| 药品注册专员 |
| 北京中科利华医药研究院有限公司2019-11-17 |
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岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2019-11-17 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-11-15 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-11-15 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-11-15 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2019-11-15 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 研发注册专员 |
| 北京红林制药有限公司2019-11-14 |
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岗位职责:1、收集并整理最新政策信息，解读相关政策信息并提出可行性建议2、组织项目申报资料准备工作3、提交注册申请文件4、配合药监部门的现场核查5、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，与相关方... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-11-14 |
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岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-11-14 |
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岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-11-14 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-11-13 |
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岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 福安药业集团宁波天衡制药有限公司2019-11-12 |
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要求：1、药学及相关专业大专及以上学历2、具备较好的学习能力；具备一定的文字功底，计算机操作水平良好；3、具有良好的沟通协调能力、抗压能力；4、具有严谨、认真、细致的工作态度。5、能适应短途出差职责：1... 更详细... |
| 药品注册主管 |
| 华东医药股份有限公司2019-11-12 |
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岗位职责：1. 根据国家相关法律、法规要求，公司GMP体系运行要求，负责开展药政事务管理工作；2. 负责按照国家相关法律、法规进行药品生产企业生产变更备案工作；3. 负责跟踪备案进度，及时反馈公司相关部门；4. ... 更详细... |
| 医疗器械注册专员（检验专业） |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-11-12 |
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职责描述：1、全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理；2、组织公司各产品的注册申报工作，从立项、整理相关文件、提交申请、 跟踪审评动态、直至获得最终审批；3、主导医疗器械产品注册过程相关技... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-11-12 |
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岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注... 更详细... |
| 医疗器械产品注册专员 |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-11-12 |
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岗位职责： 1. 根据公司拟申报医疗器械产品的要求，负责产品注册申报材料的撰写、整理、报送、督办工作，以及与收审资料有关部门的对外联络工作。 2.关注医疗器械注册相关法律法规的更新，并及时跟进。 ... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 天津太平鸿业医药开发有限公司2019-11-11 |
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岗位职责：1、负责本公司进口\国产药品/保健食品/医疗器械的注册申报工作，包括新药和仿制药/保健食品/医疗器械报批相关资料的准备、撰写（部分）、整理、申报与邮件处理；2、负责药品/保健食品/医疗器械注册资料... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京智赢惠众医疗科技有限公司2019-11-09 |
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岗位职责：1、 负责编写产品技术要求；2、 负责产品注册过程中与厂家、检测中心及技术审评之间的联络；3、负责产品注册文件的起草、编写及审核；4、 负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见制定初步补充方案... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京智赢惠众医疗科技有限公司2019-11-09 |
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岗位职责：1、 负责编写产品技术要求；2、 负责产品注册过程中与厂家、检测中心及技术审评之间的联络；3、负责产品注册文件的起草、编写及审核；4、 负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见制定初步补充方案... 更详细... |
| 药品国际注册专员 |
| 金鸿药业股份有限公司2019-11-08 |
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1.本科及以上学历，医药相关专业，英语六级以上；2.一年以上国际注册相关工作经验，优秀的应届毕业生也可；3.了解药品国内外GMP等法规知识；4.较强的英语听说读写能力，特别是专业英语；5.熟练的电脑操作能力；6.... 更详细... |
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