| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-24 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2021-01-24 |
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1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有较好的沟通... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2021-01-23 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 注册安全工程师 |
| 江西百思康瑞药业有限公司2021-01-23 |
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任职资格：凡从事过化工或制药专业相关的优先 更详细... |
| 药品注册主管 |
| 华东医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1. 根据国家相关法律、法规要求，公司GMP体系运行要求，负责开展药政事务管理工作；2. 负责按照国家相关法律、法规进行药品生产企业生产变更备案工作；3. 负责跟踪备案进度，及时反馈公司相关部门；4. ... 更详细... |
| 药品注册总监 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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职位描述：1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作；收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；2、掌握相关法规的最新知识，掌握足够的... 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2021-01-22 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2021-01-22 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-22 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-01-22 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-22 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-01-22 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 注册专员 |
| 广西威诺敦医疗控股有限公司2021-01-20 |
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岗位职责：1. 公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；2. 医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料、与评审中心沟通；3. 撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；4. 生产许可及延续注册... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2021-01-20 |
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岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京北卫药业有限责任公司2021-01-19 |
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技能要求：医药信息沟通，医药临床试验岗位要求：1、 根据食品药品最新要求编写相应的注册资料，并保证在规定的时间内完成申报；2、 跟踪食品药品注册进度，掌握注册的最新信息，及时解决注册过程中出现的各种问... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 天津太平鸿业医药开发有限公司2021-01-18 |
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岗位职责：1、负责本公司进口\国产药品/保健食品/医疗器械的注册申报工作，包括新药和仿制药/保健食品/医疗器械报批相关资料的准备、撰写（部分）、整理、申报与邮件处理；2、负责药品/保健食品/医疗器械注册资料... 更详细... |
| 注册专员 |
| 诺沃兰生物科技（北京）有限公司2021-01-14 |
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技能要求：大学英语六级岗位职责Chief Responsibilities1、参与编写医疗器械注册申报项目方案和编制项目计划工作，能够独立完成相关文献/资料的翻译和校对工作,能够独立完成并修改项目中的分/专项研究报告，完成... 更详细... |
| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2021-01-14 |
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岗位职责：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题； 4、负责药品注册相关文献的检索及翻译... 更详细... |
| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2021-01-14 |
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职位描述：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求： 1、药学、制药工程... 更详细... |
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