| 临床注册经理(杭州青辰医药) |
| 青峰医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1. 负责药品注册申报工作，主要有：协助对申报资料汇总整理并进行形式审核、按程序办理申报手续、跟踪注册进度、解决申报过程中遇到的问题、及时领取相关批件等；2. 负责生物等效性预试验研究的试验设... 更详细... |
| 申报注册主管（成都-彭州市） |
| 四川协力制药股份有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.完成新产品的立项、调研、评估工作； 2.审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报； 3.负责申报过程中现场核查的协调，后续资料的提交及审评审批状况的跟踪，并根据需要对注册申请资料进行... 更详细... |
| 制剂注册经理 （成都-彭州市） |
| 四川协力制药股份有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1．结合公司产品及国外销售的实际情况，制定产品适宜的注册策略和计划，调动资源推动项目的实施；2．接待国外客户或官方的审计和现场检查，并对检查中发现的问题及时进行回复；3．跟踪注册文件的评审，... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-27 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-27 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册申报专员 |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料，并跟踪进度；2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系，适时沟通、推进项目进展；3.协助公司相关部门确认法规要求、细节，协助... 更详细... |
| 注册申报专员 |
| 中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料，并跟踪进度；2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系，适时沟通、推进项目进展；3.协助公司相关部门确认法规要求、细节，协助... 更详细... |
| 注册主管 |
| 杭州奥默医药股份有限公司2019-03-27 |
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工作职责：1、负责国家药政信息收集整理，对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新，为公司提供政策法规咨询与决策参考。2、负责申报资料撰写和申报，组织公司项目注册申报工作；3、推进药品注册申报进度，... 更详细... |
| 注册主管 |
| 江苏创格医药科技有限公司2019-03-27 |
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职位描述：1、负责注册部门的团队建设和知识培训。2、负责药品注册申报资料的整理审核、申报，沟通协调产品核查、技术审评、药检等工作进度，及时解决产品注册过程中出现的各种问题，能够与官方进行有效的沟通。3... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北大医药股份有限公司2019-03-27 |
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注册专员岗位职责：1、负责医药行业相关政策法规的收集、整理、分析，解读；2、负责药品的注册申报工作，协助新产品开发的相关信息收集和整理，负责申报资料的形式审查，确保满足药品注册相关法规要求；3、负责药... 更详细... |
| 申报注册专员 |
| 北京强寿中医医院有限公司2019-03-27 |
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职责描述：1、 根据项目进展，负责收集各部门申报所需的资料；按照法规的要求进行中成药注册资料的整理及撰写；2、 参与药品注册现场检查，与核查老师沟通交流遇到的问题；4、汇总和整理国家各药监督管理部门出台... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2019-03-27 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 体外诊断试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2019-03-26 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 注册专员 |
| 徐州市科诺医学仪器设备有限公司2019-03-26 |
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任职资格：1、专科及以上学历，计算机、电子类相关专业。2、熟悉医疗、医药行业的法律法规，有国内产品注册、电磁兼容或3C 认证或国外CE、FDA 注册工作经验。3、对IS09001国际质量管理体系精通，在大型生产制造电... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册专员1名，审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度等，要求：从事药品注册两年以上经历；熟悉fda、nmpa相关法规；有... 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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招聘药品注册专业1名，岗位职责：从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，有3年以上药... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-03-26 |
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招聘药品注册专业1名，岗位职责：从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，有3年以上药... 更详细... |
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