信息、注册专员 |
江苏泰中药业有限公司2021-01-24 |
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1.本科以上学历,药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验; 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态,熟练操作办公软件; 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节; 4、具有较强的文献检索能力; 5、有较好的沟通... 更详细... |
信息、注册专员 |
江苏泰中药业有限公司2021-01-24 |
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1.本科以上学历,药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验; 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态,熟练操作办公软件; 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节; 4、具有较强的文献检索能力; 5、有较好的沟通... 更详细... |
注册专员 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司2021-01-23 |
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任职资格:一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上,有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
注册安全工程师 |
江西百思康瑞药业有限公司2021-01-23 |
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任职资格:凡从事过化工或制药专业相关的优先 更详细... |
药品注册主管 |
华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责:1. 根据国家相关法律、法规要求,公司GMP体系运行要求,负责开展药政事务管理工作;2. 负责按照国家相关法律、法规进行药品生产企业生产变更备案工作;3. 负责跟踪备案进度,及时反馈公司相关部门;4. ... 更详细... |
药品注册总监 |
北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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职位描述:1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作;收集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息;2、掌握相关法规的最新知识,掌握足够的... 更详细... |
国际注册经理 |
北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责:1.国际药品注册文件(包括DMF、ANDA等)的组织翻译、编写、审核与提交归档;2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划,对团队进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;3.跟踪注册文件的评审,及时... 更详细... |
国际注册经理 |
北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责:1.国际药品注册文件(包括DMF、ANDA等)的组织翻译、编写、审核与提交归档;2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划,对团队进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;3.跟踪注册文件的评审,及时... 更详细... |
注册专员 |
广东省罗浮山白鹤制药厂2021-01-22 |
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岗位职责:1、按照国家相关法律、法规,对研制的新药品进行注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品注册进度,及时获取药品注... 更详细... |
药品国际注册经理 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-22 |
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任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细... |
药品国际注册经理 |
河北天成药业股份有限公司2021-01-22 |
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任职要求:(1)药学及相关专业本科及以上学历,有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验,能单独完成药品及原料药的国外注册,熟悉CTD和DMF文件的编写;(2)优秀的英语听说读写能力,能独立撰写(审核)... 更详细... |
药品注册工程师 |
湖南开元医药科技有限公司2021-01-22 |
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任职资格:药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历,3年以上相关工作经验,综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
药品注册工程师 |
湖南开元医药科技有限公司2021-01-22 |
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任职资格:药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历,3年以上相关工作经验,综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
注册专员 |
广西威诺敦医疗控股有限公司2021-01-20 |
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岗位职责:1. 公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作;2. 医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料、与评审中心沟通;3. 撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;4. 生产许可及延续注册... 更详细... |
临床注册员 |
上海复旦复华药业有限公司2021-01-20 |
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岗位职责:一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审;二、参与、负责临床或一致性评价研究方案;三、查阅文献资料、收集信息等工作;四、其他交办的工作。 更详细... |
药品注册专员 |
北京北卫药业有限责任公司2021-01-19 |
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技能要求:医药信息沟通,医药临床试验岗位要求:1、 根据食品药品最新要求编写相应的注册资料,并保证在规定的时间内完成申报;2、 跟踪食品药品注册进度,掌握注册的最新信息,及时解决注册过程中出现的各种问... 更详细... |
药品注册专员 |
天津太平鸿业医药开发有限公司2021-01-18 |
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岗位职责:1、负责本公司进口\国产药品/保健食品/医疗器械的注册申报工作,包括新药和仿制药/保健食品/医疗器械报批相关资料的准备、撰写(部分)、整理、申报与邮件处理;2、负责药品/保健食品/医疗器械注册资料... 更详细... |
注册专员 |
诺沃兰生物科技(北京)有限公司2021-01-14 |
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技能要求:大学英语六级岗位职责Chief Responsibilities1、参与编写医疗器械注册申报项目方案和编制项目计划工作,能够独立完成相关文献/资料的翻译和校对工作,能够独立完成并修改项目中的分/专项研究报告,完成... 更详细... |
药品注册 |
上海沪源医药有限公司2021-01-14 |
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岗位职责:1、负责与外方沟通,指导准备注册资料; 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理; 3、负责跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题; 4、负责药品注册相关文献的检索及翻译... 更详细... |
药品注册 |
上海沪源医药有限公司2021-01-14 |
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职位描述:1、负责与外方沟通,指导准备注册资料; 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理; 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求: 1、药学、制药工程... 更详细... |
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