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当前结果数:78个职位 1/4
药品注册主管
沈阳双鼎制药有限公司12019-05-21
  • 工作地点:辽宁-沈阳市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~8000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:外商独资
应聘此职位

岗位职责:1.按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2.掌握国家政策法规、药品法册政策和药品发展动态;3.负责与注册部门、药检机构和审评中... 更详细...

药品注册专员
金鸿药业股份有限公司2019-05-21
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4500~6000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、工作年限一年以上,男女不限;3、整理递交药品注册相关资料以及后续跟进;4、跟进并熟悉掌握注册法律法规;5、新品种的相关晓燕检索;6、有责任心、工作细致认真... 更详细...

临床与药品注册专员
星鎏(上海)医药科技有限公司2019-05-21
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、负责产品临床试验有关工作,与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告,主要包括:负责方案讨论会的有关工作,以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写;负... 更详细...

药品注册管理
江西普正制药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~15000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

任职资格:1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识,完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件;2.熟悉中药生产工艺流程;3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细...

药品注册管理
江西普正制药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:江西
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~15000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

任职资格:1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识,完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件;2.熟悉中药生产工艺流程;3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细...

药品注册管理
江西普正制药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:江西-吉安市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 6000~15000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:500 - 999人
  • 公司性质:股份制企业
应聘此职位

任职资格:1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识,完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件;2.熟悉中药生产工艺流程;3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细...

注册专员
北京瑞鼎欣医疗器械有限公司2019-05-21
  • 工作地点:北京-石景山区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1、责医疗器械产品的注册申报;2、负责医疗器械资料的英文翻译,产品标准的撰写,申报资料的准备,产品检测,注册受理及与相关部门或人员的技术沟通与协调;3、负责医疗器械的注册临床工作;4、负责医... 更详细...

产品注册主管
珠海英联医药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:上海
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)报告的医学评估及质量审核,并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;2. 按照国内和国际相关法律、法规,负责... 更详细...

产品注册主管
珠海英联医药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)报告的医学评估及质量审核,并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;2. 按照国内和国际相关法律、法规,负责... 更详细...

产品注册主管
珠海英联医药有限公司2019-05-21
  • 工作地点:广东-珠海市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 8000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)报告的医学评估及质量审核,并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;2. 按照国内和国际相关法律、法规,负责... 更详细...

药品注册专员
北京中科利华医药研究院有限公司2019-05-21
  • 工作地点:北京
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 10000~18000 元/月
  • 招聘人数:若干
  • 公司规模:1 - 49人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目,能够根据项目特点制定合理的策略和计划,及时监督和反馈项目进程中的问题,确保项目进程和质量;2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请,确保注册法规符合以... 更详细...

药品注册
河南信心药业有限公司2019-05-21
  • 工作地点:河南-郑州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 3000~5000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1.负责参与公司GMP认证、省药监主管部门、市药监主管部门日常检查及整改;2.负责参与GMP认证质量管理文件的修订工作;3.负责公司药品批准文号注册及再注册工作;4.负责公司厂房设施、设备变更、中药提... 更详细...

药品注册专员
浙江尖峰药业有限公司2019-05-21
  • 工作地点:江苏
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

招聘药品注册专业1名,岗位职责:从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求:年龄35周岁以下,本科及以上学历,药学相关专业毕业,有3年以上药... 更详细...

药品注册专员
浙江尖峰药业有限公司2019-05-21
  • 工作地点:浙江
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:1000人以上
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

招聘药品注册专业1名,岗位职责:从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求:年龄35周岁以下,本科及以上学历,药学相关专业毕业,有3年以上药... 更详细...

注册主管
杭州奥默医药股份有限公司2019-05-21
  • 工作地点:浙江-杭州市
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 5000~10000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

工作职责:1、负责国家药政信息收集整理,对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新,为公司提供政策法规咨询与决策参考。2、负责申报资料撰写和申报,组织公司项目注册申报工作;3、推进药品注册申报进度,... 更详细...

临床注册
上海复旦复华药业有限公司2019-05-21
  • 工作地点:上海-闵行区
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 5000~7000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审;二、参与、负责临床或一致性评价研究方案;三、查阅文献资料、收集信息等工作;四、其他交办的工作。 更详细...

三类医疗器械注册专员
广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-21
  • 工作地点:广东
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证,根据产品撰写相关的申报技术文件,能够独立完成产品申报工作;2.负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细...

三类医疗器械注册专员
广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-21
  • 工作地点:广东-广州市
  • 学历要求:不限
  • 月薪: 8000~12000 元/月
  • 招聘人数:2人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

岗位职责:1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证,根据产品撰写相关的申报技术文件,能够独立完成产品申报工作;2.负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细...

注册专员
广东省罗浮山白鹤制药厂2019-05-21
  • 工作地点:广东-惠州市
  • 学历要求:大专及以上
  • 月薪: 3500~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
应聘此职位

岗位职责:1、按照国家相关法律、法规,对研制的新药品进行注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品注册进度,及时获取药品注... 更详细...

注册专员
北京益民药业有限公司2019-05-21
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 学历要求:本科及以上
  • 月薪: 4000~5000 元/月
  • 招聘人数:1人
  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:私营/民营企业
应聘此职位

任职资格:1、有2年以上新药研发、注册工作经验;有相关项目整个流程注册申报经验;2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平,熟悉常规药物制剂的制备方法,能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作;... 更详细...

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