| 药品注册主管 |
| 沈阳双鼎制药有限公司12019-05-21 |
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岗位职责：1.按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；负责新药补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2.掌握国家政策法规、药品法册政策和药品发展动态；3.负责与注册部门、药检机构和审评中... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 金鸿药业股份有限公司2019-05-21 |
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任职资格：1、本科及以上学历，药学相关专业；2、工作年限一年以上，男女不限；3、整理递交药品注册相关资料以及后续跟进；4、跟进并熟悉掌握注册法律法规；5、新品种的相关晓燕检索；6、有责任心、工作细致认真... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 江西普正制药有限公司2019-05-21 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 江西普正制药有限公司2019-05-21 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
| 药品注册管理 |
| 江西普正制药有限公司2019-05-21 |
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任职资格：1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识，完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件；2.熟悉中药生产工艺流程；3.有较强的报告撰写和沟通能力。 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京瑞鼎欣医疗器械有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1、责医疗器械产品的注册申报；2、负责医疗器械资料的英文翻译，产品标准的撰写，申报资料的准备，产品检测，注册受理及与相关部门或人员的技术沟通与协调；3、负责医疗器械的注册临床工作；4、负责医... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 产品注册主管 |
| 珠海英联医药有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1. 负责与医学部有关的临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；2. 按照国内和国际相关法律、法规，负责... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京中科利华医药研究院有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细... |
| 药品注册员 |
| 河南信心药业有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1.负责参与公司GMP认证、省药监主管部门、市药监主管部门日常检查及整改；2.负责参与GMP认证质量管理文件的修订工作；3.负责公司药品批准文号注册及再注册工作；4.负责公司厂房设施、设备变更、中药提... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-05-21 |
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招聘药品注册专业1名，岗位职责：从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，有3年以上药... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-05-21 |
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招聘药品注册专业1名，岗位职责：从事新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。任职要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，有3年以上药... 更详细... |
| 注册主管 |
| 杭州奥默医药股份有限公司2019-05-21 |
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工作职责：1、负责国家药政信息收集整理，对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新，为公司提供政策法规咨询与决策参考。2、负责申报资料撰写和申报，组织公司项目注册申报工作；3、推进药品注册申报进度，... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 三类医疗器械注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 三类医疗器械注册专员 |
| 广州保瑞医疗技术有限公司2019-05-21 |
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岗位职责：1. 负责开展医疗器械产品在国内注册及CE认证，根据产品撰写相关的申报技术文件，能够独立完成产品申报工作；2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3.与检测机构和审评中心等部门保持良... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2019-05-21 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京益民药业有限公司2019-05-21 |
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任职资格：1、有2年以上新药研发、注册工作经验；有相关项目整个流程注册申报经验；2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作；... 更详细... |
| 安徽 |
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