| 质量部经理 |
| 安徽大千生物工程有限公司2019-03-08 |
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| 质量部经理 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.根据企业的实际情况与GMP要求建立健全公司的质量保证体系；2.药品生产全过程质量管理和检验，制订、实施质量管理体系。确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1.根据企业的实际情况与GSP要求建立健全公司的质量保证体系；2.药品经营全过程质量管理和检验，制订、实施质量管理体系； 3.协助销售部门调查、解决有关质量问题和客户投诉，出现严重问题向高层领导汇... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 深圳朗欧医药集团有限公司2019-03-27 |
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岗位职责：1、QA、QC的日常管理；2、公司各部门质量监督管控；3、GMP检查现场陪同、法政、对外事务；4、GMP法规文件的培训；5、偏差、变更、CAPA、质量回顾、审计/自检、网上申报；6、审核各项确认与验证方案、报... 更详细... |
| 质量研究项目经理 |
| 杭州宸轩广告有限公司2019-03-27 |
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职位介绍：1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；2、新药研发日常的相关分析检测工作；3、负责相关项目的申报资料的撰写，负责质量标准的复核和原始记录的检查； 4、记录和整理试验的原始记... 更详细... |
| 质量经理 |
| 福建太平洋制药有限公司2019-03-27 |
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任职资格：一、具有药学或相关专业大专以上（含大专）学历，本科优先； 二、具有10年以上的质量管理工作经历，有检验工作经历者优先； 三、熟悉中药提取、口服固体制剂、软膏剂、搽剂生产工艺、生产设备。熟悉... 更详细... |
| 质量经理 |
| 福建太平洋制药有限公司2019-03-27 |
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任职资格：一、具有药学或相关专业大专以上（含大专）学历，本科优先； 二、具有10年以上的质量管理工作经历，有检验工作经历者优先； 三、熟悉中药提取、口服固体制剂、软膏剂、搽剂生产工艺、生产设备。熟悉... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 合源生物科技（天津）有限公司2019-03-26 |
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职位描述： 1、全面负责公司质量管理活动的实施和监督，对产品质量活动的全过程进行有效的监控。2、负责组织相关部门对不合格品进行追溯调查及采取纠正预防措施、对产品质量进行统计工作。3、负责各种认证审核，... 更详细... |
| 质量经理 |
| 徐州市科诺医学仪器设备有限公司2019-03-26 |
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任职资格：大专及以上学历，计算机、电子等相关专业，三年以上质量管理工作经验，熟悉质量管理体系，懂得医疗行业的法律法规，有注册经验者优先考虑。 更详细... |
| 质量部经理 |
| 四川瀚华药用辅料有限公司2019-03-26 |
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28-45岁，大专以上学历，药学、中药学、生物技术、化工等专业；具有执业药师资格证书，执业药师证能立即注册；3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题；良好的迎检工作能力，较强的对... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 北京百博医药有限公司2019-03-25 |
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岗位要求：1、在质量负责人领导下，负责质量管理部日常管理工作，确保质量管理部职责全面有效的履行。2、组织对药品经营全过程的监督、控制、预防和报告，维护公司质量管理体系有效运行和持续改进，确保公司的经... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 南海朗肽制药有限公司2019-03-25 |
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岗位职责： 1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准； 2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作； 3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理； 4、负责组织修订并批准公司质量管理规定； 5、... 更详细... |
| 质量部经理 |
| 南海朗肽制药有限公司2019-03-25 |
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岗位职责： 1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准； 2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作； 3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理； 4、负责组织修订并批准公司质量管理规定； 5、... 更详细... |
| 临床质量部副经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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岗位职责：1. 负责公司SOP制订及更新，并定期审阅SOP是否符合现行操作及法规。2. 定期对所有临床试验进行内部稽查，并出具稽查报告。3. 审阅稽查报告回复，持续追踪直至CRA解决全部问题。4. 对新进监查员/高级监... 更详细... |
| 药物分析部/质量研究部经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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职责描述：1. 学历要求：硕士 或以上2. 外语要求：英语六级3. 年龄要求：30 岁 以上4. 专业要求：药物分析等相关专业5. 工作年限：5年以上6. 职位性质：全职7. 工作地点：长沙岗位职责1、熟悉各类分析技术，尤其... 更详细... |
| 药物分析部/质量研究部经理 |
| 湘北威尔曼制药股份有限公司2019-03-25 |
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职责描述：1. 学历要求：硕士 或以上2. 外语要求：英语六级3. 年龄要求：30 岁 以上4. 专业要求：药物分析等相关专业5. 工作年限：5年以上6. 职位性质：全职7. 工作地点：长沙岗位职责1、熟悉各类分析技术，尤其... 更详细... |
| 质量主管/经理 |
| 珠海贝海生物技术有限公司2019-03-25 |
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任职要求：学历：全日制本科及以上学历，分析化学、药学、制药工程相关专业1、熟悉各类检索工具，具备文献检索、自主知识产权解析能力；2、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；有良好的管理经... 更详细... |
| 质量管理经理 |
| 爱姆森（香港）医疗发展有限公司2019-03-25 |
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岗位职责：1、参与维护、监督质量体系运行；2、负责质量目标的执行；3、负责质量数据的统计汇总分析；4、参与负责首审；5、负责物料编码。任职资格：1、医学检验专业优先；2、3-5年医疗器械公司质量管理相关工作... 更详细... |
| 质量负责人 质量经理 质量总监 |
| 医药英才网猎头2019-03-22 |
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岗位职责：1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准；2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作；3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；4、负责组织修订并批准公司质量管理规定；5、组织实施GMP... 更详细... |
| 质量负责人 质量经理 质量总监 |
| 医药英才网猎头2019-03-22 |
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岗位职责：1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准；2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作；3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；4、负责组织修订并批准公司质量管理规定；5、组织实施GMP... 更详细... |
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