| 注册主管/专员 |
| 南京驯鹿医疗技术有限公司2020-07-04 |
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1、根据相关项目注册的最新要求编写相应的注册资料，提交注册申请；2、跟踪注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题，保证新药注册环节的顺利进行；3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-07-04 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 药品国际注册经理 |
| 河北天成药业股份有限公司2020-07-04 |
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任职要求：（1）药学及相关专业本科及以上学历，有两年以上国外制剂药品/原料药申报注册工作经验，能单独完成药品及原料药的国外注册，熟悉CTD和DMF文件的编写；（2）优秀的英语听说读写能力，能独立撰写（审核）... 更详细... |
| 注册专员 |
| 北京中生金域诊断技术股份有限公司2020-07-03 |
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任职资格：一、生物医药相关专业本科以上学历 二、生物医药相关企业产品注册工作经历5年以上，有诊断试剂产品注册工作经验者优先 更详细... |
| 注册安全工程师 |
| 浙江惠松制药有限公司2020-07-03 |
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工作职责：1、参与建立和完善EHS体系建设，制定公司年度安全、环保工作计划；2、监督、检查和评估公司安全环境健康管理体系的运行情况并检查督促执行；3、参与组织调查及处理公司内部重大安全事故、安环隐患排查... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 广州赢晟生物医疗科技有限公司2020-07-03 |
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技能要求：项目管理，IVD产品注册，医疗器械注册IVD注册项目管理专员岗位职责：1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作；2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现... 更详细... |
| 体外诊断试剂注册项目管理专员 |
| 广州赢晟生物医疗科技有限公司2020-07-03 |
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体外诊断试剂注册项目管理专员 岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检... 更详细... |
| 注册专员 |
| 广东省罗浮山白鹤制药厂2020-07-03 |
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岗位职责：1、按照国家相关法律、法规，对研制的新药品进行注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；2、编写报送药品注册资料，按照程序及时申报，并跟踪药品注册进度，及时获取药品注... 更详细... |
| 药品注册总监 |
| 北京星昊医药股份有限公司2020-07-03 |
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职位描述：1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作；收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；2、掌握相关法规的最新知识，掌握足够的... 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2020-07-03 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 国际注册经理 |
| 北京星昊医药股份有限公司2020-07-03 |
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岗位职责：1.国际药品注册文件（包括DMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合法规要求制定适宜的注册策略和计划，对团队进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；3.跟踪注册文件的评审，及时... 更详细... |
| 国际化注册专员 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-07-02 |
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招聘国际化注册专员1名，岗位职责与任职要求如下：岗位职责：1、美国注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；2、美国anda和nda药品的注册申报和品种转移；3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，... 更详细... |
| 注册经理 |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-07-02 |
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任职资格：招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：... 更详细... |
| 注册专员（国内药品注册） |
| 浙江尖峰药业有限公司2020-07-02 |
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岗位职责：负责新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。岗位要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，1年以上有药品注册经验者或分析工作... 更详细... |
| 医疗器械注册专员 |
| 上海方顺医疗器械有限公司2020-07-02 |
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岗位职责：1、 负责编写产品技术要求；2、 负责产品注册文件及补正文件的编写和整合；3、 负责部分临床评价和临床试验文件的起草；4、 负责客户文件及法规文件的电子和纸质文档的归档；5、 完成领导安排的其他任... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-07-01 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 信息、注册专员 |
| 江苏泰中药业有限公司2020-07-01 |
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任职资格：1.本科以上学历，药物分析、药学或相关专业3年以上相关经验； 2. 熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟练操作办公软件； 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节； 4、具有较强的文献检索能力； 5、... 更详细... |
| 注册专员 |
| 海南华益泰康药业有限公司2020-06-30 |
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岗位职责： 负责注册申报资料的撰写和审核，药品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程； 负责申报过程中现场核查的协调准备工作，注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪； 负责收集政策... 更详细... |
| 研发注册专员 |
| 北京红林制药有限公司2020-06-29 |
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岗位职责:1、收集并整理最新政策信息，解读相关政策信息并提出可行性建议2、组织项目申报资料准备工作3、提交注册申请文件4、配合药监部门的现场核查5、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，与相关方... 更详细... |
| 药品注册主管/经理 |
| 医药英才网猎头2020-06-29 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，药学相关专业；1、五年以上医药行业注册工作经验，能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告，具有化药创新药注册经验者优先；2、熟悉药品注册法律法规及药物的指导原... 更详细... |
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