| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-20 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 欧盟GMP认证专家 |
| 河北天成药业股份有限公司2019-03-20 |
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任职要求：（1）药学、化学或相关专业本科（含）以上学历。（2）具有药厂无菌注射剂或粉针剂工作经验，至少5年以上质量管理经验，主持并通过相关剂型EU GMP或FDA cGMP认证。（3）熟悉欧、美等国家药品管理法律法... 更详细... |
| 出口注册及国际欧美认证主管 |
| 悦康药业集团有限公司2019-03-19 |
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岗位职责： 1.以独立或团队合作方式，完成出口药品（制剂和原料）的注册/再注册，实现产品上市；2.根据公司和部门的年度/季度规划及流程要求，合理制定各个项目的进度计划；3.熟悉并灵活把握出口国家注册法规，进... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-30 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| 国际GMP认证负责人(浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-30 |
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工作职责1、认证项目的推进和跟进；2、认证过程中的技术指导；3、员工的培训管理；4、领导安排的其他工作任务。任职资格1、有欧盟GMP、TGA认证经验或FDA认证经验；2、本科及以上学历；英语水平良好；3、具备较好... 更详细... |
| GMP认证管理培训师 |
| 锦州汉宝药业有限公司2018-05-19 |
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岗位职责： 1、起草质量管理文件；2、确保生产质量管理各环节运作的GMP符合性，偏差、变更、纠正预防措施的实施和跟踪；3、收集各种质量信息，汇总分析，年度质量回顾；4、供应商管理和组织内部自检。5、 编制年... 更详细... |
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