| 注册专员 |
| 广西威诺敦医疗控股有限公司2021-04-10 |
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岗位职责：1. 公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；2. 医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料、与评审中心沟通；3. 撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；4. 生产许可及延续注册... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-04-10 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2021-04-10 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广西铭磊投资管理有限公司2021-04-09 |
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岗位职责： 1.负责审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。 2.负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌... 更详细... |
| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2021-04-09 |
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职位描述：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求： 1、药学、制药工程... 更详细... |
| 药品注册 |
| 上海沪源医药有限公司2021-04-09 |
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岗位职责：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题； 4、负责药品注册相关文献的检索及翻译... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 上海沪源医药有限公司2021-04-09 |
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职位描述：1、负责与外方沟通，指导准备注册资料； 2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求： 1、药学、制药工程... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2021-04-09 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 临床注册员 |
| 上海复旦复华药业有限公司2021-04-08 |
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岗位职责：一、参与负责新药注册、变更、补充申请等资料准备与提交、跟踪及技术评审；二、参与、负责临床或一致性评价研究方案；三、查阅文献资料、收集信息等工作；四、其他交办的工作。 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-04-08 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 药品注册工程师 |
| 湖南开元医药科技有限公司2021-04-08 |
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任职资格：药学、医学或生物学等相关专业专科以上学历，3年以上相关工作经验，综合工资8万-15万/年外加年终奖。 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2021-04-08 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 药品注册人员 |
| 浙江得恩德制药股份有限公司2021-04-07 |
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基本要求： 大学本科及以上，药物分析、药学及相关专业 ，35周岁以下 具有一年以上工作经验； 岗位职责： 1、熟练掌握药品注册法规； 2、熟悉一致性评价注册申报流程； 3、具有较强的资料检索、整理能力； 4、具... 更详细... |
| 药品注册 |
| 江苏阿尔法药业有限公司2021-04-05 |
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技能要求：英语读写能力 任职资格：1、教育背景：本科及以上学历，化工/药学相关专业2、工作经验： 2年以上同岗位的工作经验3、关键技能：对质量保证体系，以及GMP、注册法规的良好的知识和理解；良好的英文读写... 更详细... |
| 药品注册 |
| 江苏阿尔法药业有限公司2021-04-05 |
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技能要求：英语读写能力 任职资格：1、教育背景：本科及以上学历，化工/药学相关专业2、工作经验： 2年以上同岗位的工作经验3、关键技能：对质量保证体系，以及GMP、注册法规的良好的知识和理解；良好的英文读写... 更详细... |
| 注册部长/经理 |
| 江苏阿尔法药业有限公司2021-04-05 |
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技能要求：国际注册 职责描述：1.熟悉并正确执行产品注册的国内外法律、法规及整个申报流程，及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态；2.具有相应的药学专业知识， 具备研发、生产、质量管理与质量控制的GMP知识... 更详细... |
| 注册部长/经理 |
| 江苏阿尔法药业有限公司2021-04-05 |
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技能要求：国际注册 职责描述：1.熟悉并正确执行产品注册的国内外法律、法规及整个申报流程，及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态；2.具有相应的药学专业知识， 具备研发、生产、质量管理与质量控制的GMP知识... 更详细... |
| 药品注册 |
| 北京满格医药科技有限公司2021-04-01 |
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工作职责/任务1、负责药品的注册申报，按程序及时递交资料，跟进协调注册审评进展；2、负责建立注册工作流程，制定注册计划，确保项目按法规要求如期申报；3、负责提供研发全过程注册技术支持，承担药品监管政策... 更详细... |
| 药品注册专员 |
| 北京北卫药业有限责任公司2021-03-25 |
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技能要求：医药信息沟通，医药临床试验岗位要求：1、 根据食品药品最新要求编写相应的注册资料，并保证在规定的时间内完成申报；2、 跟踪食品药品注册进度，掌握注册的最新信息，及时解决注册过程中出现的各种问... 更详细... |
| 注册助理 |
| 四川创新动力信息科技有限责任公司2021-03-22 |
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1、及时接听用户来电及答复，确保在线值守电话时间、通话状态及就绪时长达标；2、客户培训报名表的录入及审核，给用户发送培训确认信；3、培训课程安排：合理安排培训课程及人员调度，管理网站报名人数及课程，审... 更详细... |
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