| 产品注册 |
| 河北博海生物工程开发有限公司2018-04-26 |
|
岗位职责：1、负责医疗器械产品注册资料的撰写、编写及申报工作；2、协助公司质量体系的运转；3、应届毕业生能尽快熟悉医疗器械注册的相关法律法规；4、有1年以上医疗器械产品注册工作经验者优先录用；5、医学、... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2018-04-26 |
|
岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京万生药业有限责任公司2018-04-26 |
|
岗位职责：1、负责化药新药、仿制药、补充申请注册的申报资料撰写、报批等相关工作；2、负责《药品gmp》申报资料的撰写、报批等相关工作；3、负责药品检验、委托检验等相关工作4、负责药品注册过程的日常跟踪，与... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京万生药业有限责任公司2018-04-26 |
|
岗位职责：1、负责化药新药、仿制药、补充申请注册的申报资料撰写、报批等相关工作；2、负责《药品gmp》申报资料的撰写、报批等相关工作；3、负责药品检验、委托检验等相关工作4、负责药品注册过程的日常跟踪，与... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司2018-04-26 |
|
岗位职责： 1、按照国家相关法律、法规，对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；... 更详细... |
| 新药注册主任 |
| 上海赛傲生物技术有限公司2018-04-26 |
|
职责：1、按照国家相关法律、法规对细胞产品进行新药注册申报；组织申报资料的编写、整理、审核与上报；2、跟踪注册进度，及时掌握注册信息；3、熟悉新药临床前研究工作，负责跟踪、管理临床前研究项目。把控、落... 更详细... |
| 新药注册主任 |
| 上海赛傲生物技术有限公司2018-04-26 |
|
职责：1、按照国家相关法律、法规对细胞产品进行新药注册申报；组织申报资料的编写、整理、审核与上报；2、跟踪注册进度，及时掌握注册信息；3、熟悉新药临床前研究工作，负责跟踪、管理临床前研究项目。把控、落... 更详细... |
| 新药注册专员 |
| 上海赛傲生物技术有限公司2018-04-26 |
|
工作职责：1.负责药品注册申报资料的收集、整理、审核等，原始记录和申报资料进行一致性审核；2.负责部分综述资料的撰写；3.负责完成药品注册和现场考核；4. 负责与省局及国家局沟通申报注册相关事项；5.负责对已... 更详细... |
| 新药注册专员 |
| 上海赛傲生物技术有限公司2018-04-26 |
|
工作职责：1.负责药品注册申报资料的收集、整理、审核等，原始记录和申报资料进行一致性审核；2.负责部分综述资料的撰写；3.负责完成药品注册和现场考核；4. 负责与省局及国家局沟通申报注册相关事项；5.负责对已... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 河南爱微迪生物技术有限公司2018-04-26 |
|
岗位职责：1、负责公司产品的注册工作，撰写相关申报资料；2、保持与检测机构和药监局的良好沟通；3、跟进相关的国家政策及法规的更新；4、协助其他有关产品报批的工作。任职资格：1、大专及其以上学历，医学、生... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-04-26 |
|
任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-04-26 |
|
任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品注册英语翻译 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-04-26 |
|
任职要求：（1）专科以上学历，药学、化学、英语（药学方向）等相关专业；（2）英语听说读写能力良好，笔译功底深厚，精通中外互译。（3）热爱翻译工作，具备刻苦学习的精神；（4）有药品国际注册、认证经验者优... 更详细... |
| 药品注册英语翻译 |
| 河北天成药业股份有限公司2018-04-26 |
|
任职要求：（1）专科以上学历，药学、化学、英语（药学方向）等相关专业；（2）英语听说读写能力良好，笔译功底深厚，精通中外互译。（3）热爱翻译工作，具备刻苦学习的精神；（4）有药品国际注册、认证经验者优... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2018-04-26 |
|
任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2018-04-26 |
|
任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2018-04-26 |
|
任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2018-04-26 |
|
任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京亚东生物制药有限公司2018-04-26 |
|
条件：1性别不限、年龄40以下、大专以上学历、专业中药学、药学及相关专业 2注册相关工作经历一年以上，有从事过QC或研究岗经历者优先岗位职责：1.新药的申报，补充申请，在注册申报工作2.技术审核，资料审... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京亚东生物制药有限公司2018-04-26 |
|
条件：1性别不限、年龄40以下、大专以上学历、专业中药学、药学及相关专业 2注册相关工作经历一年以上，有从事过QC或研究岗经历者优先岗位职责：1.新药的申报，补充申请，在注册申报工作2.技术审核，资料审... 更详细... |
| 安徽 |
| 北京 | 包头 | 保定 |
| 重庆 | 成都 | 长沙 | 常熟 | 常州 | 长春 |
| 大连 | 东莞 |
| 鄂尔多斯 |
| 福州 | 福建 | 佛山 |
| 广州 | 甘肃 | 贵阳 | 贵州 | 广东 | 广西 |
| 哈尔滨 | 合肥 | 杭州 | 惠州 | 邯郸 | 河北 | 河南 | 黑龙江 | 呼和浩特 | 湖北 | 海口 | 海南 | 湖南 |
| 济南 | 吉林 | 嘉兴 | 江苏 | 江西 | 金华 |
| 昆明 | 昆山 |
| 廊坊 | 连云港 | 辽宁 | 洛阳 |
| 南京 | 宁波 | 南昌 | 南通 | 内蒙古 | 宁夏 | 南宁 |
| 青岛 | 青海 | 泉州 |
| 上海 | 深圳 | 沈阳 | 石家庄 | 苏州 | 山东 | 山西 | 绍兴 | 三亚 | 陕西 | 汕头 | 四川 |
| 天津 | 台州 | 太原 | 唐山 |
| 武汉 | 无锡 | 威海 | 温州 | 乌鲁木齐 |
| 西安 | 厦门 | 徐州 | 新疆 |
| 烟台 | 盐城 | 扬州 | 义乌 | 银川 | 云南 |
| 郑州 | 浙江 | 中山 | 珠海 |
