| 注册安全工程师 |
| 云鹏医药集团2019-01-20 |
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任职要求持有化工类《注册安全工程师执业资格证书》5年以上化工安全管理经验，医药化工安全生产管理者优先；协助企业完成职业健康与安全管理体系认证； 更详细... |
| 注册安全工程师 |
| 云鹏医药集团2019-01-20 |
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任职要求持有化工类《注册安全工程师执业资格证书》5年以上化工安全管理经验，医药化工安全生产管理者优先；协助企业完成职业健康与安全管理体系认证； 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 国际注册专员 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件： 1、良好的的药学类专业英语阅读和书写能力，熟练的翻译能力；2、熟悉欧美注册程序、法规要求；3、具有 2 年以上原料药或制剂在法规市场国际注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 国内注册 |
| 北京莱瑞森医药科技有限公司2019-01-20 |
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一、招聘条件：1、药学专业，有较好的写作能力；2、熟悉国内注册程序、法规要求；3、具有原料药或制剂在法规市场国内注册及药政事务经验；4、有药厂CGMP管理经验；5、具有国内注册组织管理工作经验，并有实战成功... 更详细... |
| 药品注册 |
| 广东国健医药咨询有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、负责整理编写申报品种的申请资料。2、负责申报过程中与客户的技术沟通工作包括上门指导、培训。3、负责跟进注册项目的进度，及时汇报给上级领导。4、负责补充申报品种的发补资料，取得注册证书。5、... 更详细... |
| 执业护士（可注册） |
| 大德康元（福建）药业有限公司2019-01-19 |
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任职资格：持有护士执业证书，有中医医疗机构工作经验的优先考虑。 更详细... |
| 项目注册人员 |
| 武汉爱民制药股份有限公司2019-01-19 |
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"岗位职责1.负责科研项目的进度跟进，质量监督审核；审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；2.负责申报过程中现场核查的协调准备工作；3.负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并根据需要对... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、负责医疗器械注册资料的撰写和整理；2、注册资料的归纳整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；5、协助制定... 更详细... |
| 商标注册专员 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-01-19 |
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1、有商标代理工作经验,熟悉商标申请、变更、转让、许可备案等一系列相关程序；2、熟悉商标注册事宜； 3、沟通能力强，责任心强；4、面试地址：济南市历下区中润世纪锋3期1号楼20层 更详细... |
| 注册QA |
| 浙江先锋科技股份有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、注册资料的收集、整理2、客服资料的准备、填写 更详细... |
| 注册QA |
| 浙江先锋科技股份有限公司2019-01-19 |
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岗位职责：1、注册资料的收集、整理2、客服资料的准备、填写 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-01-19 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 药品申报注册专员 |
| 吉林省奇健生物技术有限公司2019-01-18 |
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职责描述： 1、 根据项目进展，负责收集各部门申报所需的资料；按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写； 2、及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题，并与各部门负责人沟通，解决问题； 3、 参与药品注... 更详细... |
| 体外诊断试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2019-01-18 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 注册主管 |
| 江苏慈星药业有限公司2019-01-18 |
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岗位职责 参与制定研发中心年度工作计划 组织编制部门年度工作计划 组织制定部门各项管理制度； 审批各项业务操作流程，并监督执行。 负责获取各类药品注册信息，为公司制定产品上市计划提供依据 协调各职能人研... 更详细... |
| 药品注册主管 |
| 江苏慈星药业有限公司2019-01-18 |
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任职资格：1）本科及本科以上学历。2）3年以上注册管理经验，能够全面指导，管理药品注册工作。3）具有一定的沟通协调能力。 更详细... |
| 注册 |
| 江苏慈星药业有限公司2019-01-18 |
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本科及本科学历，医药及医药相关专业，从事药品注册工作两年以上，能够独立整理注册仿制申报资料。 更详细... |
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