,具有生物、医学或药学知识背景   2. 二年以上相关专业工作经历,优秀应届生亦可 岗位职责:1.在技术总监的指导下撰写标书大纲,回答相关标书的问题   2.撰写项目标书,组... 更详细...

临床注册
上海复旦复华药业有限公司2019-09-19
  • 工作地点:上海-闵行区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~7000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审;二、参与、负责临床或一致性评价研究方案;三、查阅文献资料、收集信息等工作;四、其他交办的工作。 更详细...

医疗器械产品注册专员
北京康信科威医药科技有限公司2019-09-19
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:  1. 根据公司拟申报医疗器械产品的要求,负责产品注册申报材料的撰写、整理、报送、督办工作,以及与收审资料有关部门的对外联络工作。  2.关注医疗器械注册相关法律法规的更新,并及时跟进。 ... 更详细...

研发注册专员
北京红林制药有限公司2019-09-19
  • 工作地点:北京-怀柔区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1、收集并整理最新政策信息,解读相关政策信息并提出可行性建议2、组织项目申报资料准备工作3、提交注册申请文件4、配合药监部门的现场核查5、跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,与相关方... 更详细...

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