| 药物分析/药品检验/质量控制QC |
| 广东先通药业有限公司2017-08-19 |
|
任职资格：1、学历中专以上，有一年以上制药行业QC工作经验优先。2、熟练独立完成药品理化项目的检验，有微生物工作经验者优先。3、能吃苦耐劳，责任心强，能够服从上级领导的安排。 更详细... |
| 药物分析专员 |
| 悦康药业集团有限公司2017-08-19 |
|
岗位职责：1.药物研发过程中分析方法的简历及方法学研究任职资格：1.药学相关专业本科及以上学历（含应届毕业生）2.吃苦耐劳，认真负责3.有药物分析工作经验者优先 更详细... |
| 技术工程师（蛋白药物质量分析） |
| 北京健能隆生物制药有限公司2017-08-19 |
|
岗位职责：1、为蛋白质纯化和细胞株的研发提供全面的分析支持，包括方法开发，优化，验证，转移，为产品研发提供数据分析及建议。2、分析方法包括但不局限于IEF，CE，Western Blot, qPCR, ELISA 及各类色谱方法，... 更详细... |
| 助理工程师（蛋白药物质量分析） |
| 北京健能隆生物制药有限公司2017-08-19 |
|
岗位职责：1、 负责工艺开发样品和中间体的日常检验，分析项目包括但不限于HPLC、ELISA等。2、 及时整理及汇总数据，出具实验报告。3、 试剂、耗材与设备采购申请及预算追踪。4、 日常仪器维护。 任职要求：1、... 更详细... |
| 药物分析研究员(金鸿药业) |
| 金鸿药业股份有限公司2017-08-18 |
|
任职资格：1.药学相关专业毕业2.熟悉相关分析仪器的使用、操作和维护；3.担任项目负责人，负责新产品质量研究、质量标准建立、稳定性研究、申报资料撰写等。 更详细... |
| 高薪诚聘高级药物分析研发人员 |
| 河北天成药业股份有限公司2017-08-18 |
|
岗位职责： 1、带领团队参加已研发项目质量研究，申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移； 2、负责化学药品质量方法研究，技术改进工作； 3、负责化学药品质量标准的制订、稳定性研究工作... 更详细... |
| 药物分析经理 |
| 北京杰纳宜生物医药科技有限公司2017-08-18 |
|
任职要求：1、药物分析及相关专业硕士研究生以上学历，有多年新药研发工作经验；岗位职责：1、负责公司药物研发分析工作的指导和管理2、有较强的药物分析实验技能与理论水平，熟悉常用分析仪器的使用与维护；3、... 更详细... |
| 药物分析研究员 |
| 浙江为康制药有限公司2017-08-18 |
|
1. 在质量研究负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。2. 协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资... 更详细... |
| 分子医学室（基因）-药物基因组学分析组（主管储备） |
| 河北燕达陆道培医院有限公司2017-08-18 |
|
任职资格：1.药学、医学检验或临床医学及相关专业硕士或以上学历2.熟悉药物基因组学及临床应用，能够参与相关的新技术/项目的研发3.有药剂师、执业药师、检验师或执业医师资格证者优先。工作地点为亦庄 更详细... |
| 分子医学室（基因）-药物基因组学分析组（主管储备） |
| 河北燕达陆道培医院有限公司2017-08-18 |
|
任职资格：1.药学、医学检验或临床医学及相关专业硕士或以上学历2.熟悉药物基因组学及临床应用，能够参与相关的新技术/项目的研发3.有药剂师、执业药师、检验师或执业医师资格证者优先。工作地点为亦庄 更详细... |
| 药物分析研发主管/研发员 |
| 北京泰德制药股份有限公司2017-08-17 |
|
岗位职责：1、带领团队/参加研发项目质量研究，申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移； 2、参加实验室人员/管理和仪器设备的日常维护。 任职资格： 1、本科及以上学历，药物分析或相关专... 更详细... |
| 药物分析主管/药物分析师 |
| 广东安诺药业股份有限公司2017-08-17 |
|
工作时间:星期一至星期五：08：30—12：00 13：00—17：30星期六日休息药物分析主管任职要求：岗位职责：1、负责仿制药质量分析方法的设计、开发、验证及转移；2、负责药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成... 更详细... |
