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当前结果数:88个职位 1/5
临床注册经理(杭州青辰医药)
青峰医药集团有限公司2019-03-27
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责药品注册申报工作,主要有:协助对申报资料汇总整理并进行形式审核、按程序办理申报手续、跟踪注册进度、解决申报过程中遇到的问题、及时领取相关批件等;2. 负责生物等效性预试验研究的试验设... 更详细...

申报注册主管(成都-彭州市)
四川协力制药股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:四川
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1.完成新产品的立项、调研、评估工作; 2.审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报; 3.负责申报过程中现场核查的协调,后续资料的提交及审评审批状况的跟踪,并根据需要对注册申请资料进行... 更详细...

制剂注册经理 (成都-彭州市)
四川协力制药股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:四川-成都市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 13000~25000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1.结合公司产品及国外销售的实际情况,制定产品适宜的注册策略和计划,调动资源推动项目的实施;2.接待国外客户或官方的审计和现场检查,并对检查中发现的问题及时进行回复;3.跟踪注册文件的评审,... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:河北
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

药品国际注册经理
河北天成药业股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:河北-沧州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 10000~15000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:其他
应聘此职位

任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细...

注册申报专员
中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27
  • 工作地点:广东-中山市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~13000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料,并跟踪进度;2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系,适时沟通、推进项目进展;3.协助公司相关部门确认法规要求、细节,协助... 更详细...

注册申报专员
中山奕安泰医药科技有限公司2019-03-27
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~13000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.协助公司相关部门准备、整理、递交各类药物申报、证照申请所需资料,并跟踪进度;2.与相关的药品监管、合作机构建立业务联系,适时沟通、推进项目进展;3.协助公司相关部门确认法规要求、细节,协助... 更详细...

注册主管
杭州奥默医药股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作职责:1、负责国家药政信息收集整理,对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新,为公司提供政策法规咨询与决策参考。2、负责申报资料撰写和申报,组织公司项目注册申报工作;3、推进药品注册申报进度,... 更详细...

注册主管
江苏创格医药科技有限公司2019-03-27
  • 工作地点:江苏-南京市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职位描述:1、负责注册部门的团队建设和知识培训。2、负责药品注册申报资料的整理审核、申报,沟通协调产品核查、技术审评、药检等工作进度,及时解决产品注册过程中出现的各种问题,能够与官方进行有效的沟通。3... 更详细...

注册专员
北大医药股份有限公司2019-03-27
  • 工作地点:重庆-北碚区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~6000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

注册专员岗位职责:1、负责医药行业相关政策法规的收集、整理、分析,解读;2、负责药品的注册申报工作,协助新产品开发的相关信息收集和整理,负责申报资料的形式审查,确保满足药品注册相关法规要求;3、负责药... 更详细...

申报注册专员
北京强寿中医医院有限公司2019-03-27
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

职责描述:1、 根据项目进展,负责收集各部门申报所需的资料;按照法规的要求进行中成药注册资料的整理及撰写;2、 参与药品注册现场检查,与核查老师沟通交流遇到的问题;4、汇总和整理国家各药监督管理部门出台... 更详细...

注册专员
广东省罗浮山白鹤制药厂2019-03-27
  • 工作地点:广东-惠州市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 3500~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1、按照国家相关法律、法规,对研制的新药品进行注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品注册进度,及时获取药品注... 更详细...

体外诊断试剂注册专员
北京莱帮生物技术有限公司2019-03-26
  • 工作地点:北京-丰台区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~15000 元/月
  • 招聘人数:5人
  • 公司规模:50 - 99人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、具有医学检验,临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容:体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间:周一至周五 8:30-17:00 更详细...

注册专员
徐州市科诺医学仪器设备有限公司2019-03-26
  • 工作地点:江苏-徐州市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、专科及以上学历,计算机、电子类相关专业。2、熟悉医疗、医药行业的法律法规,有国内产品注册、电磁兼容或3C 认证或国外CE、FDA 注册工作经验。3、对IS09001国际质量管理体系精通,在大型生产制造电... 更详细...

药品注册专员(安徽众望公司)
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理; 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作; 3. 跟踪产品注册进度,及时获取产品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充; 4. ... 更详细...

药品注册专员(安徽众望公司)
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:安徽
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理; 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作; 3. 跟踪产品注册进度,及时获取产品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充; 4. ... 更详细...

注册专员
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:浙江-金华市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 3000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

任职资格:招聘下属中德合资尔婴公司注册专员1名,审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度等,要求:从事药品注册两年以上经历;熟悉fda、nmpa相关法规;有... 更详细...

注册经理
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:浙江-金华市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

任职资格:招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名,组织、实施公司研发药品的注册工作;临床试验项目策划、管理与实施;建立和nmpa的良好关系;开拓药物临床试验市场,建立与cro和国内外药厂的合作关系等,要求:... 更详细...

药品注册专员
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:江苏
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

招聘药品注册专业1名,岗位职责:从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求:年龄35周岁以下,本科及以上学历,药学相关专业毕业,有3年以上药... 更详细...

药品注册专员
浙江尖峰药业有限公司2019-03-26
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

招聘药品注册专业1名,岗位职责:从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求:年龄35周岁以下,本科及以上学历,药学相关专业毕业,有3年以上药... 更详细...

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