| 注册经理 |
| 济南汉磁生物科技有限公司2019-09-21 |
|
1、 完成新产品立项有关的部分调研、评估工作2、 制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结3、 审核注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报4、 负责申报后续资料的提交及审批状况的跟踪5、 及时获取相关国家... 更详细... |
| 注册主管/注册经理 |
| 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司2019-09-21 |
|
工作内容说明： 1.负责对国内产品及国外产品注册工作进行总体管理，与其他相关部门做好注册对接工作。 2.负责对本体系人员的工作业务进行指导，全面掌握注册工作的总体进度。 3.负责注册申报资料的撰写及工作... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-09-21 |
|
任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-09-21 |
|
任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京中科利华医药研究院有限公司2019-09-21 |
|
岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京天助畅运医疗技术股份有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责：1、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册。3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2019-09-20 |
|
任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京天助畅运医疗技术股份有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责：1、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册。3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修... 更详细... |
| 注册经理 |
| 北京先通国际医药科技股份有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责： 1、负责制订产品注册项目计划；2、审核药品注册申报资料，按照项目申报进度及程序及时完成申报；3、负责跟踪药品注册进度，并配合药品监管部门办理相关手续，使注册申请得以顺利批准；4、负责就申报注... 更详细... |
| 质量注册工程师 |
| 北京泰杰伟业科技有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责：1.负责CFDA和CE产品注册（含新注册、延续、变更等）、临床研究、产品评价时相关资料的组织编写及提交申报；2.负责产品的CE认证和维护工作，接受上级监管部门的日常监督与管理；3.自觉学习国内外相关法... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 药品注册专员（安徽众望公司） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-09-20 |
|
岗位职责：1. 负责国内与国际注册资料的组织、编写、整理； 2. 组织国内药品注册和国际DMF、EDMF、CEP等申报注册工作； 3. 跟踪产品注册进度，及时获取产品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充； 4. ... 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-09-20 |
|
任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 医疗器械注册专员（检验专业） |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-09-19 |
|
职责描述：1、全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理；2、组织公司各产品的注册申报工作，从立项、整理相关文件、提交申请、 跟踪审评动态、直至获得最终审批；3、主导医疗器械产品注册过程相关技... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 上海医疗器械研究所有限公司2019-09-19 |
|
岗位职责：1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注... 更详细... |
| 出口注册及国际欧美认证主管 |
| 悦康药业集团有限公司2019-09-19 |
|
岗位职责： 1.以独立或团队合作方式，完成出口药品（制剂和原料）的注册/再注册，实现产品上市；2.根据公司和部门的年度/季度规划及流程要求，合理制定各个项目的进度计划；3.熟悉并灵活把握出口国家注册法规，进... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 悦康药业集团有限公司2019-09-19 |
|
任职资格：1.本科或本科以上，具有生物、医学或药学知识背景 2. 二年以上相关专业工作经历，优秀应届生亦可 岗位职责：1．在技术总监的指导下撰写标书大纲，回答相关标书的问题 2．撰写项目标书，组... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2019-09-19 |
|
岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 医疗器械产品注册专员 |
| 北京康信科威医药科技有限公司2019-09-19 |
|
岗位职责： 1. 根据公司拟申报医疗器械产品的要求，负责产品注册申报材料的撰写、整理、报送、督办工作，以及与收审资料有关部门的对外联络工作。 2.关注医疗器械注册相关法律法规的更新，并及时跟进。 ... 更详细... |
| 研发注册专员 |
| 北京红林制药有限公司2019-09-19 |
|
岗位职责:1、收集并整理最新政策信息，解读相关政策信息并提出可行性建议2、组织项目申报资料准备工作3、提交注册申请文件4、配合药监部门的现场核查5、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，与相关方... 更详细... |
| 安徽 |
| 北京 | 包头 | 保定 |
| 重庆 | 成都 | 长沙 | 常熟 | 常州 | 长春 |
| 大连 | 东莞 |
| 鄂尔多斯 |
| 福州 | 福建 | 佛山 |
| 广州 | 甘肃 | 贵阳 | 贵州 | 广东 | 广西 |
| 哈尔滨 | 合肥 | 杭州 | 惠州 | 邯郸 | 河北 | 河南 | 黑龙江 | 呼和浩特 | 湖北 | 海口 | 海南 | 湖南 |
| 济南 | 吉林 | 嘉兴 | 江苏 | 江西 | 金华 |
| 昆明 | 昆山 |
| 廊坊 | 连云港 | 辽宁 | 洛阳 |
| 南京 | 宁波 | 南昌 | 南通 | 内蒙古 | 宁夏 | 南宁 |
| 青岛 | 青海 | 泉州 |
| 上海 | 深圳 | 沈阳 | 石家庄 | 苏州 | 山东 | 山西 | 绍兴 | 三亚 | 陕西 | 汕头 | 四川 |
| 天津 | 台州 | 太原 | 唐山 |
| 武汉 | 无锡 | 威海 | 温州 | 乌鲁木齐 |
| 西安 | 厦门 | 徐州 | 新疆 |
| 烟台 | 盐城 | 扬州 | 义乌 | 银川 | 云南 |
| 郑州 | 浙江 | 中山 | 珠海 |
