| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-01-20 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-01-20 |
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岗位职责：1、负责医疗器械注册的客户咨询及相关问题的解答；2、负责医疗器械注册工作的技术资料的整理及编写；3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；4、负责与客户的联系及与政府有关部... 更详细... |
| 保健食品/特殊食品注册专员 |
| 北京康培思医药信息咨询有限公司2020-01-20 |
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1.与国内外客户沟通。2.与检测所的沟通及跟进。3.与相关政府部分的沟通。4.法规的把控和跟进。5.申报资料的递交与跟进。 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京中科利华医药研究院有限公司2020-01-20 |
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岗位职责：1.管理和控制新药或仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；2.负责新药或仿制药的报临床或报上市申请，确保注册法规符合以... 更详细... |
| 药品国际注册专员 |
| 金鸿药业股份有限公司2020-01-19 |
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1.本科及以上学历，医药相关专业，英语六级以上；2.一年以上国际注册相关工作经验，优秀的应届毕业生也可；3.了解药品国内外GMP等法规知识；4.较强的英语听说读写能力，特别是专业英语；5.熟练的电脑操作能力；6.... 更详细... |
| 药品国际注册专员 |
| 金鸿药业股份有限公司2020-01-19 |
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1.本科及以上学历，医药相关专业，英语六级以上；2.一年以上国际注册相关工作经验，优秀的应届毕业生也可；3.了解药品国内外GMP等法规知识；4.较强的英语听说读写能力，特别是专业英语；5.熟练的电脑操作能力；6.... 更详细... |
| 保健食品注册 |
| 北京道医医药研究院有限公司2020-01-19 |
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岗位职责：1、负责保健食品的注册申报，立项前的资料搜集，可行性研究等；2、负责医药发明专利的申报，详细完成了申报可行性的前期调研工作。3、核实中试生产记录、现场核查、补充技术资料、审核复核报告和外检报... 更详细... |
| 注册经理 |
| 上海浦美生物医药科技有限公司2020-01-18 |
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岗位职责：1、规划和管理公司一、二、三类体外诊断试剂产品注册活动直接相关的项目和任务；2、完善并指导公司体外诊断试剂产品临床实验计划，确保执行流程符合相关法律法规要求；3、负责组织公司产品（一、二、三... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-01-18 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-01-17 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 临床与药品注册专员 |
| 星鎏（上海）医药科技有限公司2020-01-17 |
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岗位职责：1、负责产品临床试验有关工作，与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告，主要包括：负责方案讨论会的有关工作，以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等临床资料的撰写；负... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-01-16 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 研发注册专员 |
| 北京红林制药有限公司2020-01-14 |
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岗位职责:1、收集并整理最新政策信息，解读相关政策信息并提出可行性建议2、组织项目申报资料准备工作3、提交注册申请文件4、配合药监部门的现场核查5、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，与相关方... 更详细... |
| 药品注册人员 |
| 浙江得恩德制药股份有限公司2020-01-14 |
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基本要求： 大学本科及以上，药物分析、药学及相关专业 ，35周岁以下 具有一年以上工作经验； 岗位职责： 1、熟练掌握药品注册法规； 2、熟悉一致性评价注册申报流程； 3、具有较强的资料检索、整理能力； 4、具... 更详细... |
| 注册安全工程师 |
| 浙江惠松制药有限公司2020-01-14 |
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工作职责：1、参与建立和完善EHS体系建设，制定公司年度安全、环保工作计划；2、监督、检查和评估公司安全环境健康管理体系的运行情况并检查督促执行；3、参与组织调查及处理公司内部重大安全事故、安环隐患排查... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-01-13 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-01-13 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册主管/经理 |
| 湖南方盛制药股份有限公司2020-01-09 |
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岗位职责：1、负责国内外法律法规及各项技术指导原则的收集，并下发至各相关责任人进行解读和并组织好相关培训工作；2、负责药品注册的统筹工作，组织公司项目注册申报工作；3、负责注册团队的体系建设与管理；4... 更详细... |
| 注册部经理 |
| 浙江新赛科药业有限公司2020-01-03 |
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3-5年药品注册经验（国内+国际）；英语六级，较强英语听、写、说能力；熟悉药品管理和注册相关法律/法规/指南；积极进取，性格开朗，责任心强。本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业。 更详细... |
| 国际化注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-01-03 |
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招聘国际化注册专员1名，岗位职责与任职要求如下：岗位职责：1、美国注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；2、美国anda和nda药品的注册申报和品种转移；3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，... 更详细... |
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