| 注册经理 |
| 珠海泰诺麦博生物技术有限公司2020-09-29 |
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岗位要求：1.熟知新药研发流程；有新药研发工作经验或申报资料撰写经验（2年以上）；2.了解药品注册管理法和国内外的药品研发指导原则；3.良好的计算机技能，优良的英语读写能力（6级以上）;4.掌握国外新药相关文... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-09-29 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 药品注册 |
| 北京满格医药科技有限公司2020-09-29 |
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工作职责/任务1、负责药品的注册申报，按程序及时递交资料，跟进协调注册审评进展；2、负责建立注册工作流程，制定注册计划，确保项目按法规要求如期申报；3、负责提供研发全过程注册技术支持，承担药品监管政策... 更详细... |
| 药品注册主管 |
| 华东医药股份有限公司2020-09-29 |
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岗位职责：1. 根据国家相关法律、法规要求，公司GMP体系运行要求，负责开展药政事务管理工作；2. 负责按照国家相关法律、法规进行药品生产企业生产变更备案工作；3. 负责跟踪备案进度，及时反馈公司相关部门；4. ... 更详细... |
| 二类试剂注册专员 |
| 北京莱帮生物技术有限公司2020-09-29 |
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任职资格：1、具有医学检验，临床学等相关专业优先2、有相关注册、体系、研发等相关工作经验1年以上工作内容：体外诊断试剂 二类 的产品注册、体系、研发等相关工作工作时间：周一至周五 8：30-17：00 更详细... |
| 注册副部长 |
| 湖南安邦制药有限公司2020-09-29 |
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岗位职责:1、负责公司研发中心临床试验的项目管理工作，包含国内临床研究项目的全面组织、监查与质量控制，临床相关文件的制定，临床相关会议的召开，以及临床研究现场核查；2、根据(国家药品监督管理局)法规要求... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-09-28 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 新药申报注册研究员 |
| 上海博悦生物科技有限公司2020-09-28 |
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岗位职责： 1、负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批； 2、对原料药... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 医药英才网猎头2020-09-28 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-09-27 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 吉林显锋科技制药有限公司2020-09-27 |
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岗位要求：1、药学相关专业；2、本科及以上学历；3、农安县境内者优先；4、具有一定的沟通协调能力。5、年龄：40岁以下，男女不限。录用后缴纳各项保险，免费午餐，班车接送，节假日福利。 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-09-25 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-09-25 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、有... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-09-25 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-09-25 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 保健食品注册专员 |
| 北京中研万通科技有限责任公司2020-09-22 |
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岗位职责：1.负责保健食品申报资料撰写；2.负责保健食品注册研发相关的资料整理等；3.审核整理中试生产相关的原辅料及包材的供应商资质。任职要求：1.中药学、药学相关专业本科学历；2.熟练操作计算机常用办公软... 更详细... |
| 保健食品注册专员 |
| 北京中研万通科技有限责任公司2020-09-22 |
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岗位职责：1.负责保健食品申报资料撰写；2.负责保健食品注册研发相关的资料整理等；3.审核整理中试生产相关的原辅料及包材的供应商资质。任职要求：1.中药学、药学相关专业本科学历；2.熟练操作计算机常用办公软... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 广东百越医疗器械有限公司2020-09-21 |
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岗位职责1.熟悉掌握相关的法规要求，及时了解最新动态，参与质量管理体系的建立，严格监督其执行情况。2.参与研发评审和风险分析，监督研发过程。3.完成二类三类无源产品注册和认证事项，不合规整改监督和跟踪。4... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 广东百越医疗器械有限公司2020-09-21 |
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岗位职责1.熟悉掌握相关的法规要求，及时了解最新动态，参与质量管理体系的建立，严格监督其执行情况。2.参与研发评审和风险分析，监督研发过程。3.完成二类三类无源产品注册和认证事项，不合规整改监督和跟踪。4... 更详细... |
| 药品立项注册 |
| 杭州科源医药技术有限公司2020-09-21 |
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岗位职责：1、协助部门内与外方沟通，指导准备注册资料；2、协助部门内药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理；3、协助部门内跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题；4、药品注册相关文献... 更详细... |
| 安徽 |
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