| 注册专员 |
| 浙江为康制药有限公司2017-09-22 |
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岗位职责：1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；... 更详细... |
| 医药注册专员 |
| 广州巨虹药业有限公司2017-09-22 |
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职位描述1. 大专及以上学历、药学及相关专业；2. 一年以上药品注册工作经验；3. 了解药品申报和注册的程序；4. 了解药品申报和注册的相关法律法规；5. 工作责任心强，具备良好的沟通能力；6. 良好的计算机操作能力。 更详细... |
| 注册专员 |
| 智语（北京）国际贸易有限公司2017-09-21 |
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岗位职责：1、 按照国家相关法律、法规对公司新产品进行注册申报； 2、 负责补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 3、 掌握国家药品、保健品注册政策和发展动态； 4、 负责与注册部门、检验机... 更详细... |
| 注册专员 |
| 珠海安生医药有限公司2017-09-21 |
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岗位职责：具备注册相关经验，负责新药注册、补充申请、再注册等事宜；协助完成相关申报资料的整理及审核；实时跟进相关品种的注册进度，实时掌控相关政策法规的动态并定期汇报；管理已有产品批文，协助药厂做好... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-09-21 |
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任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 药品注册经理 |
| 翰博瑞强（上海）医药科技有限公司2017-09-21 |
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任职资格：1、药品相关专业大学本科及科以上学历；2、从事药品研发或注册2年以上，有进口药品注册经验者优先；3、英语读写流利；4、良好的沟通技巧；5、熟练操作办公软件。 岗位职责：1、注册申报资料的翻译、准... 更详细... |
| 临床注册专员 |
| 博尔诚（北京）科技有限公司2017-09-21 |
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【职位名称】临床注册专员【岗位职责】负责诊断试剂新产品的报批、注册工作和相关项目的实施。【任职要求】1. 生物类、医学类相关专业本科及以上学历；2. 1年以上体外诊断试剂临床和注册管理工作经验；3. 熟悉产... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2017-09-21 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 注册专员 |
| 浙江前进药业有限公司2017-09-21 |
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岗位职责：1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。2、负责与注册部门、药检机构和审评中心... 更详细... |
| 产品注册经理 |
| 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2017-09-21 |
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产品注册经理（1人）职位描述：主要职责：1.按照国内和国际相关法律、法规，负责组织公司新药项目注册申报工作；2.负责制订项目注册计划；负责新药注册申报资料的起草、收集、整理和审核，并提交注册申请；3.配合... 更详细... |
| 产品注册经理 |
| 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2017-09-21 |
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产品注册经理（1人）职位描述：主要职责：1.按照国内和国际相关法律、法规，负责组织公司新药项目注册申报工作；2.负责制订项目注册计划；负责新药注册申报资料的起草、收集、整理和审核，并提交注册申请；3.配合... 更详细... |
| 产品注册专员 |
| 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2017-09-21 |
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工作职责：1、熟悉并正确执行药品申报、体外诊断试剂注册、医疗器械注册的相关法律、法规及整个申报流程，及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态；2、指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册，解决申报过... 更详细... |
| 产品注册专员 |
| 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司2017-09-21 |
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工作职责：1、熟悉并正确执行药品申报、体外诊断试剂注册、医疗器械注册的相关法律、法规及整个申报流程，及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态；2、指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册，解决申报过... 更详细... |
| 注册员 |
| 常州华生制药有限公司2017-09-21 |
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任职资格：1、本科及本科以上学历，药学或化工类相关专业；2、熟悉药品注册相关法律法规，能独立完成注册资料的编写和整理； 3、2年以上相关工作经验，1年以上注册工作管理经验，熟练操作OFFICE等办公软件； 4、... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京亚东生物制药有限公司2017-09-21 |
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条件：1性别不限、年龄40以下、大专以上学历、专业中药学、药学及相关专业 2注册相关工作经历一年以上，有从事过QC或研究岗经历者优先岗位职责：1.新药的申报，补充申请，在注册申报工作2.技术审核，资料审... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京亚东生物制药有限公司2017-09-21 |
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条件：1性别不限、年龄40以下、大专以上学历、专业中药学、药学及相关专业 2注册相关工作经历一年以上，有从事过QC或研究岗经历者优先岗位职责：1.新药的申报，补充申请，在注册申报工作2.技术审核，资料审... 更详细... |
| 医疗器械注册经理 |
| 江苏正大清江制药有限公司2017-09-21 |
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岗位内容1、与医疗器械主管部门有效沟通；2、按公司的产品开发目标制定详细的注册工作计划；任职要求:1、 正规院校本科以上学历，医疗相关专业以及机械类，化工类、高分子材料类等相关专业毕业2、从事医疗器械研... 更详细... |
| 执业护士（可注册） |
| 大德康元（福建）药业有限公司2017-09-21 |
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任职资格：持有护士执业证书，有中医医疗机构工作经验的优先考虑。 更详细... |
| 产品注册专员（医用耗材注册申报） |
| 威诺敦医疗器械（中国）有限公司2017-09-21 |
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岗位职责：1.医疗器械注册申报（含新产品申报及配合当期经验的补充申报等工作），保证目标批件的获得；2.负责进入审评流程的项目注册/审评进度管理及维护工作，确保目标批件的获得及药政关系维护顺畅；3.组织对各... 更详细... |
| 保健食品注册咨询师（市场销售方向） |
| 北京采瑞医药科技有限公司2017-09-21 |
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岗位职责 1. 负责公司保健食品注册与申报等技术服务的业务推广与开发工作； 2. 负责回答并解决客户关于保健食品注册申报方面的技术问题； 3. 负责按照客户要求分析论证产品申报可行性，或起草产品可行性建议书... 更详细... |
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