| 口服液质量控制工程师 |
| 无限极（营口）有限公司2017-05-26 |
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| 质量部长助理 |
| 湖北远志药业股份有限公司2017-05-29 |
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湖北远志药业股份有限公司是江汉平原腹地唯一的一家通过了新版GMP认证的中药饮片生产企业。经营范围：中药材种植、中药饮片【含毒性】生产、中医药器械购销…公司宗旨：‘为社会生产合格药品，为员工谋求良好福利’... 更详细... |
| 质量负责人 |
| 湖北远志药业股份有限公司2017-05-29 |
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湖北远志药业股份有限公司[股权代码100583]是江汉平原腹地唯一的一家通过了新版GMP认证的中药饮片生产企业。经营范围：中药饮片[含毒性]生产、中药材种植、中医药器械购销…公司宗旨：‘为社会生产合格药品，为员工... 更详细... |
| 质量部长助理 |
| 湖北远志药业股份有限公司2017-05-29 |
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湖北远志药业股份有限公司是江汉平原腹地唯一的一家通过了新版GMP认证的中药饮片生产企业。经营范围：中药材种植、中药饮片【含毒性】生产、中医药器械购销…公司宗旨：‘为社会生产合格药品，为员工谋求良好福利’... 更详细... |
| 质量负责人 |
| 湖北远志药业股份有限公司2017-05-29 |
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湖北远志药业股份有限公司[股权代码100583]是江汉平原腹地唯一的一家通过了新版GMP认证的中药饮片生产企业。经营范围：中药饮片[含毒性]生产、中药材种植、中医药器械购销…公司宗旨：‘为社会生产合格药品，为员工... 更详细... |
| 质量主管 |
| 北京华美达药业有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：1.在质量管理部经理的领导下，持证上岗操作，严格执行药品质量标准，负责组织对原辅料、包装材料、中间体、成品及工艺用水的质量检验工作负责并核发检验报告单。 2.负责起草和审核检验标准操作规程及... 更详细... |
| 质量主管 |
| 北京华美达药业有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：1.在质量管理部经理的领导下，持证上岗操作，严格执行药品质量标准，负责组织对原辅料、包装材料、中间体、成品及工艺用水的质量检验工作负责并核发检验报告单。 2.负责起草和审核检验标准操作规程及... 更详细... |
| 质量部QA |
| 常州市天华制药有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：（1）负责生产车间产品制造全过程的质量监控。（2）负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。（3）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。（4）监控包装过程按... 更详细... |
| 质量部QC |
| 常州市天华制药有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：仪器分析、化学分析、菌检等方面 更详细... |
| 质量部QA |
| 常州市天华制药有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：（1）负责生产车间产品制造全过程的质量监控。（2）负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。（3）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。（4）监控包装过程按... 更详细... |
| 质量部QC |
| 常州市天华制药有限公司2017-05-29 |
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岗位职责：仪器分析、化学分析、菌检等方面 更详细... |
| 药品质量QC |
| 贝克尔（天津）药业有限公司2017-05-28 |
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岗位职责：1、依据国家、行业及公司相关法规政策要求，完成生产过程中产品、验证样品、留样考察、质量反馈、实验考察、洁净度监测、库存复检等方面的样品检验和稳定性评价，并出具相应的检验报告；2、完成相关产... 更详细... |
| 药品质量QA |
| 贝克尔（天津）药业有限公司2017-05-28 |
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岗位职责：1、负责生产现场的监督、检查、放行及记录的审核2、制定生产及检验所用计量器具年度及月度校验计划，并按照计划对所需校验器具提出校验，保存校验证书并按照证书发放校验合格证3、负责验证、风险评估、... 更详细... |
| 化药研究部副总监（质量分析方向）） |
| 广州博济医药生物技术股份有限公司2017-05-28 |
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岗位职责：1）、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准； 2）、负责新药研发日常的相关分析检测工作； 3）、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查； 4）、记录和整理试验的原始记... 更详细... |
| 化药质量分析中级人员（急聘） |
| 广州博济医药生物技术股份有限公司2017-05-28 |
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岗位职责：1） 、负责新药研发中质量分析工作的实验方案设计、样品检测、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究工作；2）、负责研究项目原始资料、注册申报资料撰写；3）、负责分析检验设备仪器的操作维护和保... 更详细... |
| 质量负责人 |
| 北京诚济制药股份有限公司2017-05-28 |
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岗位：分中心质量受权人 岗位职责：1、根据质量标准对产品进行放行2、负责质量管理文件的批准3、负责工艺验证和关键工艺参数的批准4、负责不合格品处理及召回的批准5、对产品质量行使否决权6、负责与药品监督管... 更详细... |
| 医疗器械质量管理人 |
| 广州市珈源医学试剂有限公司2017-05-28 |
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岗位职责：1、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在医疗器械的质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权；2、依据企业质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助部... 更详细... |
| 质量管理部经理（代发） |
| 湖南时代阳光集团2017-05-28 |
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岗位职责：1、 组织贯彻执行药品管理法及国家有关药品质量管理的法规和行政规章；2、 负责组织对公司质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序的起草、编制和修订工作，并指导、督促实施；3、 根据公司质量方... 更详细... |
| 质量管理部经理（代发） |
| 湖南时代阳光集团2017-05-28 |
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岗位职责：1、 组织贯彻执行药品管理法及国家有关药品质量管理的法规和行政规章；2、 负责组织对公司质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序的起草、编制和修订工作，并指导、督促实施；3、 根据公司质量方... 更详细... |
| 质量部QC |
| 北京星昊医药股份有限公司2017-05-28 |
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任职资格：1、药学、检验学或相关专业毕业。2、本科学历，或有一年以上工作经验的大专学历。3、熟练操作HPLC、GC、UV等实验室常用仪器。4、有检验SOP编写经验。5、工作认真、严谨，学习能力强，能适应较大工作压... 更详细... |
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