| 医疗器械注册工程师 |
| 北京华亘安邦科技有限公司2018-11-09 |
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| IVD注册专员 |
| 安徽大千生物工程有限公司2018-11-12 |
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岗位职责：1.全面负责公司产品注册工作，包括首次注册、延续注册、注册变更；2.制定注册计划，分配各部门工作任务并监督指导；3.编写注册申报资料，对注册申报资料进行整理、审核，提交注册申请；4.负责产品注册... 更详细... |
| IVD注册经理 |
| 安徽大千生物工程有限公司2018-11-12 |
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岗位职责：1.掌握与了解医疗器械产品的注册法规、相关技术指导原则；2.依据最新注册法规与相关技术指导原则，为公司的研发项目提供支持及合理化建议；3.依据注册技术法规要求，对研发人员输出的项目注册资料进行... 更详细... |
| QA注册专员 |
| 江苏科本药业有限公司2018-11-12 |
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岗位职责：1.负责公司药品注册工作，跟进公司药品获得国家药监部门的审批；2.协助申报计划的制定，并进行注册文件的撰写、完善和管理；3.进行注册申报资料的编辑和审核，协调沟通SFDA现场考核各事项；4.与SFDA等... 更详细... |
| 注册专员 |
| 华北制药河北华民药业有限责任公司2018-11-12 |
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任职资格：（1）、药学、分析及相关专业；（2）、全日制硕士以上学位，从事本专业满3年以上；全日制本科学历，从事本专业满5年以上；（3）、熟悉分析方法和方法学验证或者熟悉制剂研发注册或者原料药研发注册、熟... 更详细... |
| 注册专员 |
| 华北制药河北华民药业有限责任公司2018-11-12 |
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任职资格：（1）、药学、分析及相关专业；（2）、全日制硕士以上学位，从事本专业满3年以上；全日制本科学历，从事本专业满5年以上；（3）、熟悉分析方法和方法学验证或者熟悉制剂研发注册或者原料药研发注册、熟... 更详细... |
| 国际注册员 |
| 华北制药河北华民药业有限责任公司2018-11-12 |
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任职资格：具有药学或相关专业本科及以上学历，英语6级，较强的口语表达能力及英文书写能力；具有2年以上生产或质量工作经验；熟悉国内/外注册法规；具备严谨的工作作风，有较强沟通协调能力和应变能力；能够熟练... 更详细... |
| 高级注册专员 |
| 尼普洛贸易（上海）有限公司2018-11-12 |
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工作内容：1、负责进口医疗器械首次注册、延期注册、变更用资料的汇编及申报；2、协调产品检测，负责解决检测过程中遇到的问题；3、与外部机构（如政府部门、检测机构等）保持良好的协调和沟通；4、及时了解医疗... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2018-11-12 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 体外诊断试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2018-11-12 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 杭州金城万康医药有限公司2018-11-12 |
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岗位职责1.负责国家药政信息收集整理。2.负责对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新。3 .负责申报资料撰写和申报。4. 负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。任职资格：1.药学相关专业，本科以... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京颐合恒瑞医疗科技有限公司2018-11-12 |
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岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作；生产、经营许可的备案、延续、变更工作；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品... 更详细... |
| 药品注册/药品研发员 |
| 广东金城金素制药有限公司2018-11-12 |
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岗位职责：负责药品注册 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-11-12 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-11-12 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京汉氏联合生物技术股份有限公司2018-11-12 |
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药品注册专员 岗位职责： 1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京汉氏联合生物技术股份有限公司2018-11-12 |
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药品注册专员 岗位职责： 1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部... 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 普正药业股份有限公司2018-11-12 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 普正药业股份有限公司2018-11-12 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 普正药业股份有限公司2018-11-12 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
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