| 药物研发分析研究员、实验员 |
| 北京利龄恒泰药业有限公司2017-08-17 |
|
分析研究员岗位职责：1、独立完成待研项目的开题报告；2、制定研究方案具体实施计划；3、安排日常分析工作，并指导、检查考核实验员每日工作；4、熟练掌握分析仪器：液相、紫外、溶出度仪等；5、及时填写研究记录... 更详细... |
| 药物分析主管 |
| 北京赛升药业股份有限公司2017-08-17 |
|
岗位职责：1、能全面负责项目的分析部分的整体工作，包括方案设计、方案执行控制，以及申报资料撰写。2、带领团队参加已研发项目质量研究，申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；2、负责... 更详细... |
| 药物分析主管 |
| 北京赛升药业股份有限公司2017-08-17 |
|
岗位职责：1、能全面负责项目的分析部分的整体工作，包括方案设计、方案执行控制，以及申报资料撰写。2、带领团队参加已研发项目质量研究，申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；2、负责... 更详细... |
| 药物分析员 |
| 中科生物制药股份有限公司2017-08-14 |
|
岗位职责： 1、项目实验的摸索开展 2、原始数据填写及实验数据的整理 3、各种相关仪器的操作与维护 4、上报资料的整理 任职资格： 1、药物分析、化学等相关专业 2、熟练使用HPLC,MS,GC,UV、溶出仪等常用药... 更详细... |
| 药物分析研究员 |
| 南京海纳医药科技股份有限公司2017-08-14 |
|
职位描述：药物分析研究工作的开展，完成申报材料及原始记录等。 任职要求：1、熟悉新药质量研究流程，具有良好的药物分析专业基础；2、熟悉相关仪器设备的使用，能够进行日常维护工作；3、药物分析或分析化学相... 更详细... |
| 药物分析 |
| 华润双鹤药业股份有限公司2017-08-12 |
|
岗位知识背景需求：1.药物分析或分析化学专业；2.具备系统、扎实的分析化学理论知识，能够独立处理常规技术问题。 岗位能力需求：1.良好的文献查阅、检索、总结能力；2.良好的语言表达能力；3.良好的沟通、协调能... 更详细... |
| 药物分析研究员 |
| 北京星昊医药股份有限公司2017-08-12 |
|
岗位职责：1、产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发和验证，制定化学原料药、中间体和原料的质量标准。2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文... 更详细... |
| 药物分析实验员 |
| 北京星昊医药股份有限公司2017-08-12 |
|
岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。2、产品的质量研究和稳定性试验工作，包括原料药、中间体和成品的检验等。3、完成所做工作的... 更详细... |
| 安徽 |
| 北京 | 包头 | 保定 |
| 重庆 | 成都 | 长沙 | 常熟 | 常州 | 长春 |
| 大连 | 东莞 |
| 鄂尔多斯 |
| 福州 | 福建 | 佛山 |
| 广州 | 甘肃 | 贵阳 | 贵州 | 广东 | 广西 |
| 哈尔滨 | 合肥 | 杭州 | 惠州 | 邯郸 | 河北 | 河南 | 黑龙江 | 呼和浩特 | 湖北 | 海口 | 海南 | 湖南 |
| 济南 | 吉林 | 嘉兴 | 江苏 | 江西 | 金华 |
| 昆明 | 昆山 |
| 廊坊 | 连云港 | 辽宁 | 洛阳 |
| 南京 | 宁波 | 南昌 | 南通 | 内蒙古 | 宁夏 | 南宁 |
| 青岛 | 青海 | 泉州 |
| 上海 | 深圳 | 沈阳 | 石家庄 | 苏州 | 山东 | 山西 | 绍兴 | 三亚 | 陕西 | 汕头 | 四川 |
| 天津 | 台州 | 太原 | 唐山 |
| 武汉 | 无锡 | 威海 | 温州 | 乌鲁木齐 |
| 西安 | 厦门 | 徐州 | 新疆 |
| 烟台 | 盐城 | 扬州 | 义乌 | 银川 | 云南 |
| 郑州 | 浙江 | 中山 | 珠海 |
