| 化妆品注册专员 |
| 北京典奥中卫医药科技有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1 负责化妆品注册资料的撰写和整理； 2 跟踪申报进度，解决申报过程中遇到的问题； 3 协助处理药监局、检测单位等机关部门事务。任职要求：1 生物、化学等相关专业本科以上学历； 2 从事化妆品注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 智语（北京）国际贸易有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1、 按照国家相关法律、法规对公司新产品进行注册申报； 2、 负责补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 3、 掌握国家药品、保健品注册政策和发展动态； 4、 负责与注册部门、检验机... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，在相关专家指导下负责药品注册资料的撰写和整理；2、了解中国药品注册法律、法规和指南，具有药品资料准备和申报注册的经验； 3、建立注册工作系统和程序以确保项目在规定... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，在相关专家指导下负责药品注册资料的撰写和整理；2、了解中国药品注册法律、法规和指南，具有药品资料准备和申报注册的经验； 3、建立注册工作系统和程序以确保项目在规定... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-07-28 |
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岗位职责： 1、根据公司注册项目的需要，在相关专家指导下负责药品注册资料的撰写和整理； 2、根据注册项目需要，协助注册经理完成相关产品资料的整理和形式审查； 3、协助处理注册过程的相关事务；4、及时掌握药... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1、领会国家药品注册相关法规；2、负责安排注册业务工作，把握资料撰写进度， 跟踪审批、审评动态；3、与SFDA、CDE及药监机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；4、根据相关要求撰写、整理、... 更详细... |
| 注册员 |
| 常州华生制药有限公司2017-07-28 |
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任职资格：1、本科及本科以上学历，药学或化工类相关专业；2、熟悉药品注册相关法律法规，能独立完成注册资料的编写和整理； 3、2年以上相关工作经验，1年以上注册工作管理经验，熟练操作OFFICE等办公软件； 4、... 更详细... |
| 国际注册经理、国际注册专员 |
| 金鸿药业股份有限公司2017-07-28 |
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国际注册经理： 任职资格：1.本科及以上学历，医药相关专业，英语六级以上；2.三年以上国际注册相关工作经验；3.熟悉国际药品注册法规和技术要求，接受过药品注册法规相关培训；熟知CTD 格式DMF及EDMF文件的编写... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-07-28 |
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任职要求：1、药学及相关专业本科以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；2、优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）英语申... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-07-28 |
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任职要求：1、药学及相关专业本科以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；2、优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）英语申... 更详细... |
| 药品注册英语翻译 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-07-28 |
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任职要求：1、专科以上学历，药学、化学等相关专业；2、英语听说读写能力良好，笔译功底深厚，精通中外互译。3、热爱翻译工作，具备刻苦学习的精神；4、有药品国际注册、认证经验者优先录用。岗位职责：1、负责国... 更详细... |
| 药品注册英语翻译 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-07-28 |
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任职要求：1、专科以上学历，药学、化学等相关专业；2、英语听说读写能力良好，笔译功底深厚，精通中外互译。3、热爱翻译工作，具备刻苦学习的精神；4、有药品国际注册、认证经验者优先录用。岗位职责：1、负责国... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江为康制药有限公司2017-07-28 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细... |
| 出口注册及国际欧美认证主管 |
| 悦康药业集团有限公司2017-07-28 |
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岗位职责： 1.以独立或团队合作方式，完成出口药品（制剂和原料）的注册/再注册，实现产品上市；2.根据公司和部门的年度/季度规划及流程要求，合理制定各个项目的进度计划；3.熟悉并灵活把握出口国家注册法规，进... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 悦康药业集团有限公司2017-07-28 |
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任职资格：1.本科或本科以上，具有生物、医学或药学知识背景 2. 二年以上相关专业工作经历，优秀应届生亦可 岗位职责：1．在技术总监的指导下撰写标书大纲，回答相关标书的问题 2．撰写项目标书，组... 更详细... |
| 注册专员 |
| 珠海安生医药有限公司2017-07-27 |
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岗位职责：具备注册相关经验，负责新药注册、补充申请、再注册等事宜；协助完成相关申报资料的整理及审核；实时跟进相关品种的注册进度，实时掌控相关政策法规的动态并定期汇报；管理已有产品批文，协助药厂做好... 更详细... |
| 药品注册 |
| 江苏吴中医药集团有限公司2017-07-27 |
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1. 药学、化学、药学英语及相关专业本科上学历；2. 熟悉药品注册法规和工作程序，熟悉药品注册管理办法和相应的法规、指导原则、CTD资料的申报要求；3. 了解药品生产过程，了解药品生产GMP；4. 良好的沟通能力和... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江前进药业有限公司2017-07-27 |
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岗位职责：1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。2、负责与注册部门、药检机构和审评中心... 更详细... |
| 注册专员 |
| 宝瑞坦医药集团2017-07-27 |
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岗位职责：1、负责药品再注册、文件的准备及去药监局办理变更等。2、负责药品不良反应监测。岗位要求：1、熟悉药品管理法及药品注册管理管理办法，对药厂文件管理有一定是经验。2、男女不限，中专及以上学历，一... 更详细... |
| 注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-07-27 |
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任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
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