| 质量保证部-质量监督员 |
| 河北燕达陆道培医院有限公司2019-01-17 |
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岗位说明： 1.建立及完善实验室质量管理体系文件，质量管理体系的宣贯、监督执行及持续改进；2.负责生物安全实验室的监督管理；3.协助科室管理仪器设备，人员培训计划的制定及实施；4.室内、室间的质量控制工作；... 更详细... |
| 质量保证部-质量监督员 |
| 河北燕达陆道培医院有限公司2019-01-17 |
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岗位说明： 1.建立及完善实验室质量管理体系文件，质量管理体系的宣贯、监督执行及持续改进；2.负责生物安全实验室的监督管理；3.协助科室管理仪器设备，人员培训计划的制定及实施；4.室内、室间的质量控制工作；... 更详细... |
| 质量保证部-主管储备 |
| 河北燕达陆道培医院有限公司2019-01-17 |
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任职资格：1.有3年以上的医学实验室质量管理经验2.有负责组织医学实验室通过ISO15189、CAP或CNAS认证的工作经验。 更详细... |
| 质量保证（QA） |
| 福建省泉州海峡制药有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、协助质量负责人做好全厂的质量监督工作。2、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责。3、指导、规范生产人员的操作工艺规程。任职资格：1、药学、中药学相关... 更详细... |
| 质量保证（QA） |
| 福建省泉州海峡制药有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、协助质量负责人做好全厂的质量监督工作。2、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责。3、指导、规范生产人员的操作工艺规程。任职资格：1、药学、中药学相关... 更详细... |
| 质量保证（QA） |
| 福建省泉州海峡制药有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、协助质量负责人做好全厂的质量监督工作。2、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责。3、指导、规范生产人员的操作工艺规程。任职资格：1、药学、中药学相关... 更详细... |
| 质量保证（QA） |
| 福建省泉州海峡制药有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、协助质量负责人做好全厂的质量监督工作。2、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责。3、指导、规范生产人员的操作工艺规程。任职资格：1、药学、中药学相关... 更详细... |
| 质量保证（QA） |
| 福建省泉州海峡制药有限公司2019-01-17 |
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岗位职责：1、协助质量负责人做好全厂的质量监督工作。2、监控生产各工序物料、中间产品、成品的质量情况，并对生产全过程的质量监控负责。3、指导、规范生产人员的操作工艺规程。任职资格：1、药学、中药学相关... 更详细... |
| QA验证主管/质量保证 |
| 武汉爱民制药股份有限公司2019-01-16 |
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"主要职责：1.协助部门总监处理好GMP文件的起草、修订、审核、完善等工作；2.负责验证计划的起草并参与验证工作。任职资格：1.大专以上学历，药学、制药工程相关专业；2.可接受应届毕业生，有药品生产企业文件QA... 更详细... |
| QA（生产质量保证） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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任职资格：1.1具有药学或相关专业大专或本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。1.2从事药品生产质量管理或现场监控QA至少一年以上的工作经验(从事过无菌药品现场监控QA工作的优先），接受过与现场监... 更详细... |
| QA（生产质量保证） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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任职资格：1.1具有药学或相关专业大专或本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。1.2从事药品生产质量管理或现场监控QA至少一年以上的工作经验(从事过无菌药品现场监控QA工作的优先），接受过与现场监... 更详细... |
| 质量保证专员（QA） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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岗位职责：1.核查研究资料及原始记录2.进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理备3.协调合成、分析部部门协助解决项目推进中遇到的问题4.完成上级交给的任务要求：1.参与过化学药品申报现场核查的资... 更详细... |
| 质量保证专员（QA） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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岗位职责：1.核查研究资料及原始记录2.进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理备3.协调合成、分析部部门协助解决项目推进中遇到的问题4.完成上级交给的任务要求：1.参与过化学药品申报现场核查的资... 更详细... |
| 质量保证部/副部长（浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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职责描述：1、药学或相关专业本科以上学历；2、三年以上工作经验，具备GMP管理相关知识：3、负责偏差、变更方案的制订和管理。 更详细... |
| 质量保证部/副部长（浏阳） |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-01-15 |
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职责描述：1、药学或相关专业本科以上学历；2、三年以上工作经验，具备GMP管理相关知识：3、负责偏差、变更方案的制订和管理。 更详细... |
| 药品质量保证人员（QA） |
| 浙江尖峰药业有限公司2019-01-14 |
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招聘药品质量保证人员（QA）5名，从事生产现场的符合性监管和设备工艺验证等工作，要求：年龄40周岁以下，药学相关专业本科及以上学历，有药品质量保证或生产管理经验。 更详细... |
| QA 质量保证 |
| 湖南迪诺制药股份有限公司2019-01-02 |
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岗位职责：1、生产现场质量监控、风险评估；2、生产过程偏差处理、批记录审核，各类验证取样、洁净区环境监测工作。 任职要求：1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上药厂QA工作经验；2、熟悉药品生产质量... 更详细... |
| QA 质量保证 |
| 湖南迪诺制药股份有限公司2019-01-02 |
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岗位职责：1、生产现场质量监控、风险评估；2、生产过程偏差处理、批记录审核，各类验证取样、洁净区环境监测工作。 任职要求：1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上药厂QA工作经验；2、熟悉药品生产质量... 更详细... |
| 质量保证QA |
| 北京京丰制药集团有限公司2018-12-26 |
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岗位职责：1、 负责公司变更工作，组织变更前会议、拟定变更实施计划、变更过程跟踪和变更实施效果评估2、 负责公司偏差的管理工作、参与偏差的定性调查、跟踪偏差的处理精度并整理偏差记录存档3、 负责组织对公... 更详细... |
| 质量保证QA |
| 北京京丰制药集团有限公司2018-12-26 |
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岗位职责：1、 负责公司变更工作，组织变更前会议、拟定变更实施计划、变更过程跟踪和变更实施效果评估2、 负责公司偏差的管理工作、参与偏差的定性调查、跟踪偏差的处理精度并整理偏差记录存档3、 负责组织对公... 更详细... |
| 安徽 |
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